DRGSystemDeutschland

M34.0Progressive systemische Sklerose

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Rheumatoide Erkrankungen mit Dauermedikation II — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 899 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,016 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 60 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre2110,071 %–
10 bis unter 15 Jahre7250,25 %1,8
15 bis unter 18 Jahre14950,50 %5,0
18 bis unter 20 Jahre1010,035 %4,0
20 bis unter 25 Jahre10190,35 %7,4
25 bis unter 30 Jahre308221,1 %5,5
30 bis unter 35 Jahre6113482,2 %5,6
35 bis unter 40 Jahre12932974,6 %5,1
40 bis unter 45 Jahre144331115,1 %5,2
45 bis unter 50 Jahre218621567,7 %6,3
50 bis unter 55 Jahre29712517211 %6,0
55 bis unter 60 Jahre45514331216 %5,7
60 bis unter 65 Jahre44415628816 %5,5
65 bis unter 70 Jahre36210126113 %6,2
70 bis unter 75 Jahre2996423511 %5,4
75 bis unter 80 Jahre181381436,4 %5,8
80 bis unter 85 Jahre11623934,1 %7,5
85 bis unter 90 Jahre4811371,7 %5,8
90 bis unter 95 Jahre5050,18 %6,0
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 5,1 Tagen (35 bis unter 40 Jahre) und ⌀ 7,5 Tagen (80 bis unter 85 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

7.888 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Rheumatologie, hat 33 %

  • Rheumatologie33 %2.634
  • Innere Medizin33 %2.633
  • Dermatologie24 %1.858
  • Nephrologie3,8 %297
  • Pneumologie1,1 %87
  • Übrige 20 Abteilungen4,8 %379
▸ Übrige einzeln
  • Gastroenterologie0,93 %73
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,63 %50
  • Orthopädie0,55 %43
  • Chirurgie0,51 %40
  • Pädiatrie0,43 %34
  • Kardiologie0,29 %23
  • Sonstige Fachabteilung0,29 %23
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,20 %16
  • Plastische Chirurgie0,18 %14
  • Gefäßchirurgie0,15 %12
  • Geriatrie0,15 %12
  • Neurologie0,13 %10
  • Unfallchirurgie0,10 %8
  • Endokrinologie0,076 %6
  • Intensivmedizin0,063 %5
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,051 %4
  • Neurochirurgie0,038 %3
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,013 %1
  • Thoraxchirurgie0,013 %1
  • Urologie0,013 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu M34.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis7

Diffuse kutane systemische Sklerodermie
PrimärschlüsselPrimär†:M34.0220393
Diffuse kutane systemische Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:M34.0220393
Limitierte systemische Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:M34.0220407
Progressive kutane systemische Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:M34.0220393
Progressive systemische Sklerodermie
PrimärschlüsselPrimär†:M34.0220393
Progressive systemische Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:M34.0220393
Systemische Sklerose ohne Sklerodermie
PrimärschlüsselPrimär†:M34.0220407

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

220393
Systemische Sklerose, diffuse kutaneSubtypSklerodermie, diffuse kutane systemische · Sklerose, kutane progressive systemische · +1
220407
Systemische Sklerose, limitierteSubtypSystemische Sklerose ohne Sklerodermie

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2516

H02AB
GlucocorticoideICD:809’25
H02BX
Corticosteroide zur systemischen Anwendung, KombinationenICD:395’25
L01BA
Folsäure-AnalogaICD:457’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L04AA
Selektive ImmunsuppressivaICD:483’25
L04AB
Tumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha)-InhibitorenICD:414’25
L04AC
Interleukin-InhibitorenICD:482’25
L04AD
Calcineurin-InhibitorenICD:499’25
L04AG
Monoklonale AntikörperICD:59’25
L04AJ
Komplement-InhibitorenICD:45’25
L04AX
Andere ImmunsuppressivaICD:538’25
M01CB
Gold-VerbindungenICD:384’25
M01CC
Penicillamin und ähnliche MittelICD:384’25
M01CX
Andere spezifische AntirheumatikaICD:578’25
P01BA
AminochinolineICD:387’25
R03DX
Andere Mittel bei obstruktiven Atemwegserkrankungen zur systemischen AnwendungICD:97’25

Änderungen

2010Bestand
Progressive systemische Sklerose

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte