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251934Tumor, gemischter neuro-glialer

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge8

251940
Astrozytom/Gangliogliom, desmoplastisches, infantilesICD: D33.0DIA/DIG
251949
GangliogliomICD: D43.2
251957
Gangliogliom, anaplastischesICD:C71.0C71.1C71.2+7
251992
GanglioneuromICD: D36.1
251937
GangliozytomICD:C49.9D36.1
251946
Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialerICD: D33.2DNET
251962
Tumor, glioneuraler papillärerICD: D43.2Ganglioglioneurozytom, pseudopapilläres · Neurozytom, pseudopapilläres, mit glialer Differenzierung · +1
251975
Tumor, glioneuronaler rosettenbildenderICD: D43.2RGNT

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
2A00.21
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte