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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Neuroleptisches Parkinsonoid
PrimärschlüsselPrimär†:G21.1
Parkinsonoid
PrimärschlüsselPrimär†:G21.1
Parkinson-Syndrom durch Arzneimittel
PrimärschlüsselPrimär†:G21.1
Sekundärer Parkinsonismus durch Arzneimittel a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G21.1
Sekundärer Parkinsonismus durch Medikamente a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G21.1
Atypisches Parkinson-Syndrom der Karibik
PrimärschlüsselPrimär†:G21.297355
Parkinson-Syndrom durch Zyanid-Vergiftung
PrimärschlüsselPrimär†:G21.2306692
Sekundärer Parkinsonismus durch exogene Agenzien a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G21.2
Postenzephalitischer Parkinsonismus
PrimärschlüsselPrimär†:G21.397349
Postenzephalitisches Parkinson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G21.397349
Sekundärer Parkinsonismus durch Enzephalitis
PrimärschlüsselPrimär†:G21.397349
Arteriosklerotische Paralysis agitans
PrimärschlüsselPrimär†:G21.4
Arteriosklerotischer Parkinsonismus
PrimärschlüsselPrimär†:G21.4
Pseudoparkinsonismus
PrimärschlüsselPrimär†:G21.4
Sekundärer Parkinsonismus durch Arteriosklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G21.4
Vaskuläres Parkinson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G21.4
Guam-Parkinson-Demenz-Komplex
Sekundärer Morbus Parkinson
PrimärschlüsselPrimär†:G21.9
Sekundärer Parkinsonismus
PrimärschlüsselPrimär†:G21.9
Sekundäres Parkinson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G21.9
Aceruloplasminämie
PrimärschlüsselPrimär†:G23.048818
Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0329284
COASY [Coenzym-A-Synthase]-Protein-assoziierte Neurodegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0397725
Ferritin-abhängige Neurodegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0157846
Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0329308
Hallervorden-Spatz-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0157850
Hallervorden-Spatz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0157850
Kufor-Rakeb-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0306674
Mitochondriale Membranprotein-assoziierte Neurodegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0289560
NBIA [Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation] Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0157850
Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn durch C19ORF12-Gen-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0289560
Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0157850
Neuroferritinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0157846
Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0157850
Pigmentdegeneration des Pallidums
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0157850
Pigmentierte Pallidumatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0157850
Pigmentierte Pallidumdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0157850
PKAN [Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration]
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0157850
Woodhouse-Sakati-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G23.03464
Klassische progressive supranukleäre Blickparese
PrimärschlüsselPrimär†:G23.1240071
Progressive supranukleäre Blickparese
PrimärschlüsselPrimär†:G23.1683
Progressive supranukleäre Blickparese mit Akinese und Gangblockaden
PrimärschlüsselPrimär†:G23.1240094
Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie
PrimärschlüsselPrimär†:G23.1240071
Progressive supranukleäre Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G23.1240071
Progressive supranukleäre Parese
PrimärschlüsselPrimär†:G23.1683
PSP [Progressive supranukleäre Blickparese]
PrimärschlüsselPrimär†:G23.1683
Richardson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G23.1240071
Steele-Richardson-Olszewski-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G23.1240071
Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G23.1240071
Willige-Hunt-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G23.1240071
Willige-Hunt-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G23.1240071
Infantile beidseitige striatale Nekrose, familiäre Form
PrimärschlüsselPrimär†:G23.2225154
Infantile beidseitige striatale Nekrose, sporadische Form
PrimärschlüsselPrimär†:G23.2225147
MSA-P [Multisystematrophie vom Parkinson-Typ]
PrimärschlüsselPrimär†:G23.298933
Multiple Systematrophie vom Parkinson-Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G23.298933
Multisystematrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G23.2102
Multisystematrophie vom Parkinson-Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G23.298933
Multisystemdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G23.2102
Striatonigrale Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G23.298933
Déjerine-Thomas-Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G23.3227510
Déjerine-Thomas-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G23.3227510
Familiäre olivopontozerebellare Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G23.3227510
Hereditäre olivopontozerebellare Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G23.3227510
MSA-C [Multisystematrophie vom cerebellären Typ]
PrimärschlüsselPrimär†:G23.3227510
Multiple Systematrophie vom cerebellären Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G23.3227510
Multisystematrophie vom cerebellären Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G23.3227510
Multisystematrophie vom zerebellären Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G23.3227510
Olivopontozerebellare Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G23.3227510
Olivopontozerebellare Atrophie mit Schwerhörigkeit
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G23.3Primär²†:H90.52732
OPCA [Olivio-ponto-zerebellare Atrophie]
PrimärschlüsselPrimär†:G23.3227510
Autosomal-dominante striatale Neurodegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8228169
Basalganglien-Degenerationssyndrom mit Beginn im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8497906
Bilaterale striopallidodentate Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:G23.81980
Brückenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8
Fahr-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G23.81980
Hypokinetisches rigides Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8
Kalzifikation der Basalganglien
PrimärschlüsselPrimär†:G23.81980
Lenk-Ploski-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8497906
Neurogene orthostatische Hypotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8
Neurogene orthostatische Hypotonie mit Multisystematrophie - s.a. Shy-Drager-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8102
Parkinsonismus bei neurogener orthostatischer Hypotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8
Parkinsonismus bei symptomatischer orthostatischer Hypotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8
Parkinson-Syndrom bei orthostatischer Hypotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8
Shy-Drager-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8
Syndrom des früh beginnenden Parkinsonismus mit Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:G23.82379
Waisman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G23.82379
Basalgangliendegeneration a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G23.9
Degenerative Krankheit der Basalganglien
PrimärschlüsselPrimär†:G23.9
Arzneimittelinduzierte Dystonie
PrimärschlüsselPrimär†:G24.0
Dyskinesia tarda
PrimärschlüsselPrimär†:G24.0
Neuroleptikainduzierte Dyskinesie
PrimärschlüsselPrimär†:G24.0
Zungen-Schlund-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G24.0
Autosomal-dominante Dopa-responsive Dystonie
PrimärschlüsselPrimär†:G24.198808
Autosomal-dominante fokale Dystonie Typ DYT25
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1329466
Autosomal-dominantes Segawa-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G24.198808
Autosomal-rezessive Dopa-responsive Dystonie
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1101150
Autosomal-rezessive Dystonie mit Beginn im Kindesalter Typ DYT29
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1508093
Autosomal-rezessives Segawa-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1101150
Dopa-responsive Dystonie durch Sepiapterin-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G24.170594
Dysbasia lordotica progressiva
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1256

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