DRGSystemDeutschland

E23.0Hypopituitarismus

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Cushing-Syndrom, Amyloidose, Hypopituitarismus — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 21
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 21 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Fertiler Eunuchoidismus

Hypogonadotroper Hypogonadismus

Hypophysäre Kachexie

Hypophysärer Kleinwuchs

Hypophyseninsuffizienz o.n.A.

Hypophysennekrose (postpartal)

Idiopathischer Mangel an Somatotropin [Wachstumshormon]

Isolierter Mangel an: ACTH

Isolierter Mangel an: Gonadotropin

Isolierter Mangel an: Hypophysenhormon

Isolierter Mangel an: Prolaktin

Isolierter Mangel an: Somatotropin

Isolierter Mangel an: Thyreotropin

Kallmann-Syndrom

Lorain-Kleinwuchs

Panhypopituitarismus

Simmonds-Sheehan-Syndrom

Diagnosehäufigkeit

Rang 1596 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,006 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 13 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr3418163,1 %1,7
1 bis unter 5 Jahre1751007516 %1,6
5 bis unter 10 Jahre25714011723 %1,4
10 bis unter 15 Jahre1771007716 %1,4
15 bis unter 18 Jahre7348256,6 %1,5
18 bis unter 20 Jahre11830,99 %2,7
20 bis unter 25 Jahre12841,1 %2,1
25 bis unter 30 Jahre13581,2 %3,7
30 bis unter 35 Jahre173141,5 %5,3
35 bis unter 40 Jahre3210222,9 %5,3
40 bis unter 45 Jahre2110111,9 %4,5
45 bis unter 50 Jahre2210122,0 %3,0
50 bis unter 55 Jahre2713142,4 %6,4
55 bis unter 60 Jahre3716213,3 %5,4
60 bis unter 65 Jahre4822264,3 %6,7
65 bis unter 70 Jahre3415193,1 %4,9
70 bis unter 75 Jahre3820183,4 %6,6
75 bis unter 80 Jahre3821173,4 %9,0
80 bis unter 85 Jahre2913162,6 %8,6
85 bis unter 90 Jahre12571,1 %11,5
90 bis unter 95 Jahre5140,45 %14,5
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.700 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Innere Medizin (47 % und 24 %)

  • Pädiatrie47 %804
  • Innere Medizin24 %415
  • Neurochirurgie7,9 %134
  • Endokrinologie6,1 %103
  • Gastroenterologie4,2 %71
  • Übrige 18 Abteilungen10 %173
▸ Übrige einzeln
  • Neurologie3,1 %53
  • Dermatologie2,2 %37
  • Nephrologie1,0 %17
  • Kardiologie0,65 %11
  • Intensivmedizin0,59 %10
  • Chirurgie0,53 %9
  • Geriatrie0,47 %8
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,47 %8
  • Pneumologie0,29 %5
  • Urologie0,24 %4
  • Augenheilkunde0,12 %2
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,12 %2
  • Neonatologie0,12 %2
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,059 %1
  • Herzchirurgie0,059 %1
  • Orthopädie0,059 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,059 %1
  • Thoraxchirurgie0,059 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E23.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis83

ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Hyposekretion
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Akute postpartale Hypophysenvorderlappeninsuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E23.091355
Angeborener hypogonadotroper Hypogonadismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0174590
Angeborener Hypopituitarismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0467
Angeborener normosmischer hypogonadotroper Hypogonadismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0432
Apituitarismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Cachexia hypopituitaria
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Cachexia pituitaria
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Familiärer angeborener Hypopituitarismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.095494
Fertiler Eunuchoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Genetisch bedingter Panhypopituitarismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.090695
Hypogonadotroper Eunuchoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypogonadotroper Hypogonadismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypogonadotroper Hypogonadismus mit frontoparietaler Alopezie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E23.0Primär²†:L65.92230
Hypogonadotroper Hypogonadismus mit Retinitis pigmentosa
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E23.0Primär²†:H35.52235
Hypophysäre Kachexie
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
▸ noch 67 Einträge
Hypophysärer Hypoadrenokortizismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypophysärer Hypogonadismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypophysärer Infantilismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypophysärer Kleinwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypophysärer Kretinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypophysärer Minderwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypophysäres Infantilismus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypophysenfunktionsstörung durch Empty-Sella-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E23.091354
Hypophysenhinterlappenunterfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypophyseninsuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypophysennekrose
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypophysenunterfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypophysenvorderlappenunterfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypopituitarismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypopituitarismus post partum
PrimärschlüsselPrimär†:E23.091355
Hypopituitarismus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Idiopathischer Somatotropinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Idiopathischer Wachstumshormonmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Infertilität durch Affektion im Hypophysen-Zwischenhirnsystem bei der Frau
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Isolierter ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Isolierter angeborener hypogonadotroper Hypogonadismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0238666
Isolierter FSH [Follikelstimulierendes Hormon]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E23.052901
Isolierter Gonadotropinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0238666
Isolierter Hypophysenhormonmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Isolierter Prolaktinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Isolierter Somatotropinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Isolierter Thyreotropinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Isolierter Wachstumshormonmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 1A
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0231662
Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0231671
Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0231679
Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0231692
Juveniler Hypopituitarismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Kallmann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0478
Kallmann-Syndrom mit Kardiopathie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E23.0Primär²†:Q24.82326
Kongenitaler hypogonadotroper Hypogonadismus mit Anosmie
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0478
Kongenitaler isolierter ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0199296
Kongenitaler isolierter Wachstumshormonmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0631
Levi-Minderwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Lorain-Kleinwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Lorain-Levi-Minderwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Lorain-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Mangel an Hormonen des Hypophysenvorderlappens a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Morbus Sheehan
PrimärschlüsselPrimär†:E23.091355
Normosmischer idiopathischer hypogonadotroper Hypogonadismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0432
Olfaktogenitales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0478
Ovarunterfunktion bei Hypopituitarismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Panhypopituitarismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Pasqualini-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Postpartale Hypophysennekrose
PrimärschlüsselPrimär†:E23.091355
Postpartaler Panhypopituitarismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.091355
Präpubertärer Panhypopituitarismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Reye-Sheehan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Sheehan-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E23.091355
Sheehan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E23.091355
Simmonds-Kachexie
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Simmonds-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Simmonds-Sheehan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E23.091355
Spät beginnender isolierter ACTH-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0199299
Syndrom des angeborenen kombinierten Hypophysenhormon-Mangels mit sensorineuralem Hörverlust und spinalen Fehlbildungen
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0231720
Verminderte Hypophysenfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Verminderte Ovarfunktion bei Hypopituitarismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Wachstumshormonmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Myopathie bei Hypopituitarismus
Hypophysärer Zwergwuchs
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:E23.0
DAVID [Defizienz des Hypophysenvorderlappens mit variablem Immundefekt]-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D83.0Primär²†:E23.0293978
Syndrom der Hypophysenvorderlappendefizienz mit variablem Immundefekt
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D83.0Primär²†:E23.0293978

Seltene Erkrankungen (Orpha)21

199296
ACTH-Mangel, isolierter, kongenitaler
199299
ACTH-Mangel, isolierter, spät beginnender
52901
Follicle-Stimulating Hormone (FSH)-Mangel, isolierterFollikelstimulierendes-Hormon-Mangel, isolierter
432
Hypogonadismus, hypogonadotroper normosmischer, kongenitale FormSubtypNormosmischer idiopathischer hypogonadotroper Hypogonadismus · nIHH
2230
Hypogonadotroper Hypogonadismus-frontoparietale Alopezie-SyndromhistorischSalti-Salem-Syndrom
2235
Hypogonadotroper Hypogonadismus-Retinitis pigmentosa-SyndromhistorischChang-Davidson-Carlson-Syndrom
238666
Hypogonadotroper Hypogonadismus, isolierter kongenitalerGonadotropin-Defizienz, isolierte kongenitale · Gonadotropin-Mangel · +1
174590
Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitalerGruppe
91354
Hypophysenfunktionsstörung durch Empty-Sella-Syndrom
95494
Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, genetisch bedingte FormenHypophysenhormon-Mangel, multipler, genetisch bedingte Formen · Hypophysenhormon-Mangel, multipler, genetische Formen · +2
467
Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbenerGruppeHypophysenhormon-Mangel, kombinierter kongenitaler · Hypopituitarismus, kongenitaler
478
Kallmann-SyndromSubtypKongenitaler hypogonadotroper Hypogonadismus mit Anosmie · Olfaktogenitales Syndrom
2326
Kallmann-Syndrom mit Kardiopathie
231720
Nicht erworbener kombinierter Hypophysenhormon-Mangel-sensorineuraler Hörverlust-spinale Fehlbildungen-SyndromNicht erworbener kombinierter Hypophysenhormon-Mangel-Taubheit-steife Halswirbelsäule-Syndrom
90695
Panhypopituitarismus, genetisch bedingter
91355
Sheehan-Syndrom
▸ noch 5 Einträge
631
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbenerGH-Mangel, isolierter kongenitaler · IGHD, kongenital · +1
231662
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IASubtypGH-Mangel, isolierter kongenitaler, Typ IA · IGHD, kongenitaler, Typ IA · +1
231671
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IBSubtypGH-Mangel, isolierter kongenitaler, Typ IB · IGHD, kongenitaler, Typ IB · +1
231679
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IISubtypGH-Mangel, isolierter kongenitaler, Typ II · IGHD, kongenitaler, Typ II · +1
231692
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IIISubtypGH-Mangel, isolierter kongenitaler, Typ III · IGHD, X-chromosomal · +3

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’251

H01AC
Somatropin und SomatropinrezeptoragonistenICD:1’25

Änderungen

2010Bestand
Hypopituitarismus

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte