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206634Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge8

98473
MuskeldystrophieGruppeG71.08
599
Myopathie, distaleGruppeG71.08Muskeldystrophie, distale
206656
Myopathie, nichtdystropheGruppe
206970
Myotones SyndromGruppe
206976
Periodische ParalyseGruppeG72.3
371433
Periodische Paralyse, genetisch bedingteGruppe
727296
Progressive Muskelschwäche-Ateminsuffizienz-Lernschwierigkeiten-SyndromCIAO1-assoziierte Myopathie
88635
Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen RetikulumsG71.2Myopathie durch Calsequestrin- und SERCA1-Protein-Overload · Myopathie mit vakuolären Aggregaten

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte