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247762Lipoblastom

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
ICD:D17.1D17.2D17.7+1Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)4

D17.1Gutartige Neubildung des Fettgewebes der Haut und der Unterhaut des RumpfesMorbi-RSA⚖ 1
  • I135280Lipoblastom des Rumpfes
D17.2Gutartige Neubildung des Fettgewebes der Haut und der Unterhaut der ExtremitätenMorbi-RSA⚖ 1
  • I135279Lipoblastom der Extremitäten
D17.7Gutartige Neubildung des Fettgewebes an sonstigen LokalisationenMorbi-RSA⚖ 2
  • I135281Lipoblastom des Retroperitoneums
D17.9Gutartige Neubildung des Fettgewebes, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA⚖ 1
  • I18805Lipoblastom

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

D17.9Gutartige Neubildung des Fettgewebes, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA⚖ 1
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
2E80.1
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte