DRGSystemDeutschland

Q89.2Angeborene Fehlbildungen sonstiger endokriner Drüsen

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Metabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborene Fehlbildung der Nebenschilddrüse oder Schilddrüse

Persistenz des Ductus thyreoglossus

Thyreoglossuszyste

Diagnosehäufigkeit

Rang 3934 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 30, der Frauen ab etwa 45 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr3122,8 %12,5
1 bis unter 5 Jahre115610 %1,3
5 bis unter 10 Jahre1210211 %1,3
10 bis unter 15 Jahre6335,7 %1,0
15 bis unter 18 Jahre3302,8 %1,0
18 bis unter 20 Jahre000–2,5
20 bis unter 25 Jahre4133,8 %3,1
25 bis unter 30 Jahre4313,8 %3,7
30 bis unter 35 Jahre2021,9 %3,2
35 bis unter 40 Jahre7346,6 %2,8
40 bis unter 45 Jahre7346,6 %3,3
45 bis unter 50 Jahre6425,7 %2,7
50 bis unter 55 Jahre6335,7 %5,0
55 bis unter 60 Jahre7256,6 %2,9
60 bis unter 65 Jahre113810 %3,3
65 bis unter 70 Jahre8357,5 %3,8
70 bis unter 75 Jahre4223,8 %8,0
75 bis unter 80 Jahre3122,8 %3,0
80 bis unter 85 Jahre1100,94 %–
85 bis unter 90 Jahre1100,94 %4,5
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

277 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Hals-Nasen-Ohrenheilkunde, hat 22 %

  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde22 %61
  • Pädiatrie21 %59
  • Augenheilkunde15 %41
  • Chirurgie12 %33
  • Kinderchirurgie6,1 %17
  • Übrige 16 Abteilungen24 %66
▸ Übrige einzeln
  • Innere Medizin4,7 %13
  • Neonatologie4,7 %13
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe4,0 %11
  • Kinderkardiologie3,2 %9
  • Gastroenterologie1,8 %5
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie1,1 %3
  • Intensivmedizin0,72 %2
  • Thoraxchirurgie0,72 %2
  • Endokrinologie0,36 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,36 %1
  • Neurochirurgie0,36 %1
  • Neurologie0,36 %1
  • Nuklearmedizin0,36 %1
  • Orthopädie0,36 %1
  • Pneumologie0,36 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,36 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q89.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis60

Aberration einer endokrinen Drüse a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Agenesie der Nebenschilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Agenesie endokriner Drüsen a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Akzessorische endokrine Drüse a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Akzessorische Hypophyse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Akzessorische Nebenschilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Akzessorische Schilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Akzessorischer Thymus
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Angeborene Entwicklungsstörung der Hypophyse durch Mangel an Transkriptionsfaktoren mit Hypothyreose
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2Primär²†:E03.0226307
Angeborene Funktionsstörung der Hypophyse durch Mangel an Transkriptionsfaktoren mit Hypothyreose
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2Primär²†:E03.0226307
Angeborene Gewebsdeformität des Thymus
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Angeborene Hypophysendeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Angeborene Hypophysenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Angeborene Nebenschilddrüsenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Angeborene Schilddrüsendeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Angeborene Schilddrüsenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
▸ noch 44 Einträge
Angeborenes Fehlen der Hypophyse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Angeborenes Fehlen der Nebenschilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Angeborenes Fehlen einer endokrinen Drüse a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Anomalie der Epithelkörperchen
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Anomalie einer endokrinen Drüse a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Deformität der Epithelkörperchen
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Deformität der Nebenschilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Deformität einer endokrinen Drüse a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Familiäre thyreoglossale Fistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.293953
Fistel des Ductus thyreoglossus
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Hypophysenaberration
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Hypophysenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Hypophysenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Hypophysen-Verdoppelung
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2314621
Hypoplasie der Nebenschilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Hypoplasie einer endokrinen Drüse a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Kongenitale Lageanomalie der Hypophyse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Kongenitale Lageanomalie der Nebenschilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Kongenitale Lageanomalie der Schilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.295712
Kongenitale Lageanomalie des Thymus
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Kongenitale Lageanomalie einer endokrinen Drüse a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Kongenitale substernale Schilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.295712
Kongenitale Thymuszyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Lingualer Kropf
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Nebenschilddrüsenaberration
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Nebenschilddrüsenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Persistenz des Ductus thyreoglossus
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Persistierender Ductus thyreoglossus
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Rachendachhypophyse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Rachenhypophyse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Retrosternale Schilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.295712
Schilddrüsenaberration
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Schilddrüsenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Thymusaberration
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Thymusagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Thymusanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Thyreoglossale Fistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Thyreoglossuszyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Thyreoideaanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Überrest des Ductus thyreoglossus
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Zungengrundschilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.295712
Zungengrundstruma
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.295712
Zungenwurzelstruma
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.295712
Zyste des Ductus thyreoglossus
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

93953
Fistel, familiäre thyroglossale
314621
Hypophysen-VerdoppelungQ87.0Hirnanhangdrüse-Verdoppelung · Verdoppelung der Hirnanhangdrüse plus-Syndrom · +1
226307
Hypothyreose durch Mangel von Transkriptionsfaktoren zur Entwicklung oder Funktion der Hypophyse
95712
SchilddrüsenektopieE03.1

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Fehlbildungen sonstiger endokriner Drüsen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte