DRGSystemDeutschland

156643Wachstumsstörung, endokrine, genetisch bedingte

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

95488
Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbenerGruppe
226292
Hypothyreose, kongenitale permanenteGruppe
418
Nebennierenhyperplasie, kongenitaleGruppeCAH · Kongenitale adrenale Hyperplasie
435554
Pubertas praecox, genetisch bedingteGruppeVorzeitige Pubertät, genetisch bedingte
95709
Seltene vorzeitige erworbene OvarialinsuffizienzGruppe
181393
Syndrom der WachstumshormoninsensivitätGruppeGHIS · Kleinwuchs durch Wachstumshormonrezeptor-Defekt oder Störung im nachfolgenden Stoffwechselweg

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte