DRGSystemDeutschland

M32.8Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodes

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Rheumatoide Erkrankungen mit Dauermedikation II — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 1594 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,006 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 58, der Frauen ab etwa 49 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000–2,0
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre2110,18 %2,5
10 bis unter 15 Jahre110110,99 %6,7
15 bis unter 18 Jahre251242,2 %4,7
18 bis unter 20 Jahre151141,3 %6,5
20 bis unter 25 Jahre476414,2 %8,2
25 bis unter 30 Jahre686626,1 %6,6
30 bis unter 35 Jahre6811576,1 %5,7
35 bis unter 40 Jahre768686,8 %5,5
40 bis unter 45 Jahre112910310 %6,7
45 bis unter 50 Jahre10411939,3 %8,6
50 bis unter 55 Jahre115318410 %7,0
55 bis unter 60 Jahre1502612413 %7,6
60 bis unter 65 Jahre118388011 %7,8
65 bis unter 70 Jahre5213394,7 %9,4
70 bis unter 75 Jahre7215576,5 %8,5
75 bis unter 80 Jahre459364,0 %8,0
80 bis unter 85 Jahre187111,6 %8,5
85 bis unter 90 Jahre10280,90 %14,1
90 bis unter 95 Jahre5140,45 %17,5
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 5,5 Tagen (35 bis unter 40 Jahre) und ⌀ 9,4 Tagen (65 bis unter 70 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

3.989 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Rheumatologie (41 % und 27 %)

  • Innere Medizin41 %1.619
  • Rheumatologie27 %1.061
  • Nephrologie11 %419
  • Pädiatrie7,1 %282
  • Dermatologie5,5 %218
  • Übrige 20 Abteilungen9,8 %390
▸ Übrige einzeln
  • Neurologie2,9 %117
  • Gastroenterologie2,1 %83
  • Pneumologie0,93 %37
  • Kardiologie0,90 %36
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,85 %34
  • Orthopädie0,65 %26
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,33 %13
  • Geriatrie0,28 %11
  • Chirurgie0,18 %7
  • Intensivmedizin0,13 %5
  • Urologie0,13 %5
  • Thoraxchirurgie0,10 %4
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,050 %2
  • Herzchirurgie0,050 %2
  • Sonstige Fachabteilung0,050 %2
  • Unfallchirurgie0,050 %2
  • Allgemeine Psychiatrie0,025 %1
  • Augenheilkunde0,025 %1
  • Endokrinologie0,025 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,025 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu M32.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis2

Autosomal-rezessiver systemischer Lupus erythematodes
PrimärschlüsselPrimär†:M32.8300345
Familiärer systemischer Lupus erythematodes
PrimärschlüsselPrimär†:M32.8300345

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

300345
Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiverSLE, autosomal-rezessiver · SLE, familiärer · +1

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2516

H02AB
GlucocorticoideICD:809’25
H02BX
Corticosteroide zur systemischen Anwendung, KombinationenICD:395’25
L01BA
Folsäure-AnalogaICD:457’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L04AA
Selektive ImmunsuppressivaICD:483’25
L04AB
Tumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha)-InhibitorenICD:414’25
L04AC
Interleukin-InhibitorenICD:482’25
L04AD
Calcineurin-InhibitorenICD:499’25
L04AG
Monoklonale AntikörperICD:59’25
L04AJ
Komplement-InhibitorenICD:45’25
L04AX
Andere ImmunsuppressivaICD:538’25
M01CB
Gold-VerbindungenICD:384’25
M01CC
Penicillamin und ähnliche MittelICD:384’25
M01CX
Andere spezifische AntirheumatikaICD:578’25
P01BA
AminochinolineICD:387’25
R03DX
Andere Mittel bei obstruktiven Atemwegserkrankungen zur systemischen AnwendungICD:97’25

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodes

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte