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71209Weichteiltumor, seltener

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge10

873
DesmoidtumorICD: D48.1Desmoid-Fibromatose · Fibromatose, aggressive
157826
Epulis, kongenitaleICD: K06.8Granularzelltumor, kongenitaler
247762
LipoblastomICD:D17.1D17.2D17.7+1
97338
Melanom der WeichteileICD:C49.1C49.2C49.9Klarzellsarkom der Sehnen und Aponeurosen
289685
MyoperizytomICD:C49.9D21.0D21.1+6
595133
Perivaskuläre epitheloidzellige NeoplasieICD:D17.7D17.9D48.1PECom · Perivaskulärer epitheloidzelliger Tumor
66627
Tenosynovialer RiesenzelltumorICD:M12.20M12.21M12.22+7Diffuser Riesenzelltumor · GCTTS · +2
178342
Tumor, inflammatorischer myofibroblastischerICD:C34.9C48.0C48.1+4
3394
WeichteilsarkomGruppeICD:C49.0C49.1C49.2+6Mesenchymaler Tumor, maligner · Weichteiltumor, maligner

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte