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156237Syndrome und Fehlbildungen mit assoziierten Ohren-, Nasen- und Rachenfehlbildungen

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge14

2952
Adduzierte Daumen-Arthrogrypose-Syndrom Typ ChristianICD: Q87.0
1150
Arthrogryposis multiplex congenita-Whistling-face-SyndromICD: Q87.2Illum-Syndrom
1248
Binder-SyndromICD: Q75.8Dysplasie, maxillonasale, Typ Binder
694956
Intelligenzminderung-Lymphoidhypertrophie-Makrozephalie-SyndromMNDLFH · Makrozephalie mit neurologischer Entwicklungsverzögerung, lymphoider Hyperplasie und persistierendem fetalen Hämoglobin
458833
Isolierte lymphatische FehlbildungLymphatische Malformation, gewöhnliche
2461
Marden-Walker-SyndromICD: Q74.3
1600
Monosomie 18qICD: Q93.518q-Deletionssyndrom · 18q-minus-Syndrom · +2
2215
Multiples Pterygium-maligne Hyperthermie-SyndromICD: Q87.8historischFroster-Iskenius-Waterson-Hall-Syndrom · Maligne Hyperthermie-Arthrogrypose-Torticollis-Syndrom
139039
Orofaziale SpaltbildungGruppe
718
Pierre-Robin-Sequenz, isolierteICD: Q87.0Isoliertes Pierre-Robin-Syndrom · PRS
138044
Seltene Krankheit mit Pierre Robin-SyndromGruppePierre-Robin-Syndrom, syndromales
141214
Syngnathie, isolierte kongenitaleICD: Q67.4Maxillomandibuläre Fusion, isolierte kongenitale
2460
Van den Ende-Gupta-SyndromICD: Q74.3Marden-Walker-ähnliches Syndrom · VDEGS
888
Van-der-Woude-SyndromICD: Q38.0Lip-Pit-Syndrom · Lippenspalte und/oder Gaumenspalte mit Schleimzysten der Unterlippe · +2

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte