Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
M12.20+9
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.
Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)10
M12.20Villonoduläre Synovitis (pigmentiert): Mehrere LokalisationenChronischeMorbi-RSA’25
I134079Pigmentierte villonoduläre Synovialitis an mehreren Lokalisationen
I134089Pigmentierte villonoduläre Synovialitis an der Wirbelsäule
I136788Tenosynovialer Riesenzelltumor des Kiefergelenks
M12.29Villonoduläre Synovitis (pigmentiert): Nicht näher bezeichnete LokalisationChronischeMorbi-RSA’25
I127909Pigmentierte villonoduläre Synovialitis
I6576Villonoduläre Synovitis
Synonyme4
Diffuser Riesenzelltumor
GCTTS
TSGCT
TSRZT
Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1
Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte