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206662Einschlusskörper-Myopathie

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
ICD: G71.8Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

G71.8Sonstige primäre MyopathienCCL:23Morbi-RSA
  • I128105Einschlusskörperchen-Myopathie

Untergeordnete Einträge4

84132
Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory Körperchen-ähnlichen EinschlüssenICD: G71.8Myopathie, Desmin-assoziierte früh-einsetzende
324381
Einschlusskörperchenmyopathie, hereditäre, Typ 4ICD: G71.8HIBM4
79091
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie-Gelenkkontrakturen-Ophthalmoplegie-SyndromICD: G71.8Einschlusskörperchenmyopathie Typ 3 · Einschlusskörperchenmyopathie, hereditäre, Typ 3 · +2
363677
Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer OphtalmoplegieICD: G71.2

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte