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2014Gaumenspalte

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
ICD:Q35.5Q35.9Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)2

Q35.5Spalte des harten und des weichen GaumensCCL:34Morbi-RSA
  • I133955Mediane beidseitige Gaumen- und Gaumensegelspalte
  • I101868Mediane Gaumen- und Gaumensegelspalte
Q35.9Gaumenspalte, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA
  • I109390Angeborene Gaumenperforation
  • I90195Angeborene Gaumenspalte
  • I87383Gaumenfissur
  • I14022Gaumenspalte
  • I71494Kongenitale Gaumenfissur
  • I94694Mangelhafter Gaumenverschluss
  • I14023Palatoschisis

Untergeordnete Einträge5

155878
Gaumenspalte, submuköseICD: Q35.9
664372
Hart- und WeichgaumenspalteICD: Q35.5Isolierte Spaltbildung des weichen und harten Gaumens · Kombinierte Form der weichen und harten Gaumenspalte
101023
Spaltbildung des harten GaumensICD: Q35.1
99771
Uvula bifidaICD: Q35.7Gaumenzäpfchen, zweigeteiltes · Uvulaspalte
99772
VelumspalteICD: Q35.3Gaumensegelspalte · Spalte des weichen Gaumens · +1

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

Q35.-Gaumenspalte
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
LA42
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte