DRGSystemDeutschland

Q87.1Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 139
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 139 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Aarskog-Syndrom

Cockayne-Syndrom

(Cornelia-de-) Lange-I-Syndrom

Dubowitz-Syndrom

Noonan-Syndrom

Prader-Willi-Syndrom

Robinow- (Silverman-Smith-) Syndrom

Seckel-Syndrom

Silver-Russell-Syndrom

Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

Exklusive:

Ellis-van-Creveld-Syndrom Q77.6

Diagnosehäufigkeit

Rang 5887 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 6 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr32123 %37,0
1 bis unter 5 Jahre30323 %31,0
5 bis unter 10 Jahre55038 %28,0
10 bis unter 15 Jahre1107,7 %–
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000–26,0
25 bis unter 30 Jahre000–36,0
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre1017,7 %–
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

54 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Neurologie, hat 28 %

  • Neurologie28 %15
  • Pädiatrie28 %15
  • Kinderkardiologie13 %7
  • Innere Medizin7,4 %4
  • Kardiologie7,4 %4
  • Übrige 5 Abteilungen17 %9
▸ Übrige einzeln
  • Augenheilkunde5,6 %3
  • Herzchirurgie5,6 %3
  • Gefäßchirurgie1,9 %1
  • Kinderchirurgie1,9 %1
  • Pneumologie1,9 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q87.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis180

7-Dehydrocholesterinreduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1818
Aarskog-Scott-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1915
Aarskog-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1915
Alazami-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1319671
Al-Gazali-Aziz-Salem-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12865
Amsterdamer Degenerationstyp
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
Autismus-Spektrum-Störung durch AUTS2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1352490
Autosomal-dominantes Kenny-Caffey-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.193325
Autosomal-dominantes multiples Pterygium-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.165743
Autosomal-dominantes Robinow-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.13107
Autosomal-rezessives Kenny-Caffey-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.193324
Autosomal-rezessives multiples Pterygium-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12990
Autosomal-rezessives nicht-letales multiples Pterygium-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12990
Autosomal-rezessives Robinow-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.11507
AUTS2-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1352490
BOD [Brachymorphie, Onychodysplasie, Dysphalangie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.11292
▸ noch 164 Einträge
Bonneman-Meinecke-Reich-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.11261
Bonnevie-Ullrich-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
Bruck-de-Lange-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
Bumerang-Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.11263
Cockayne-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1191
Cockayne-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.190321
Cockayne-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.190322
Cockayne-Syndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.190324
Coffin-Siris-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.11465
Cornelia-de-Lange-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1199
Cornelia-de-Lange-I-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1199
Cornelia-de-Lange-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1199
Coxoaurikuläres Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.11508
De-Lange-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
De-Lange-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1199
Distale Osteolyse mit Kleinwuchs und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12776
DONSON-assoziierte Mikrozphalie mit Kleinwuchs und Extremitätenanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1572761
Dubowitz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1235
Escobar-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12990
EXTL3-assoziiertes Syndrom der neuro-immuno-skelettalen Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1508533
Familiäres multiples lentigines Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1500
Fazio-genitale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1915
Fazio-genito-digitales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1915
Fenton-Wilkinson-Toselano-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.11184
Fetal face-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.197360
Fettalkohol NAD+-Oxidoreduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1816
FILS [Gesichtsdysmorphien-Immundefekt-Livedo-Kleinwuchs]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1352712
Flügelfell des Halses bei Turner-ähnlichem Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
Flughautkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
Gaumenspalte-Makrotie-Kleinwuchs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12013
Geleophysische Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12623
GEMSS [Glaukom, ektopische Linse, Mikrosphärophakie, steife Gelenke, Kleinwuchs]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12084
Gesichtsdysmorphien-Immundefekt-Livedo-Kleinwuchs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1352712
Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.11327
Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.11326
Hereditäre makuläre bullöse Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.11867
Heyn-Sproul-Jackson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1658595
Hyperostotischer Kleinwuchs Typ Lenz-Majewski
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12658
IMAGE [Intrauterine Wachstumsverzögerung, metaphysäre Dysplasie, angeborene adrenale Hypoplasie, Genitalanomalien]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.185173
Jung-Wolff-Back-Stahl-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12321
Kampomele Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1140
Kardiomyopathische Lentiginose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1500
Kenny-Caffey-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12333
Kleinwuchs mit Brachydaktylie, Adipositas und globaler Entwicklungsverzögerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1464288
Kleinwuchs mit zerebellären und Hypophysendefekten und kleiner Sella turcica
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.185442
Kleinwuchs-Syndrom Typ Brüssel
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12867
Kniest-Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1485
Kniest-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1485
Lange-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
Larsen-ähnliches Syndrom mit Knochendysplasie und Kleinwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12370
Larsen-ähnliches Syndrom Typ B3GAT3
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1284139
Larsen-ähnliches Syndrom, letale Form
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12371
Lenz-Majewski-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12658
Letales multiples Pterygium-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.133108
Liberfarb-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1589442
MAGEL2-assoziiertes Prader-Willi-ähnliches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1398069
Makrozephalie-Kleinwuchs-Paraplegie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12427
Meier-Gorlin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12554
Mikati-Najjar-Sahli-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12558
Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12636
Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12637
Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12636
Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs durch RTTN-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1468631
Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs durch ZNF335-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1329228
Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ Dauber
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1319675
Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ Montreal
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12617
Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ Toriello
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12643
MMM [Miller, McKusick, Malvaux]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12616
Moyamoya-Krankheit mit Kleinwuchs, Gesichtsdysmorphien und hypergonadotropem Hypogonadismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1280679
MULIBREY [Muscle, liver, brain and eye]-Nanismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12576
Neurofibromatose-Noonan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1638
Nivelon-Nivelon-Mabille Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.11422
Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12701
Noonan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1648
Ohr-Patella-Kleinwuchs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12554
Okulo-palato-zerebraler Kleinwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12714
Okulo-skeleto-dentales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1557003
Oliver-McFarlane-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.13363
Osteochondrodysplastischer Kleinwuchs mit Schwerhörigkeit und Retinitis pigmentosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
Osteoglophone Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12645
Parastremmatische Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1263482
Passwell-Goodman-Ziprkowski-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12278
Pfeiffer-Palm-Teller-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12871
Prader-Labhart-Willi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1739
Prader-Willi-ähnliches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1398073
Prader-Willi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1739
Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.198793
Pseudo-Turner-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
Pseudo-Ullrich-Turner-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
Pterygium colli bei Turner-ähnlichem Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
Pterygiumsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1294060
PUM1-assoziierte Entwicklungsstörung mit Ataxie und Krampfanfällen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1589515
QRICH1-assoziiertes Intelligenzminderungs-Chondrodysplasie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1580940
Radial-renales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.13015
RAPADILINO-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.13021
Rhizomeles Syndrom Typ Urbach
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.13098
Robinow-Silverman-Smith-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.197360
Robinow-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.197360
SAMS [Kleinwuchs mit Atresie des Gehörgangs, mandibulärer Hyperplasie und Skelettanomalien]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1397623
Sanjad-Sakati-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12323
Schaaf-Yang-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1398069
Seckel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1808
SHORT [Short stature, hyperextensibility, ocular depression, Rieger anomaly, teething delay]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.13163
SHOX-bedingter Kleinwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1314795
Silver-Russell-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1813
Silver-Russell-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1231140
SIM1-assoziiertes Prader-Willi-ähnliches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1398079
Sjögren-Larsson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1816
SLOS [Smith-Lemli-Opitz-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1818
Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1818
Stimmler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.13199
Stratton-Parker-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12863
Subaortenstenose-Kleinwuchs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.13191
Syndrom der aplastischen Anämie mit Intelligenzminderung und Kleinwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1611216
Syndrom der Arginin-Vasopressin-Resistenz mit intrakraniellen Kalzifikationen, Kleinwuchs und Gesichtsdysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.13145
Syndrom der Brachydaktylie mit Kleinwuchs und Retinitis pigmentosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1166035
Syndrom der Choanalatresie mit Athelie, Hypothyreose, verzögerter Pubertät und Kleinwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1589856
Syndrom der Daumendeformität mit Alopezie und Pigmentanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12251
Syndrom der Entwicklungsverzögerung mit Immundefekt, Leukoenzephalopathie und Hypohomocysteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1619979
Syndrom der Extrasystolen mit Kleinwuchs, Hyperpigmentierung und Mikrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.11964
Syndrom der familiären Omphalozele mit Gesichtsdysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1280403
Syndrom der Ichthyose mit Intelligenzminderung, Kleinwuchs und Niereninsuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12278
Syndrom der Ichthyose mit Kleinwuchs, Brachydaktylie und Mikrosphärophakie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1363992
Syndrom der Intelligenzminderung mit kardialen Anomalien, Kleinwuchs und Gelenkinstabilität
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1508498
Syndrom der Intelligenzminderung mit Muskelschwäche, Kleinwuchs und Gesichtsdysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1457365
Syndrom der Intelligenzminderung mit Myopathie, Kleinwuchs und hypogonadotropem Hypogonadismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.13068
Syndrom der intrauterinen Wachstumsretardierung mit Mikrognathie, rhizomelem Kleinwuchs und Gesichtsdysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1659702
Syndrom der intrauterinen Wachstumsverzögerung mit metaphysärer Dysplasie, angeborener adrenaler Hypoplasie und Genitalanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.185173
Syndrom der Keratosis follicularis mit Kleinwuchs und zerebraler Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12339
Syndrom der Mikrophtalmie mit Kolobom und rhizomeler Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1424099
Syndrom der Mikrozephalie mit Kleinwuchs, Intelligenzminderung und Gesichtsdysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1423306
Syndrom der Mikrozephalie mit leichter Intelligenzminderung und früh beginnendem Diabetes mellitus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1391408
Syndrom der Mikrozephalie mit primordialem Kleinwuchs und Insulinresistenz
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1436182
Syndrom der okulokutanen Hypopigmentierung mit Osteoporose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12786
Syndrom der progressiven spondyloepimetaphysären Dysplasie mit Kleinwuchs, verkürzten Ossa metatarsalia IV und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1457395
Syndrom der Retinitis pigmentosa mit juveniler Katarakt, Kleinwuchs und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1436245
Syndrom der schwergradigen lateralen Tibia-Verkrümmung mit Kleinwuchs, Scapula alata und Gesichtsdysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1324307
Syndrom der schwergradigen Myopie mit generalisierter Laxizität der Gelenke und Kleinwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1527450
Syndrom der spondyloepiphysären Dysplasie mit sensorineuralem Hörverlust, Intelligenzminderung und angeborener Leber-Amaurose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1611207
Syndrom der spondylokostalen Dysostose mit Hypospadie und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12311
Syndrom der spondylometaphysären Dysplasie mit Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1589435
Syndrom der X-chromosomalen kolobomatösen Mikrophthalmie mit Mikrozephalie, Intelligenzminderung und Kleinwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1431140
Syndrom des angeborenen progressiven Knochenmarkversagens mit B-Zell-Immundefekt und Skelettdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1508542
Syndrom des Glaukoms mit ektopischer Linse, Mikrosphärophakie, steifen Gelenken und Kleinwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12084
Syndrom des Kleinwuchses mit Herzklappenfehler und charakteristischer Fazies
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12868
Syndrom des Kleinwuchses mit Kyphose, hypoplastischen kegelförmigen Epiphysen und Gesichtsdysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1420794
Syndrom des Kleinwuchses mit Onychodysplasie, Gesichtsdysmorphien und Hypotrichose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1314394
Syndrom des Kleinwuchses mit Optikusatrophie und Pelger-Huët-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1391677
Syndrom des nephrogenen Diabetes insipidus mit intrakraniellen Kalzifikationen, Kleinwuchs und Gesichtsdysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.13145
Syndrom des Pectus excavatum mit Makrozephalie und Nageldysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12835
Syndrom des Reduktionsdefektes der unteren Extremität mit angeborener Katarakt
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12310
Temple-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1254516
Thong-Douglas-Ferrante-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12866
Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.177258
Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
Turner-ähnliches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
Verloes-Deprez-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12744
Verloes-Gillerot-Fryns-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12983
Vogelkopf-Kleinwuchs Typ Montreal
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12617
Wachstumsverzögerung durch IGF-1 [insulin-like growth factor 1]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.173272
Weill-Marchesani-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.13449
Wiedemann-Steiner-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1319182
XP-CS [Xeroderma pigmentosum, Cockayne-Syndrom]-Komplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1220295
Syndrom der Daumenaplasie mit Kleinwuchs und kombiniertem Immundefekt
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D82.8Primär²†:Q87.12951

Seltene Erkrankungen (Orpha)139

2616
3M-SyndromKleinwuchssysndrom Yakut
915
Aarskog-Scott-SyndromAarskog-Syndrom · Dysplasie, fazio-genitale · +1
319671
Alazami-SyndromKleinwuchs, mikrozephaler primordialer, Typ Alazami
611216
Aplastische Anämie-Intelligenzminderung-Kleinwuchs-SyndromAMeD-Syndrom
3145
Arginin-Vasopressin-Resistenz-intrakranielle Kalzifikation-Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphie-Syndromhistorisch
1184
Ataxie-Lichtempfindlichkeit-Kleinwuchs-SyndromhistorischFenton-Wilkinson-Toselano-Syndrom
352490
Autismus-Spektrum-Störung durch AUTS-MangelASD durch AUTS2-Mangel · AUTS2-Syndrom
1261
Bonneman-Meinecke-Reich-SyndromhistorischEnzephalopathie mit intrazerebraler Kalzifikation und Retinadegeneration
1263
Boomerang-Dysplasie
166035
Brachydaktylie-Kleinwuchs-Retinitis pigmentosa-Syndrom
1292
Brachymorphie-Onychodysplasie-Dysphalangie-SyndromBOD-Syndrom · Senior-Syndrom
589856
Choanalatresie-Athelie-Hypothyreose-verzögerte Pubertät-Kleinwuchs-SyndromKMT2D-assoziierte Choanalatresie mit Athelie, Hypothyreose, verzögerte Pubertät und Kleinwuchs
1422
Chondrodysplasie-Variante der Geschlechtsentwicklung-SyndromChondrodysplasie-DSD-Syndrom · Nivelon-Nivelon-Mabille Syndrom
191
Cockayne-Syndrom
90321
Cockayne-Syndrom Typ 1SubtypCockayne-Syndrom Typ I
90322
Cockayne-Syndrom Typ 2SubtypCockayne-Syndrom Typ II
▸ noch 123 Einträge
90324
Cockayne-Syndrom Typ 3SubtypCockayne-Syndrom Typ III
1465
Coffin-Siris-SyndromCSS
420794
Cono-spondyläre DysplasieKleinwuchs-Kyphose-Hypoplasie der basalen Ilia-Zapfenepiphysen-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
199
Cornelia de Lange-SyndromBrachmann-de Lange-Syndrom
1508
Coxo-aurikuläres Syndromhistorisch
2251
Daumenfehlbildung-Alopezie-Pigmentanomalie-SyndromhistorischSpärliches Haar-Kleinwuchs-Hautanomalien-Syndrom
572761
DONSON-assoziierte Mikrozphalie-Kleinwuchs-Extremitätenanomalien-Spektrum
235
Dubowitz-Syndrom
2311
Dysostose, spondylokostale, autosomal-rezessiveQ76.8Jarcho-Levin-Syndrom
140
Dysplasie, kampomele
2645
Dysplasie, osteoglophoneKleinwuchs, osteoglophoner
263482
Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ MaroteauxQ77.7Pseudo-Morquio-Syndrom Typ 2 · SEMD, Maroteaux-Typ · +1
1867
Dystrophie, bullöse, hereditäre, makulärer Typhistorisch
619979
Entwicklungsverzögerung-Immundefekt-Leukoenzephalopathie-Hypohomocysteinämie-Syndrom
1964
Extrasystolen-Kleinwuchs-Hyperpigmentierung-Mikrozephalie-SyndromhistorischChar-Douglas-Dungan-Syndrom
2013
Gaumenspalte-große Ohren-Kleinwuchs-SyndromSay-Barber-Hobbs-Syndrom
352712
Gesichtsdysmorphie-Immundefekt-Livedo-Kleinwuchs-SyndromFILS-Syndrom
2084
Glaukom-Ektopia lentis-Mikrosphärophakie-steife Gelenke-Kleinwuchs-SyndromGEMSS-Syndrom
2744
Horizontale Blicklähmung mit progredienter SkolioseH49.4HGPPS · Progressive externe Ophthalmoplegie und Skoliose
2278
Ichthyose-Intelligenzminderung-Kleinwuchs-Niereninsuffizienz-SyndromhistorischPasswell-Goodman-Ziprkowski-Syndrom
363992
Ichthyose-Kleinwuchs-Brachydaktylie-Mikrosphärenphakie-SyndromMikrodeletionssyndrom 15q26.3
85173
IMAGe-SyndromIntrauterine Wachstumsretardierung - metaphysäre Dysplasie - kongenitale Nebennierenhypoplasie - Genitalanomalien
580940
Intelligenzminderung-Chondrodysplasie-Syndrom, QRICH1-assoziiert
508498
Intelligenzminderung-kardiale Anomalien-Kleinwuchs-Gelenkinstabilität-Syndrom
457365
Intelligenzminderung-Muskelschwäche-Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
3068
Intelligenzminderung-Myopathie-Kleinwuchs-endokrine Störung-SyndromhistorischChudley-Rozdilsky-Syndrome
659702
Intrauterine Wachstumsretardierung-Mikrognathie-rhizomeler Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphie-SyndromARCN1-assoziiertes Syndrom · Kleinwuchs-Mikrognathie-Syndrom
2321
Jung-Wolff-Back-Stahl-Syndromhistorisch
1327
Kamptodaktylie Guadalajara Typ 1
1326
Kamptodaktylie Guadalajara Typ 2historisch
2333
Kenny-Caffey-SyndromKenny-Syndrom
93325
Kenny-Caffey-Syndrom, autosomal-dominantesSubtyp
93324
Kenny-Caffey-Syndrom, autosomal-rezessivesSubtyp
2339
Keratosis follicularis-Kleinwuchs-Hirnatrophie-Syndromhistorisch
2867
Kleinwuchs Typ BrüsselhistorischMievis-Verellen-Dumounin-Syndrom
464288
Kleinwuchs-Brachydaktylie-Adipositas-globale Entwicklungsverzögerung-Syndrom
2868
Kleinwuchs-Herzklappenfehler-charakteristisches Gesicht-SyndromSyndromaler Kleinwuchs mit Herzklappenfehler und charakteristischen Gesichtszügen
397623
Kleinwuchs-Hörkanalatresie-Mandibuläre Hypoplasie-Skelettanomalien-SyndromSAMS-Syndrom
85442
Kleinwuchs-Hypophysen- und zerebelläre Defekte-kleine Sella turcica-Syndrom
314394
Kleinwuchs-Onychodysplasie-Gesichtsdysmorphie-Hypotrichose-SyndromSOFT-Syndrom
391677
Kleinwuchs-Optikusatrophie-Pelger-Huët-Anomalie-SyndromSOPH-Syndrom
2865
Kleinwuchs-Pterygium colli-Kardiopathie-SyndromAl Gazali-Aziz-Salem-Syndrom
2866
Kleinwuchs-Schwerhörigkeit-neutrophile Funktionsstörung-Dysmorphien-SyndromhistorischThong-Douglas-Ferrante-Syndrom
589442
Kleinwuchs-Skelettdysplasie-Netzhautdystrophie-Intelligenzminderung-sensorineuraler Hörverlust-SyndromLiberfarb-Syndrom
2863
Kleinwuchs-Wormsche Knochen-Dextrokardie-SyndromStratton-Parker-Syndrom
2623
Kleinwuchs, geleophysischerDysplasie, geleophysische
2658
Kleinwuchs, hyperostotischer, Typ Lenz-MajewskiLenz-Majewski-Syndrom
2636
Kleinwuchs, mikrozephaler osteodysplastischer primordialer, Typ I und IIIMikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ Crachami · Taybi-Linder-Syndrom · +3
2637
Kleinwuchs, mikrozephaler osteodysplastischer primordialer, Typ IIMOPD Typ II · Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ Majewski
329228
Kleinwuchs, mikrozephaler primordialer, duch ZNF335-MangelMikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ Walsh
319675
Kleinwuchs, mikrozephaler primordialer, Typ Dauber
2617
Kleinwuchs, mikrozephaler primordialer, Typ MontrealhistorischVogelkopf-Kleinwuchs Typ Montreal
2643
Kleinwuchs, mikrozephaler primordialer, Typ Toriellohistorisch
658595
Kleinwuchs, mikrozephaler, DNMT3A-assoziierterHESJAS · Heyn-Sproul-Jackson-Syndrom · +1
314795
Kleinwuchs, Shox-bedingter
485
Kniest-DysplasieKniest-Syndrom
424099
Kolobomatöse Mikrophthalmie-rhizomele Dysplasie-SyndromMikrophthalmie-Kolobom-rhizomele Skelettdysplasie-Syndrom
508542
Kongenitales progressives Knochenmarkversagen-B-Zell-Immundefekt-Skelettdysplasie-SyndromMYSM1-Defizienz · MYSM1-Mangel
2370
Larsen-ähnliches Syndrom - Knochendysplasie - Kleinwuchs
284139
Larsen-ähnliches Syndrom, B3GAT3 TypMultiplen Gelenkdislokationen - Kleinwuchs - kraniofaziale Dysmorphien - kongenitaler Herzfehler
2371
Larsen-ähnliches Syndrom, letale Formhistorisch
2427
Makrozephalie-Kleinwuchs-Paraplegie-SyndromhistorischVolcke-Soekarman-Syndrom
2558
Mikati-Najjar-Sahli-SyndromhistorischMikrozephalie - hypergonadotroper Hypogonadismus - Kleinwuchs
468631
Mikrozephale kortikale Fehlbildungen mit Kleinwuchs durch RTTN-DefizienzRTTN-Mangel
436182
Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs-Insulinresistenz-Syndrom
423306
Mikrozephalie-Kleinwuchs-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
280679
Moyamoya-Krankheit-Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphien-hypergonadotroper Hypogonadismus-SyndromMoyamoya-Krankheit - Kleinwuchs - Gesichtsdysmorphien - hypergonadotroper Hypogonadismus
2576
Mulibrey-KleinwuchsMUL · Mulibrey-Wachstumsstörung
294060
Multiples Pterygium-SyndromGruppe
65743
Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-dominantesArthrogrypose, distale, Typ 8
2990
Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-rezessivesAutosomal-rezessives multiples Pterygium-Syndrom, nicht-letal · EVMPS · +2
33108
Multiples Pterygium-Syndrom, letalesLMPS · Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-rezessives
638
Neurofibromatose-Noonan-SyndromNFNS · Neurofibromatose Typ 1-Noonan-Syndrom
2701
Noonan-ähnliches Syndrom mit losem AnagenhaarNS/LAH · Tosti-Syndrom
648
Noonan-Syndrom
500
Noonan-Syndrom mit multiplen LentiginesFamiliäres multiples Lentigines-Syndrom · LEOPARD-Syndrom · +1
2554
Ohr-Patella-Kleinwuchs-SyndromMeier-Gorlin-Syndrom
2714
Okulo-palato-zerebrales SyndromKleinwuchs, okulo-palato-zerebraler
557003
Okuloskeletodentales Syndrom
2776
Osteolyse-Syndrom, distales, autosomal-rezessiveshistorischDistale Osteolyse mit Kleinwuchs und Intelligenzminderung · Petit-Fryns-Syndrom
2786
Osteoporose-okulokutane Hypopigmentierung-SyndromHernández-Fragoso-Syndrom · OOCHS
2835
Pectus excavatum-Makrozephalie-Nageldysplasie-SyndromhistorischZori-Stalker-Williams-Syndrom
2871
Pfeiffer-Palm-Teller-Syndromhistorisch
398073
Prader-Willi-ähnliches SyndromGruppe
739
Prader-Willi-SyndromPrader-Labhart-Willi-Syndrom · Willi-Prader-Syndrom
98793
Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13Subtyp
391408
Primäre Mikrozephalie-milde Intelligenzminderung-früh beginnender Diabetes-Syndrom
457395
Progressive spondyloepimetaphysäre Dysplasie-Kleinwuchs-kurze vierte Metatarsalen-Intelligenzminderung-Syndrom
589515
PUM1-assoziiertes Syndrom der Entwicklungsstörung, Ataxie und KrampfanfälleAtaxie, spinozerebelläre, Typ 47 · PADDAS-Syndrom · +2
3015
Radial-renales Syndromhistorisch
3021
RAPADILINO-Syndrom
436245
Retinitis pigmentosa-juvenile Katarakt-Kleinwuchs-Intelligenzminderung SyndromNetzhautdystrophie-juvenile Katarakt-Kleinwuchs-Syndrom
3098
Rhizomeles Syndrom Typ Urbachhistorisch
97360
Robinow-SyndromRobinow-Kleinwuchs · Robinow-Silverman-Smith-Syndrom · +3
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Robinow-Syndrom, autosomal-dominantesSubtyp
1507
Robinow-Syndrom, autosomal-rezessivesSubtypCOVESDEM-Syndrom · RRS
2323
Sanjad-Sakati-SyndromHRD-Syndrom · Hypoparathyreoidismus-Intelligenzminderung-Dysmorphie-Syndrom · +3
398069
Schaaf-Yang-SyndromSYS
324307
Schwere laterale Tibiaverkrümmung-Kleinwuchs-milde Scapula alata-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
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Schwere Myopie-generalisierte Überstreckbarkeit der Gelenke-Kleinwuchs-Syndrom
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Seckel-Syndrom
3163
SHORT-SyndromLipodystrophie-Rieger-Anomalie-Diabetes-Syndrom · Rieger-Anomalie-partielle Lipodystrophy-Syndrom
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Silver-Russell-Syndrom
231140
Silver-Russell-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15Subtyp
398079
SIM1-assoziiertes Prader-Willi-ähnliches Syndrom
816
Sjögren-Larsson-SyndromFettaldehyd-Oxidoreduktase-Mangel · Fettalkohol: NAD+-Oxidoreduktase-Mangel
508533
Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-SyndromEXTL3-assoziiertes neuro-immuno-skelettales Dysplasie-Syndrom · Neuroimmune Skelettdysplasie durch EXTL3-Defekt
818
Smith-Lemli-Opitz-Syndrom7-Dehydrocholesterinreduktase-Mangel · RSH-Syndrom
611207
Spondyloepiphysäre Dysplasie-sensorineuraler Hörverlust-Intelligenzminderung-Lebersche kongenitale Amaurose-SyndromSHILCA-Syndrom
589435
Spondylometaphysäre Dysplasie-Hornhautdystrophie-SyndromSMD-Hornhautdystrophie-Syndrom
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Stimmler-Syndromhistorisch
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Störung der Geschlechtsentwicklung-Intelligenzminderung-SyndromhistorischDSD-Intelligenzminderung-Syndrom · Verloes-Gillerot-Fryns-Syndrom
3191
Subaortenstenose-Kleinwuchs-SyndromhistorischOnat-Syndrom
2310
Syndrom der Beinverlust-Deformität mit Katarakthistorisch
280403
Syndrom der Omphalozele mit Gesichtsdysmorphien, familiäre Form
254516
Temple-Syndrom
77258
Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 1TRPS Typ 1
3363
Trichomegalie-Retina-Pigmentdegeneration-Kleinwuchs-SyndromOliver-McFarlane-Syndrom · Syndrom der langen Wimpern mit Intelligenzminderung
73272
Wachstumsverzögerung durch IGF-1 (insulin-like growth factor I)-MangelIGF-1-Defizienz · IGF-1-Mangel · +2
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Weill-Marchesani-SyndromQ87.0Sphärophakie-Brachymorphie-Syndrom
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Wiedemann-Steiner-SyndromHypertrichose-Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphie-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
431140
X-chromosomale kolobomatöse Mikrophthalmie-Mikrozephalie-Intelligenzminderung-Kleinwuchs-Syndrom
220295
Xeroderma pigmentosum/Cockayne-Syndrom-KomplexXP/CS

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte