DRGSystemDeutschland

G23.8Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten der Basalganglien

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Multiple Sklerose bzw. andere demyelinisierenden Erkrankungen des ZNS ohne Dauermedikation, Chorea Huntington und degenerative Basalganglienerkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Kalzifikation der Basalganglien

Neurogene orthostatische Hypotonie [Shy-Drager-Syndrom]

Exklusive:

Orthostatische Hypotonie o.n.A. I95.1

Diagnosehäufigkeit

Rang 2411 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,003 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 74 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre1010,21 %–
18 bis unter 20 Jahre000–2,0
20 bis unter 25 Jahre000–7,0
25 bis unter 30 Jahre1100,21 %–
30 bis unter 35 Jahre000–10,7
35 bis unter 40 Jahre4220,86 %2,5
40 bis unter 45 Jahre11562,4 %15,3
45 bis unter 50 Jahre7431,5 %9,2
50 bis unter 55 Jahre10642,1 %9,1
55 bis unter 60 Jahre248165,1 %10,6
60 bis unter 65 Jahre4621259,9 %11,9
65 bis unter 70 Jahre70343615 %10,2
70 bis unter 75 Jahre75363916 %11,0
75 bis unter 80 Jahre86493718 %13,0
80 bis unter 85 Jahre90464419 %11,5
85 bis unter 90 Jahre3926138,4 %8,7
90 bis unter 95 Jahre2020,43 %11,3
ab 95 Jahren1100,21 %–

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

3.731 Fälle

Überwiegend Neurologie (87 %)

  • Neurologie87 %3.233
  • Innere Medizin4,7 %175
  • Geriatrie2,7 %102
  • Chirurgie2,1 %79
  • Allgemeine Psychiatrie0,80 %30
  • Übrige 19 Abteilungen3,0 %112
▸ Übrige einzeln
  • Kardiologie0,62 %23
  • Sonstige Fachabteilung0,62 %23
  • Pädiatrie0,46 %17
  • Gastroenterologie0,32 %12
  • Nephrologie0,13 %5
  • Neurochirurgie0,13 %5
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,11 %4
  • Intensivmedizin0,11 %4
  • Unfallchirurgie0,11 %4
  • Orthopädie0,080 %3
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,054 %2
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,054 %2
  • Pneumologie0,054 %2
  • Endokrinologie0,027 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,027 %1
  • Kinderkardiologie0,027 %1
  • Plastische Chirurgie0,027 %1
  • Rheumatologie0,027 %1
  • Urologie0,027 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G23.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis16

Autosomal-dominante striatale Neurodegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8228169
Basalganglien-Degenerationssyndrom mit Beginn im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8497906
Bilaterale striopallidodentate Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:G23.81980
Brückenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8
Fahr-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G23.81980
Hypokinetisches rigides Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8
Kalzifikation der Basalganglien
PrimärschlüsselPrimär†:G23.81980
Lenk-Ploski-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8497906
Neurogene orthostatische Hypotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8
Neurogene orthostatische Hypotonie mit Multisystematrophie - s.a. Shy-Drager-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8102
Parkinsonismus bei neurogener orthostatischer Hypotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8
Parkinsonismus bei symptomatischer orthostatischer Hypotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8
Parkinson-Syndrom bei orthostatischer Hypotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8
Shy-Drager-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G23.8
Syndrom des früh beginnenden Parkinsonismus mit Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:G23.82379
Waisman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G23.82379

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

497906
Basalgangliendegeneration-Syndrom mit Beginn im KindesalterLenk-Ploski-Syndrom
2379
Frühbeginnender Parkinsonismus-Intelligenzminderung-SyndromLaxova-Opitz-Syndrom · Waisman-Syndrom
102
Multiple SystematrophieG23.2MSA · Multisystematrophie
228169
Neurodegeneration, striatale, autosomal-dominanteADSD
1980
Striopallidodentate Kalzinose, bilateraleBSPDC · Basalganglien-Kalzifizierung, idiopathische · +3

Änderungen2

2016Teilweise übergeleitet
Inhalte übergeleitet in G23.3
Zusammengeführt
Inhalte übernommen aus G90.3
2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten der Basalganglien

Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte