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519294Syndromale Mikrosphärophakie

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

2084
Glaukom-Ektopia lentis-Mikrosphärophakie-steife Gelenke-Kleinwuchs-SyndromICD: Q87.1GEMSS-Syndrom
363992
Ichthyose-Kleinwuchs-Brachydaktylie-Mikrosphärenphakie-SyndromICD: Q87.1Mikrodeletionssyndrom 15q26.3
2551
Mikrosphärophakie - metaphysäre DysplasieICD: Q12.4
3086
Vitreoretinochoroidopathie, autosomal-dominanteICD: H35.5ADVIRC
3449
Weill-Marchesani-SyndromICD:Q87.0Q87.1Sphärophakie-Brachymorphie-Syndrom

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte