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206656Myopathie, nichtdystrophe

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge11

689021
Asymptomatische HyperCKämie-Myalgie-Rhabdomyolyse-SyndromAnoctamin-5 assoziierte Myopathie bei pseudo-metabolischem Phänotyp
53347
Brody-MyopathieICD: G71.8
206662
Einschlusskörper-MyopathieGruppeICD: G71.8
289377
Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende FormICD: G71.8EOMFC · Myopathie Typ Salih
97245
Myopathie, kongenitaleGruppe
98486
Myopathie, metabolischeGruppe
593
Myopathie, myofibrilläreGruppeICD: G71.8MFM
289380
MyoskleroseICD: G71.8Myosklerose, kongenitale, Typ Löwenthal
607
Nemalin-MyopathieGruppeICD: G71.2NEM · NM · +1
521305
Proximale Myopathie mit fokaler mitochondrialer DepletionICD: G71.3
97238
Rippling-Muskel-KrankheitICD:G71.08G71.8RMD · Rippling-muscle-Krankheit

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte