DRGSystemDeutschland

H35.5Hereditäre Netzhautdystrophie

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Retinopathien / Uveitis, Netzhautgefäßverschluss — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 44
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 44 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Dystrophia retinae (albipunctata) (pigmentiert) (vitelliform)

Dystrophie: tapetoretinal

Dystrophie: vitreoretinal

Retinitis pigmentosa

Stargardt-Krankheit

Diagnosehäufigkeit

Rang 4779 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 33 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre1102,2 %1,5
5 bis unter 10 Jahre62413 %1,0
10 bis unter 15 Jahre4228,9 %1,8
15 bis unter 18 Jahre4048,9 %–
18 bis unter 20 Jahre1012,2 %1,0
20 bis unter 25 Jahre4318,9 %6,0
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre52311 %–
35 bis unter 40 Jahre2114,4 %2,0
40 bis unter 45 Jahre1012,2 %–
45 bis unter 50 Jahre3036,7 %1,0
50 bis unter 55 Jahre1012,2 %2,3
55 bis unter 60 Jahre4228,9 %1,0
60 bis unter 65 Jahre1012,2 %2,0
65 bis unter 70 Jahre3306,7 %2,5
70 bis unter 75 Jahre3126,7 %2,0
75 bis unter 80 Jahre1012,2 %5,0
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre1102,2 %–
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

28.376 Fälle

Überwiegend Augenheilkunde (99 %)

  • Augenheilkunde99 %28.027
  • Neurologie0,42 %119
  • Pädiatrie0,40 %113
  • Innere Medizin0,12 %34
  • Neonatologie0,11 %32
  • Übrige 18 Abteilungen0,18 %51
▸ Übrige einzeln
  • Intensivmedizin0,028 %8
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,021 %6
  • Kardiologie0,021 %6
  • Sonstige Fachabteilung0,018 %5
  • Chirurgie0,011 %3
  • Nephrologie0,011 %3
  • Rheumatologie0,011 %3
  • Unfallchirurgie0,011 %3
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,007 %2
  • Gefäßchirurgie0,007 %2
  • Kinderchirurgie0,007 %2
  • Pneumologie0,007 %2
  • Dermatologie0,004 %1
  • Endokrinologie0,004 %1
  • Gastroenterologie0,004 %1
  • Geriatrie0,004 %1
  • Kinderkardiologie0,004 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,004 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu H35.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis100

Adulte vitelliforme Makuladystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.599000
Amaurose-Hypertrichose-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:H35.5Primär²†:Q84.21021
Autosomal-dominante spät beginnende Netzhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.567042
Autosomal-dominante vitelliforme Best-Makuladegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.51243
Autosomal-dominante Vitreoretinochoroidopathie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.53086
Autosomal-rezessive Bestrophinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5139455
Behr-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
Behr-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:H35.51239
Benigne familiäre gefleckte Retina
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5363989
Benigne konzentrische anuläre Makuladystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5251287
Benigne konzentrische Makuladystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5251287
Best-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
Dystrophia albipunctata retinae
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5227796
Dystrophia retinae
PrimärschlüsselPrimär†:H35.571862
EOSRD [Schwere frühkindliche Netzhautdegeneration]
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5364055
Familiäre Drusen
PrimärschlüsselPrimär†:H35.575376
▸ noch 84 Einträge
Forsius-Eriksson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5178333
Fundus albipunctatus
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5227796
Fundus pulverulentus
PrimärschlüsselPrimär†:H35.599004
Gefleckte Retina nach Kandori
PrimärschlüsselPrimär†:H35.599179
Goldmann-Favre-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:H35.553540
Hereditäre dominante Drusen [Doyne-Drusen]
PrimärschlüsselPrimär†:H35.575376
Hereditäre Makuladegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5519302
Hereditäre makuläre Augendegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5519302
Hereditäre Netzhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
Hereditäre Retinadegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
Hereditäre Retinadystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
Hereditäres dominantes zystoides Makulaödem
PrimärschlüsselPrimär†:H35.575381
Isolierter Fundus flavimaculatus
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5827
Kongenitale Leber-Amaurose
PrimärschlüsselPrimär†:H35.565
Kongenitale Makuladegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5519302
Kongenitale makuläre Augendegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5519302
Kongenitale Retinopathia pigmentosa
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5791
Leber-Amaurose
PrimärschlüsselPrimär†:H35.565
LORD [Late-onset retinal degeneration]
PrimärschlüsselPrimär†:H35.567042
Makuläre Heredodegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5519302
Morbus Stargardt
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5827
Multifokale Musterdystrophie des retinalen Pigmentepithels (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus)
PrimärschlüsselPrimär†:H35.599003
Netzhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.571862
Netzhautdystrophie mit Anomalien der inneren Kernschicht und der Ganglienzellen
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5397758
Netzhautdystrophie Typ Bothnia
PrimärschlüsselPrimär†:H35.585128
North-Carolina-Makuladystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.575327
Okkulte Makuladystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5247834
Oligocone-Trichromasie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.575378
Pigmentdegeneration der Netzhaut
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5791
Pigmentdegeneration der Retina
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5791
Pigmentierte Netzhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5791
Pigmentierte Retinadegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5791
Pigmentierte Retinadystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5791
Pigmentierte vitelliforme Albipunctata-Netzhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
Pigmentierte vitelliforme Albipunctata-Retinadystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
Progressive bifokale chorioretinale Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.575373
Progressive Netzhautdystrophie durch Retinol-Transportprotein-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5352718
Progressive Zapfendystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.51871
Pseudoinflammatorische Fundusdystrophie Typ Sorsby
PrimärschlüsselPrimär†:H35.559181
Pseudoinflammatorische Sorsby-Fovea-Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.559181
Retikuläre Dystrophie des retinalen Pigmentepithels
PrimärschlüsselPrimär†:H35.599002
Retinadystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.571862
Retinale Makuladystrophie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5319640
Retinitis pigmentosa
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5791
Retinitis pigmentosa ohne Pigment
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5791
Retinitis punctata albescens
PrimärschlüsselPrimär†:H35.552427
Retinopathia pigmentosa - s.a. Retinitis pigmentosa
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5791
Schmetterlingsförmige Pigmentdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.599001
Schneeflocken-Vitreoretinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.591496
Schwere frühkindliche Netzhautdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5364055
Stäbchen-Zapfen-Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.51872
Stargardt-Degeneration der Makula
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5827
Stargardt-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5827
Stargardt-Makuladystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5827
Stargardt-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5827
Syndrom der Stäbchen-Zapfen-Dystrophie mit Kleinwuchs
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:H35.5Primär²†:E34.3653709
Tapetoretinale Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
Tapetoretinale Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
Tapetoretinale hereditäre Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
Tapetoretinale Leber-Amaurose
PrimärschlüsselPrimär†:H35.565
Tapetoretinale Netzhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
Tapetoretinale Retinadystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
Vitelliforme autosomal-dominante Makuladegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
Vitelliforme Netzhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
Vitelliforme Retinadystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
Vitreoretinale Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.598668
Vitreoretinale Netzhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.598668
Vitreoretinale Retinadystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.598668
Wagner-Krankheit [Vitreoretinale Degeneration]
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5898
Wagner-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5898
X-chromosomales Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:H35.5Primär²†:H52.190001
Zapfendystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.51871
Zapfendystrophie mit supernormaler Stäbchenantwort
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5209932
Zystoide Makuladystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.575381
Netzhautdegeneration mit Nanophthalmus und Glaukom
Hypogonadotroper Hypogonadismus mit Retinitis pigmentosa
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E23.0Primär²†:H35.52235
Ataxie mit tapetoretinaler Degeneration
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G11.9Primär²†:H35.51178
Amelogenesis imperfecta mit Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:K00.5Primär²†:H35.51873
Jalili-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:K00.5Primär²†:H35.51873
Primäre respiratorische ziliare Dyskinesie mit Retinitis pigmentosa
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q34.8Primär²†:H35.5247522
Lippenspalte-Retinopathie-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q36.9Primär²†:H35.51995
Syndrom der Lippenspalte mit Stäbchen-Zapfen-Dystrophie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q36.9Primär²†:H35.51995
Okulotrichodysplasie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8Primär²†:H35.52718
Pseudoxanthoma-elasticum-ähnliche Hautmanifestation mit Retinis pigmentosa
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8Primär²†:H35.5436274

Seltene Erkrankungen (Orpha)44

99000
Adulte foveomakuläre vitelliforme DystrophieAOFMD · AVMD · +6
178333
Åland Island-AugenkrankheitAlbinismus, okulärer, Typ Forsius-Eriksson · Forsius-Eriksson-Syndrom
1021
Amaurose-Hypertrichose-Syndromhistorisch
65
Amaurosis congenita LeberLebersche kongenitale Amaurose
75373
Atrophie, bifokale chorioretinale progressivePBCRA · Progressive bifokale chorioretinale Atrophie
1239
Behr-SyndromKomplizierte hereditäre infantile Optikusatrophie
1243
Best vitelliforme MakuladegenerationBMD · BVMD · +7
139455
Bestrophinopathie, autosomal-rezessiveRetinopathie Typ Burgess-Black
75376
Drusen, autosomal-dominanteDrusen, familiäre · DHRD · +4
227796
Fundus albipunctatus
99004
Fundus pulverulentus
99179
Gefleckte Retina nach Kandori
363989
Gefleckte Retina, benigne familiäre
53540
Goldmann-Favre-SyndromESCS · Enhanced-S-Cone Syndrom · +1
251287
Makuladystrophie, anuläre benigne konzentrischezurückgezogen
247834
Makuladystrophie, okkulteMiyake-Krankheit · OCMD · +1
▸ noch 28 Einträge
319640
Makuladystrophie, retinale, Typ 2MCDR2 · PROM1-assoziierte Makuladystrophie · +1
75381
Makuladystrophie, zystoideMakuladystrophie, autosomal-dominante zystoide · Makulaödem, familiäres
99003
Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus)Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschte Stargardt-Krankheit)
1574
Netzhautdegeneration-Nanophthalmie-Glaukom-SyndromhistorischMackay-Shek-Carr-Syndrom
99002
Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels
397758
Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien
85128
Netzhautdystrophie Typ BottnienVästerbotten-Dystrophie
67042
Netzhautdystrophie, spät beginnendeLORD · Netzhautdystrophie, autosomal-dominante, spät beginnende
75327
North-Carolina-MakuladystrophieCAPE · Foveadystrophie, progressive · +5
519302
OBSOLET: Isolierte MakuladystrophieGruppeveraltet
71862
OBSOLET: Vererbte retinale StörungGruppeveraltet
75378
Oligocone-TrichromasieZäpfchenmangel-Syndrom
99001
Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmigeMakuladystrophie, schmetterlingsförmige · Schmetterlingsförmige Musterdystrophie
352718
Progressive Retinadystrophie durch Retinol-TransportdefektRetinadystrophie-Iriskolobom-comedogene Akne-Syndrom
791
Retinitis pigmentosa
52427
Retinitis punctata albescens
364055
Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher KindheitFrühbeginnende schwere Netzhautdystrophie · SECORD · +2
59181
Sorsby-FundusdystrophieSFD · Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische
827
Stargardt-KrankheitFundus flavimaculatus · Stargardt Makuladystrophie
91496
Vitreoretinale Schneeflocken-DegenerationSchneeflocken-Vitreoretinopathie
3086
Vitreoretinochoroidopathie, autosomal-dominanteADVIRC
98668
VitreoretinopathieGruppe
898
Wagner-KrankheitDegeneration, vitreoretinale, Typ Wagner · Vitreoretinopathie, VCAN-abhängige · +1
1872
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
209932
Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-WellenZapfendystrophie mit supernormalem Ganzfeld-Elektroretinogramm · Zapfendystrophie mit supernormalem Stäbchen-ERG · +2
90001
Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom, X-chromosomales
1871
Zapfendystrophie, progressiveZapfendystrophie
653709
Zapfenstäbchendystrophie-Kleinwuchs-SyndromSyndrom der Zapfenstäbchendystrophie und Kleinwuchs

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre Netzhautdystrophie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte