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98057Tumor, seltener

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge11

3399
KeimzelltumorGruppe
631251
Krebserkrankung mit unbekanntem PrimärtumorICD: C80.0CUP · CUP-Syndrom · +2
443167
NUT-KarzinomICD:C01C11.9C31.1+11NMC
289635
Seltene Virus-induzierte TumorenGruppe
626609
Seltener andrologischer TumorGruppe
98063
Seltener gynäkologischer TumorGruppe
290849
Seltener Kopf-Hals-TumorGruppe
100100
ThymustumorGruppeICD:D15.0D38.4
182130
Tumor der endokrinen DrüsenGruppeICD: D44.9
98059
Tumor des Verdauungstrakts, seltenerGruppe
71209
Weichteiltumor, seltenerGruppe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte