DRGSystemDeutschland

631Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
E23.0
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

E23.0HypopituitarismusChronischeMorbi-RSA25ATC:125
  • I119743Kongenitaler isolierter Wachstumshormonmangel

Untergeordnete Einträge6

684247
Isolierter Wachstumshormonmangel Typ IVSubtyp
629
Kleinwuchs durch qualitative WachstumshormonanomalienSubtypKowarski-Syndrom · Wachstumshormonmangel Typ 1
231662
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IASubtypE23.0GH-Mangel, isolierter kongenitaler, Typ IA · IGHD, kongenitaler, Typ IA · +1
231671
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IBSubtypE23.0GH-Mangel, isolierter kongenitaler, Typ IB · IGHD, kongenitaler, Typ IB · +1
231679
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IISubtypE23.0GH-Mangel, isolierter kongenitaler, Typ II · IGHD, kongenitaler, Typ II · +1
231692
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IIISubtypE23.0GH-Mangel, isolierter kongenitaler, Typ III · IGHD, X-chromosomal · +3

Synonyme3

GH-Mangel, isolierter kongenitaler
IGHD, kongenital
Wachstumshormonmangel, isolierter kongenitaler

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

E23.0HypopituitarismusChronischeMorbi-RSA25ATC:125
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
5A61.0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte