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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Horton-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:M31.6397
Horton-Magath-Brown-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M31.6397
Kranielle Arteriitis
PrimärschlüsselPrimär†:M31.6397
Morbus Horton
PrimärschlüsselPrimär†:M31.6397
Riesenzellarteriitis a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:M31.6397
Myopathie bei Riesenzellarteriitis
Mikroskopische Panarteriitis
PrimärschlüsselPrimär†:M31.7727
Mikroskopische Polyangiitis
PrimärschlüsselPrimär†:M31.7727
Mikroskopische Polyarteriitis
PrimärschlüsselPrimär†:M31.7727
MPA [Mikroskopische Polyangiitis]
PrimärschlüsselPrimär†:M31.7727
Hypokomplementämische urtikarielle Vaskulitis
PrimärschlüsselPrimär†:M31.836412
Nekrotisierende Angiitis
PrimärschlüsselPrimär†:M31.9
Nekrotisierende Arteriitis
PrimärschlüsselPrimär†:M31.9
Nekrotisierende Vaskulopathie
PrimärschlüsselPrimär†:M31.9
Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodes
PrimärschlüsselPrimär†:M32.0231111
Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodes im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:M32.093552
Medikamenteninduzierter Lupus erythematodes
PrimärschlüsselPrimär†:M32.0231111
Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder Organsystemen
PrimärschlüsselPrimär†:M32.1536
Viszeraler Lupus erythematodes
PrimärschlüsselPrimär†:M32.1
Demenz bei systemischem Lupus erythematodes
Enzephalitis bei systemischem Lupus erythematodes
Enzephalopathie bei Lupus erythematodes
Enzephalopathie bei systemischem Lupus erythematodes im Kindesalter
Polyneuropathie bei systemischem Lupus erythematodes
Myopathie bei systemischem Lupus erythematodes
Perikarditis bei systemischem Lupus erythematodes
Perikarditis bei systemischem Lupus erythematodes im Kindesalter
Atypische verruköse Endokarditis
Endokarditis bei Lupus erythematodes
Endokarditis bei systemischem Lupus erythematodes im Kindesalter
Libman-Sacks-Endokarditis
Libman-Sacks-Krankheit
Libman-Sacks-Syndrom
Nichtrheumatische verruköse Endokarditis
Zerebrale Arteriitis bei systemischem Lupus erythematodes
Systemischer Lupus erythematodes im Kindesalter mit Lungenbeteiligung
Systemischer Lupus erythematodes mit Lungenbeteiligung
Diffuse proliferative Glomerulonephritis bei systemischem Lupus erythematodes
Glomeruläre Krankheit bei systemischem Lupus erythematodes
Glomeruläre Störung bei systemischem Lupus erythematodes
Glomerulonephritis bei systemischem Lupus erythematodes
Glomerulonephritis bei systemischem Lupus erythematodes im Kindesalter
Lupus mit chronischer Nephritis
Nephritis bei systemischem Lupus erythematodes
Nephrose bei systemischem Lupus erythematodes
Systemischer Lupus erythematodes mit glomerulärer Nierenbeteiligung
Systemischer Lupus erythematodes mit tubulointerstitieller Nierenbeteiligung
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei systemischem Lupus erythematodes
Tubulointerstitielle Störung bei systemischem Lupus erythematodes
Autosomal-rezessiver systemischer Lupus erythematodes
PrimärschlüsselPrimär†:M32.8300345
Familiärer systemischer Lupus erythematodes
PrimärschlüsselPrimär†:M32.8300345
Akuter Lupus erythematodes
PrimärschlüsselPrimär†:M32.9536
Disseminierter Lupus erythematodes
PrimärschlüsselPrimär†:M32.9536
Lupus erythematodes disseminatus
PrimärschlüsselPrimär†:M32.9536
Lupus erythematodes Zellenphänomen
PrimärschlüsselPrimär†:M32.9
Systemischer Lupus erythematodes [SLE]
PrimärschlüsselPrimär†:M32.9536
Systemischer Lupus erythematodes des Kindesalters
PrimärschlüsselPrimär†:M32.993552
Juvenile Dermatomyositis
PrimärschlüsselPrimär†:M33.093672
Juvenile Myositis
PrimärschlüsselPrimär†:M33.0
Juveniles Myositis-Overlap-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M33.0329894
Neonatale Dermatomyositis
PrimärschlüsselPrimär†:M33.0398117
Adulte Dermatomyositis
PrimärschlüsselPrimär†:M33.1221
Akute Dermatomyositis
PrimärschlüsselPrimär†:M33.1221
Chronische Dermatomyositis
PrimärschlüsselPrimär†:M33.1221
Dermatomukosomyositis
PrimärschlüsselPrimär†:M33.1221
Dermatomyositis
PrimärschlüsselPrimär†:M33.1221
Petges-Cléjat-Jacobi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M33.1221
Poikilodermatomyositis
PrimärschlüsselPrimär†:M33.1
Pseudotrichinose
PrimärschlüsselPrimär†:M33.1
Wagner-Krankheit [Dermatomyositis]
PrimärschlüsselPrimär†:M33.1221
Wagner-Polymyositis
PrimärschlüsselPrimär†:M33.1221
Wagner-Unverricht-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M33.1221
Weißfleckige Lila-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:M33.1221
Akute Polymyositis
PrimärschlüsselPrimär†:M33.2732
Chronische Polymyositis
PrimärschlüsselPrimär†:M33.2732
Genuine Polymyositis
PrimärschlüsselPrimär†:M33.2732
Hämorrhagische Polymyositis
PrimärschlüsselPrimär†:M33.2732
Juvenile Polymyositis
PrimärschlüsselPrimär†:M33.293568
PM [Polymyositis]
PrimärschlüsselPrimär†:M33.2732
Polymyositis
PrimärschlüsselPrimär†:M33.2732
Polymyositis mit Lungenbeteiligung
Dermatomyositis-Polymyositis
PrimärschlüsselPrimär†:M33.9
Dermatopolymyositis
PrimärschlüsselPrimär†:M33.9
Polymyositis mit Hautbeteiligung
PrimärschlüsselPrimär†:M33.9
Dermatomyositis mit Lungenbeteiligung
Diffuse kutane systemische Sklerodermie
PrimärschlüsselPrimär†:M34.0220393
Diffuse kutane systemische Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:M34.0220393
Limitierte systemische Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:M34.0220407
Progressive kutane systemische Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:M34.0220393
Progressive systemische Sklerodermie
PrimärschlüsselPrimär†:M34.0220393
Progressive systemische Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:M34.0220393
Systemische Sklerose ohne Sklerodermie
PrimärschlüsselPrimär†:M34.0220407
CREST-Syndrom [Spezialform der progressiven systemischen Sklerose mit Calcinosis cutis, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie und Teleangiektasie]
PrimärschlüsselPrimär†:M34.1220402
Limitierte kutane systemische Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:M34.1220402
Progressive systemische Sklerose mit Calcinosis cutis, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie und Teleangiektasie [CREST-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:M34.1220402
Arzneimittelinduzierte systemische Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:M34.290291
Systemische Sklerose durch chemische Substanz a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:M34.290291
Akrosklerose
PrimärschlüsselPrimär†:M34.8
Sclerema adultorum
PrimärschlüsselPrimär†:M34.8352763
Scleroedema adultorum
PrimärschlüsselPrimär†:M34.8352763

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