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256Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
G24.1
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

G24.1Idiopathische familiäre DystonieMorbi-RSA25ATC:1525
  • I24077Dysbasia lordotica progressiva
  • I69875Dystonia deformans progressiva
  • I24074Dystonia musculorum deformans
  • I118937Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten
  • I118829Früh beginnende Torsionsdystonie
  • I84619Idiopathische Dystonie
  • I3495Idiopathische familiäre Dystonie
  • I118830Idiopathische Torsionsdystonie
  • I119090Oppenheim-Dystonie
  • I135321Primäre Dystonie Typ DYT1
  • I24075Progressiver Torsionsspasmus
  • I75757Schwalbe-Ziehen-Oppenheim-Krankheit
  • I24078Schwalbe-Ziehen-Oppenheim-Syndrom
  • I24073Torsionsdystonie
  • I32531Tortipelvis
  • I75880Ziehen-Oppenheim-Krankheit
  • I79530Ziehen-Oppenheim-Syndrom

Synonyme9

DYT1
Dystonia musculorum deformans
Dystonie, idiopathische
EOTD
Früh beginnende isolierte Dystonie
Früh-einsetzende primäre Dystonie
Idiopathische Torsionsdystonie
Oppenheim-Dystonie
Torsionsdystonie, früh beginnende

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

G24.1Idiopathische familiäre DystonieMorbi-RSA25ATC:1525
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
8A02.0Y
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte