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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Sklerodermie der Niere
PrimärschlüsselPrimär†:M34.8
Sklerödem beim Erwachsenen
PrimärschlüsselPrimär†:M34.8352763
Sklerödem Buschke
PrimärschlüsselPrimär†:M34.8352763
Thibièrge-Weissenbach-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:M34.8
Thibièrge-Weissenbach-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M34.8
Systemische Sklerose mit Polyneuropathie
Myopathie bei Sklerodermie
Systemische Sklerose mit Myopathie
Pulmonale Sklerodermie
Systemische Sklerose mit Lungenbeteiligung
Chronische Dermatosklerose
PrimärschlüsselPrimär†:M34.9
Dermatosklerose
PrimärschlüsselPrimär†:M34.9
Diffuse Sklerodermie
PrimärschlüsselPrimär†:M34.990291
Disseminierte Trophoneurose a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:M34.9
Generalisierte Sklerodermie
PrimärschlüsselPrimär†:M34.990291
Sclerodermia - s.a. Sklerodermie
PrimärschlüsselPrimär†:M34.9801
Sclerodermia diffusa
PrimärschlüsselPrimär†:M34.990291
Sklerodermie
PrimärschlüsselPrimär†:M34.9801
Systemische Sklerodermie
PrimärschlüsselPrimär†:M34.990291
Systemische Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:M34.990291
Atrophische Dakryosialoadenopathie
PrimärschlüsselPrimär†:M35.0
Dacryosialadenopathia atrophicans
PrimärschlüsselPrimär†:M35.0
Gougerot-Sjögren-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:M35.0289390
Primäres Sjögren-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.0289390
Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:M35.0289390
Sicca-Syndrom der Augen im Sinne des Sjögren-Syndroms
PrimärschlüsselPrimär†:M35.0289390
Sjögren-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:M35.0289390
Sjögren-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.0289390
Myopathie bei Sicca-Syndrom
Myopathie bei Sjögren-Syndrom
Conjunctivitis sicca im Sinne des Sjögren-Syndroms
Keratitis sicca im Sinne des Sjögren-Syndroms
Keratoconjunctivitis sicca im Sinne des Sjögren-Syndroms
Sicca-Syndrom mit Keratokonjunktivitis
Sjögren-Syndrom mit Keratokonjunktivitis
Gougerot-Sjögren-Krankheit mit Lungenbeteiligung
Sicca-Syndrom mit Lungenbeteiligung
Sjögren-Krankheit mit Lungenbeteiligung
Sjögren-Syndrom mit Lungenbeteiligung
Pyelonephritis bei Sjögren-Syndrom
Sjögren-Syndrom mit tubulointerstitieller Nephritis
Sjögren-Syndrom mit tubulointerstitieller Nierenkrankheit
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Sicca-Syndrom
MCTD [Mixed connective tissue disease]
PrimärschlüsselPrimär†:M35.1809
Mischkollagenose
PrimärschlüsselPrimär†:M35.1809
Mixed connective tissue disease
PrimärschlüsselPrimär†:M35.1809
Myositis-Overlap-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.1206572
Overlapsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.1
Sharp-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.1809
Arthritis bei Behçet-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.2117
Behçet-Aphthen
PrimärschlüsselPrimär†:M35.2117
Behçet-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:M35.2117
Behçet-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.2117
Hughes-Stovin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.2228116
MAGIC [Mouth and genital ulcers with inflamed cartilage]-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:M35.2Primär²†:M94.1324972
Morbus Adamantiades-Behçet
PrimärschlüsselPrimär†:M35.2117
Morbus Behçet
PrimärschlüsselPrimär†:M35.2117
Mund- und Genital-Ulzera mit Chondritis
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:M35.2Primär²†:M94.1324972
Vulvaulkus bei Behçet-Krankheit
Vulvaulzeration bei Behçet-Krankheit
Morbus Forestier [Pseudopolyarthritis von Hüfte und Schulter]
PrimärschlüsselPrimär†:M35.3
Polymyalges Schmerzsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.3
Polymyalgia
PrimärschlüsselPrimär†:M35.3
Polymyalgia rheumatica
PrimärschlüsselPrimär†:M35.3
Diffuse eosinophile Fasziitis
PrimärschlüsselPrimär†:M35.43165
Eosinophile Fasziitis
PrimärschlüsselPrimär†:M35.43165
Shulman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.43165
Multifokale Fibrosklerose
PrimärschlüsselPrimär†:M35.5
Christian-Weber-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:M35.633577
Lipidgranulom bei Pfeifer-Weber-Christian-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.633577
Lipophages Granulom bei Pfeifer-Weber-Christian-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.633577
Pannikulitis nodularis non suppurativa
PrimärschlüsselPrimär†:M35.633577
Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:M35.633577
Pfeifer-Weber-Christian-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.633577
Rezidivierende Pannikulitis
PrimärschlüsselPrimär†:M35.633577
Weber-Christian-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.633577
Familiäre Bänderschwäche
PrimärschlüsselPrimär†:M35.7
Hypermobilitätssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.7
Antisynthetase-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.881
APLAID [Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation]
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8324530
Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8324530
Autoinflammatorisches Syndrom mit infantiler Enterokolitis und periodischem Fieber
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8436166
CANDLE [Chronische atypische neutrophile Dermatose mit Lipodystrophie und erhöhter Temperatur]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8324977
CEBPE-assoziiertes Autoinflammations-Syndrom mit Immundefekt und neutrophiler Funktionsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8566067
CINCA [Chronisch-infantiles neuro-kutaneo-artikuläres]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.81451
COPA [Coatomer-Protein-Komplex, Untereinheit alpha]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8444092
EMILIN-1-assoziierte Bindegewebskrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8485418
Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
Früh beginnende Immundysregulation mit Autoimmunität durch kompletten DOCK11-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8658951
Früh beginnende Immundysregulation mit Autoimmunität durch partiellen DOCK11-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8658946
Hereditäre Behçet-ähnliche Krankheit des Kindes
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
Histiozytäre zytophagische Pannikulitis
PrimärschlüsselPrimär†:M35.894087
IgG4-assoziierte systemische Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8596448
Infantile Form einer Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8251304
Kortikosteroid-sensitives aseptisches Abszess-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.854251
L-Tryptophan-assoziiertes Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.82582
Muckle-Wells-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8575
Multisystemische syndromale Autoimmunkrankheit durch ITCH-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8228426
Nephrogene systemische Fibrose
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8137617
NLRC4-abhängiges Makrophagen-Aktivierungssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8436166

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