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97245Myopathie, kongenitale

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge21

171881
Cap-MyopathieICD: G71.2
363409
Fetale Akinesie-zerebrale und retinale Blutungen-SyndromICD: G71.2LCCS5 · Syndrom der lethalen kongenitalen Kontrakturen Typ 5
97232
Fingerprint-Body-MyopathieICD: G71.2
439212
Früh-beginnende Myopathie-Areflexie-Atemnot-Dysphagie-SyndromICD: G71.2EMARDD
3068
Intelligenzminderung-Myopathie-Kleinwuchs-endokrine Störung-SyndromICD: Q87.1historischChudley-Rozdilsky-Syndrome
172976
Kongenitale Myopathie mit Kern (Core-Krankheiten)Gruppe
544602
Kongenitale Myopathie mit reduzierten Typ 2-MuskelfasernICD: G71.2Myopathie, kongenitale, mit Typ II-Muskelfaseratrophie
171889
Myopathie mit hexagonal verknüpften tubulären AggregatenICD: G71.2
2593
Myopathie mit tubulären AggregatenICD: G71.2
171886
Myopathie mit zylindrischen SpiralenICD: G71.2
98904
Myopathie, kongenitale, mit Exzess dünner FilamenteICD: G71.2Aktin-Myopathie
2020
Myopathie, kongenitale, mit Fasertyp-DisproportionICD: G71.2CFTDM
210163
Myopathie, letale, kongenitale, Typ Compton-NorthICD: G71.2
595
Myopathie, zentronukleäreGruppeICD: G71.2CNM · Myopathie, myotubuläre
53698
Myosin-Speicher-MyopathieICD: G71.2Hyaline Körper-Myopathie
168572
Native-American-MyopathieICD: G71.2Bailey-Bloch-Myopathie · CMYO13 · +4
457074
Nemalin-Myopathie, kongenitaleGruppe
3010
Qazi-Markouizos-SyndromICD: Q87.8historischDysharmonische Skelettreifung-Muskelfaser-Disproportion-Syndrom
97239
Reducing-Body-MyopathieICD: G71.2Myopathie mit reduzierenden Einschlusskörpern
467176
Schwere Hypotonie-psychomotorische Entwicklungsverzögerung-Strabismus-Septumdefekt-SyndromICD: Q87.8
97240
Zebra-Körperchen-MyopathieICD: G71.2

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

G71.2Angeborene MyopathienCCL:123Morbi-RSA
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
8C72
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte