DRGSystemDeutschland

Q17.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Ohres

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Angeborene Anomalien des Hals-Nasen-Ohren-Trakts — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborenes Fehlen des Ohrläppchens

Diagnosehäufigkeit

Rang 4098 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 7 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr22101225 %2,8
1 bis unter 5 Jahre8629,0 %1,1
5 bis unter 10 Jahre31191235 %2,0
10 bis unter 15 Jahre1771019 %1,7
15 bis unter 18 Jahre4044,5 %1,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre2112,2 %3,5
25 bis unter 30 Jahre1011,1 %1,0
30 bis unter 35 Jahre2112,2 %2,0
35 bis unter 40 Jahre000–2,0
40 bis unter 45 Jahre000–2,5
45 bis unter 50 Jahre000–2,3
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre1011,1 %2,0
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre1101,1 %–
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

743 Fälle

Vor allem Hals-Nasen-Ohrenheilkunde und Plastische Chirurgie (57 % und 10 %)

  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde57 %424
  • Plastische Chirurgie10 %78
  • Kinderchirurgie9,2 %68
  • Pädiatrie9,0 %67
  • Chirurgie5,1 %38
  • Übrige 8 Abteilungen9,2 %68
▸ Übrige einzeln
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe3,8 %28
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie1,7 %13
  • Geburtshilfe1,2 %9
  • Neonatologie0,81 %6
  • Unfallchirurgie0,81 %6
  • Orthopädie0,40 %3
  • Kinderkardiologie0,27 %2
  • Sonstige Fachabteilung0,13 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q17.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis22

Akzessorischer Gehörgang
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.8
Angeborene Deformität des äußeren Gehörganges
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.8
Angeborene Fissur des Ohrläppchens
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.8
Angeborene Ohrmuschelanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.8
Angeborene Ohrmuschelfistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.8155838
Angeborenes Fehlen des Ohrläppchens
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.8
Anotie
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.893976
Darwin-Höcker
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.8
Doppelter Gehörgang
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.8
Gehörgangshypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.8141074
Hypoplasie des äußeren Gehörgangs
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.8141074
Hypoplasie des knöchernen Gehörganges
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.8141074
Kongenitale Ohrtrompetenstriktur
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.8
Mengel-Konigsmark-Berlin-McKusick-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q17.8Primär²†:H90.53216
Ohrläppchenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.8
Ohrmuscheldysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.8
▸ noch 6 Einträge
Ohrmuschelelefantiasis
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.8
Ohrmuschelelephantiasis
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.8
Ohrmuschelhyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.8
Schneckenohr
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.8
Stahlohr
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.8
Syndaktylie-Polydaktylie-Ohrmuschelfehlbildung-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q74.8Primär²†:Q17.83259

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

93976
Anotie
141074
Aplasie/Hypoplasie des äußeren GehörgangsQ16.1
155838
Ohrmuschelfistel oder -zyste
3216
Schallleitungsschwerhörigkeit - Fehlbildungen des äußeren OhresMengel-Konigsmark-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Ohres

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte