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G23.0Hallervorden-Spatz-Syndrom

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25Multiple Sklerose bzw. andere demyelinisierenden Erkrankungen des ZNS ohne Dauermedikation, Chorea Huntington und degenerative Basalganglienerkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 9Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 9 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Pigmentdegeneration des Pallidums

Diagnosehäufigkeit

24 Fälle · 54 % Männer · Gipfel 5 bis unter 10 Jahre · 87 % Neurologie’24

Rang 5354 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 24 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre53221 %5,9
10 bis unter 15 Jahre2118,3 %1,8
15 bis unter 18 Jahre1104,2 %6,7
18 bis unter 20 Jahre000–2,8
20 bis unter 25 Jahre52321 %2,2
25 bis unter 30 Jahre1104,2 %5,7
30 bis unter 35 Jahre000–3,2
35 bis unter 40 Jahre2028,3 %3,2
40 bis unter 45 Jahre000–28,2
45 bis unter 50 Jahre000–2,5
50 bis unter 55 Jahre1104,2 %4,0
55 bis unter 60 Jahre000–3,7
60 bis unter 65 Jahre000–3,0
65 bis unter 70 Jahre1014,2 %2,6
70 bis unter 75 Jahre2118,3 %1,4
75 bis unter 80 Jahre1104,2 %9,3
80 bis unter 85 Jahre000–12,7
85 bis unter 90 Jahre32113 %–
90 bis unter 95 Jahre000–5,0
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

3.731 Fälle

Überwiegend Neurologie (87 %)

  • Neurologie87 %3.233
  • Innere Medizin4,7 %175
  • Geriatrie2,7 %102
  • Chirurgie2,1 %79
  • Allgemeine Psychiatrie0,80 %30
  • Übrige 19 Abteilungen3,0 %112
▸ Übrige einzeln
  • Kardiologie0,62 %23
  • Sonstige Fachabteilung0,62 %23
  • Pädiatrie0,46 %17
  • Gastroenterologie0,32 %12
  • Nephrologie0,13 %5
  • Neurochirurgie0,13 %5
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,11 %4
  • Intensivmedizin0,11 %4
  • Unfallchirurgie0,11 %4
  • Orthopädie0,080 %3
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,054 %2
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,054 %2
  • Pneumologie0,054 %2
  • Endokrinologie0,027 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,027 %1
  • Kinderkardiologie0,027 %1
  • Plastische Chirurgie0,027 %1
  • Rheumatologie0,027 %1
  • Urologie0,027 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G23.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis19

Aceruloplasminämie
PrimärschlüsselPrimär†:G23.048818
Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0329284
COASY [Coenzym-A-Synthase]-Protein-assoziierte Neurodegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0397725
Ferritin-abhängige Neurodegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0157846
Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0329308
Hallervorden-Spatz-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0157850
Hallervorden-Spatz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0157850
Kufor-Rakeb-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0306674
Mitochondriale Membranprotein-assoziierte Neurodegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0289560
NBIA [Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation] Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0157850
Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn durch C19ORF12-Gen-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0289560
Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0157850
Neuroferritinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0157846
Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0157850
Pigmentdegeneration des Pallidums
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0157850
Pigmentierte Pallidumatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0157850
▸ noch 3 Einträge
Pigmentierte Pallidumdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0157850
PKAN [Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration]
PrimärschlüsselPrimär†:G23.0157850
Woodhouse-Sakati-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G23.03464

Seltene Erkrankungen (Orpha)9

48818
AceruloplasminämieCeruloplasmin-Mangel, hereditärer
329284
Beta-propeller-Protein-assoziierte NeurodegenerationSENDA · Statische Enzephalopathie der Kindheit mit Neurodegeneration im Erwachsenenalter · +3
397725
COASY-Protein-assoziierte NeurodegenerationCoPAN · NBIA6 · +1
329308
Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte NeurodegenerationFAHN
306674
Kufor-Rakeb-SyndromPARK9
289560
Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte NeurodegenerationMPAN · NBIA durch C19orf12-Gen-Mutation · +3
157846
NeuroferritinopathieBasalganglien-Erkrankungen, adulte · Ferritin-abhängige Neurodegeneration · +1
157850
Pantothenat-Kinase-assoziierte NeurodegenerationHallervorden-Spatz-Syndrom · NBIA1 · +2
3464
Woodhouse-Sakati-SyndromDiabetes-Hypogonadismus-Taubheit-Intelligenzminderung-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Hallervorden-Spatz-Syndrom

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte