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155835Fisteln und Zysten des Gesichts und der Mundhöhle

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge14

141051
Dermoidzyste, fazialeICD: Q18.8Dermoidzyste des Gesichts
141103
Dermoidzyste, nasaleICD: Q18.8
141046
Dermoidzyste, zervikaleICD: D36.7Dermoidzyste der Halsregion
141067
Fibrochondrom, zervikofazialesICD: D21.0
93953
Fistel, familiäre thyroglossaleICD: Q89.2
141071
Isolierte enterale Duplikationszyste der ZungeICD: Q38.3Darmrohr-Duplikations-Zyste der Zunge · Enterale Duplikationszyste der Zunge · +1
141013
Kiemenbogen, 1., Anomalie desICD: Q18.0
141022
Kiemenbogen, 2., Anomalie desICD: Q18.0
141030
Kiemenbogen, 3., Anomalie desICD: Q18.0
141037
Kiemenbogen, 4., Anomalie desICD: Q18.0
141061
Lippenfistel, kommissuraleICD: Q38.0
141219
NasenrückenfistelICD: Q18.8
155838
Ohrmuschelfistel oder -zysteICD: Q17.8
141064
Unterlippenfistel, isolierteICD: Q38.0Isolierte Unterlippengrübchen · Nicht-syndromale familiäre angeborene Unterlippengrübchen

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte