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95488Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

199296
ACTH-Mangel, isolierter, kongenitalerE23.0
174590
Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitalerGruppeE23.0
467
Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbenerGruppeE23.0Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter kongenitaler · Hypopituitarismus, kongenitaler
95496
Hypophysenstieldurchtrennung, isolierteE23.6Neurohypophyse, ektopische · PSIS
314811
Kleinwuchs durch GHSR-MangelE34.3Ghrelin-Rezeptor-Mangel · Kleinwuchs durch Wachstumshormon-Sekretagogum-Rezeptor-Mangel
631
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbenerE23.0GH-Mangel, isolierter kongenitaler · IGHD, kongenital · +1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte