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593Myopathie, myofibrilläre

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
G71.8
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

G71.8Sonstige primäre MyopathienChronischeMorbi-RSA25
  • I125476Myofibrilläre Myopathie

Untergeordnete Einträge5

98910
Alpha-CristallinopathieGruppeMyofibrilläre Myopathie, CRYAB-assoziierte
171445
Filaminopathie, muskuläreG71.8FLNC-assoziierte myofibrilläre Myopathie · Filamin C-assoziierte Filaminopathie · +1
476403
Hyperkontraktile Muskelsteifheit-SyndromGruppe
496686
Kyphose-laterale Zungenatrophie-myofibrilläre Myopathie-SyndromG71.8
209224
Myotilin, qualitative oder quantitative DefekteGruppe

Synonyme1

MFM

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
8C76
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte