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251934Tumor, gemischter neuro-glialer

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge8

251940
Astrozytom/Gangliogliom, desmoplastisches, infantilesD33.0DIA/DIG
251949
GangliogliomD43.2
251957
Gangliogliom, anaplastischesC71.0+9
251992
GanglioneuromD36.1
251937
GangliozytomC49.9+1
251946
Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialerD33.2DNET
251962
Tumor, glioneuraler papillärerD43.2Ganglioglioneurozytom, pseudopapilläres · Neurozytom, pseudopapilläres, mit glialer Differenzierung · +1
251975
Tumor, glioneuronaler rosettenbildenderD43.2RGNT

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
2A00.21
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte