227510Multisystematrophie, zerebellärer Typ

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

Klinischer SubtypEin Subtyp einer Krankheit — feiner als die Krankheit, unter der er geführt wird, und ihr gegenüber die genauere Angabe.

ICD: G23.3Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

G23.3Multiple Systematrophie vom zerebellären Typ [MSA-C]Morbi-RSA

I68415Déjerine-Thomas-Atrophie
I81689Déjerine-Thomas-Syndrom
I68416Familiäre olivopontozerebellare Degeneration
I68417Hereditäre olivopontozerebellare Degeneration
I117351MSA-C [Multisystematrophie vom cerebellären Typ]
I119155Multiple Systematrophie vom cerebellären Typ
I117350Multisystematrophie vom cerebellären Typ
I131369Multisystematrophie vom zerebellären Typ
I3490Olivopontozerebellare Atrophie
I3491OPCA [Olivio-ponto-zerebellare Atrophie]

Synonyme4

MSA, zerebelläre

MSA-C

OPCA

Olivopontozerebelläre Atrophie

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

G23.3Multiple Systematrophie vom zerebellären Typ [MSA-C]Morbi-RSA

exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO

8D87.00

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte

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