DRGSystemDeutschland

M34.1CR(E)ST-Syndrom

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Rheumatoide Erkrankungen mit Dauermedikation II — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Text:

Kombination von Kalzinose, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie, Teleangiektasie.

Diagnosehäufigkeit

Rang 1218 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,010 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 64 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre2110,11 %7,5
15 bis unter 18 Jahre000–4,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre1100,057 %4,5
25 bis unter 30 Jahre6060,34 %6,9
30 bis unter 35 Jahre232211,3 %4,9
35 bis unter 40 Jahre413382,3 %5,6
40 bis unter 45 Jahre713684,1 %5,0
45 bis unter 50 Jahre11016946,3 %5,4
50 bis unter 55 Jahre151271248,6 %5,2
55 bis unter 60 Jahre2435319014 %5,9
60 bis unter 65 Jahre2714522615 %6,5
65 bis unter 70 Jahre2635620715 %5,8
70 bis unter 75 Jahre2243518913 %6,9
75 bis unter 80 Jahre14181338,0 %5,7
80 bis unter 85 Jahre153101438,7 %6,3
85 bis unter 90 Jahre492472,8 %6,9
90 bis unter 95 Jahre3120,17 %3,0
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 5,0 Tagen (40 bis unter 45 Jahre) und ⌀ 6,9 Tagen (70 bis unter 75 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

7.888 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Rheumatologie, hat 33 %

  • Rheumatologie33 %2.634
  • Innere Medizin33 %2.633
  • Dermatologie24 %1.858
  • Nephrologie3,8 %297
  • Pneumologie1,1 %87
  • Übrige 20 Abteilungen4,8 %379
▸ Übrige einzeln
  • Gastroenterologie0,93 %73
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,63 %50
  • Orthopädie0,55 %43
  • Chirurgie0,51 %40
  • Pädiatrie0,43 %34
  • Kardiologie0,29 %23
  • Sonstige Fachabteilung0,29 %23
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,20 %16
  • Plastische Chirurgie0,18 %14
  • Gefäßchirurgie0,15 %12
  • Geriatrie0,15 %12
  • Neurologie0,13 %10
  • Unfallchirurgie0,10 %8
  • Endokrinologie0,076 %6
  • Intensivmedizin0,063 %5
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,051 %4
  • Neurochirurgie0,038 %3
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,013 %1
  • Thoraxchirurgie0,013 %1
  • Urologie0,013 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu M34.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis3

CREST-Syndrom [Spezialform der progressiven systemischen Sklerose mit Calcinosis cutis, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie und Teleangiektasie]
PrimärschlüsselPrimär†:M34.1220402
Limitierte kutane systemische Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:M34.1220402
Progressive systemische Sklerose mit Calcinosis cutis, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie und Teleangiektasie [CREST-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:M34.1220402

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

220402
Systemische Sklerose, kutane limitierteSubtypSklerodermie, kutane limitierte systemische

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2516

H02AB
GlucocorticoideICD:809’25
H02BX
Corticosteroide zur systemischen Anwendung, KombinationenICD:395’25
L01BA
Folsäure-AnalogaICD:457’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L04AA
Selektive ImmunsuppressivaICD:483’25
L04AB
Tumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha)-InhibitorenICD:414’25
L04AC
Interleukin-InhibitorenICD:482’25
L04AD
Calcineurin-InhibitorenICD:499’25
L04AG
Monoklonale AntikörperICD:59’25
L04AJ
Komplement-InhibitorenICD:45’25
L04AX
Andere ImmunsuppressivaICD:538’25
M01CB
Gold-VerbindungenICD:384’25
M01CC
Penicillamin und ähnliche MittelICD:384’25
M01CX
Andere spezifische AntirheumatikaICD:578’25
P01BA
AminochinolineICD:387’25
R03DX
Andere Mittel bei obstruktiven Atemwegserkrankungen zur systemischen AnwendungICD:97’25

Änderungen

2010Bestand
CR(E)ST-Syndrom

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte