DRGSystemDeutschland

G23.2Multiple Systematrophie vom Parkinson-Typ [MSA-P]

Internationale statistische Klassifikation der Krankheitenamtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA25
Morbus Parkinson ohne Dauermedikation / Essentieller Tremor und andere Bewegungsstörungen / Myopathien, andere Erkrankungen der neuromuskulären Synapse und sonstige degenerative Krankheiten des NervensystemsZuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 1845 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,005 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 70 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000
1 bis unter 5 Jahre1010,12 %
5 bis unter 10 Jahre1010,12 %
10 bis unter 15 Jahre1100,12 %
15 bis unter 18 Jahre000
18 bis unter 20 Jahre000
20 bis unter 25 Jahre000
25 bis unter 30 Jahre000
30 bis unter 35 Jahre000
35 bis unter 40 Jahre000
40 bis unter 45 Jahre4040,48 %6,3
45 bis unter 50 Jahre11561,3 %14,6
50 bis unter 55 Jahre2410142,9 %12,6
55 bis unter 60 Jahre7929509,5 %16,4
60 bis unter 65 Jahre134577716 %15,1
65 bis unter 70 Jahre150708018 %13,3
70 bis unter 75 Jahre165828320 %15,2
75 bis unter 80 Jahre118635514 %14,8
80 bis unter 85 Jahre102544812 %13,9
85 bis unter 90 Jahre4221215,0 %12,7
90 bis unter 95 Jahre1100,12 %9,4
ab 95 Jahren000

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung23

3.731 Fälle

Überwiegend Neurologie (87 %)

  • Neurologie87 %3.233
  • Innere Medizin4,7 %175
  • Geriatrie2,7 %102
  • Chirurgie2,1 %79
  • Allgemeine Psychiatrie0,80 %30
  • Übrige 19 Abteilungen3,0 %112
▸ Übrige einzeln
  • Kardiologie0,62 %23
  • Sonstige Fachabteilung0,62 %23
  • Pädiatrie0,46 %17
  • Gastroenterologie0,32 %12
  • Nephrologie0,13 %5
  • Neurochirurgie0,13 %5
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,11 %4
  • Intensivmedizin0,11 %4
  • Unfallchirurgie0,11 %4
  • Orthopädie0,080 %3
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,054 %2
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,054 %2
  • Pneumologie0,054 %2
  • Endokrinologie0,027 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,027 %1
  • Kinderkardiologie0,027 %1
  • Plastische Chirurgie0,027 %1
  • Rheumatologie0,027 %1
  • Urologie0,027 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G23.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis8

Infantile beidseitige striatale Nekrose, familiäre Form
PrimärschlüsselPrimär†:G23.2225154
Infantile beidseitige striatale Nekrose, sporadische Form
PrimärschlüsselPrimär†:G23.2225147
MSA-P [Multisystematrophie vom Parkinson-Typ]
PrimärschlüsselPrimär†:G23.298933
Multiple Systematrophie vom Parkinson-Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G23.298933
Multisystematrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G23.2102
Multisystematrophie vom Parkinson-Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G23.298933
Multisystemdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G23.2102
Striatonigrale Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G23.298933

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

102
Multiple SystematrophieG23.8MSA · Multisystematrophie
98933
Multisystematrophie vom Typ ParkinsonSubtypMSA vom Parkinsontyp · MSA-P
225147
Striatale Nekrose, bilaterale infantile, sporadische FormABSN · Nekrose, striatale, akute bilaterale · +3
225154
Striatale Nekrose, infantile familiäreFamiliäre IBSN · Familiäre infantile striatonigrale Degeneration · +1

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)257

G02CB
ProlactinhemmerICD:1325
N04AA
Tertiäre AmineICD:3525
N04BA
Dopa und Dopa-DerivateICD:3525
N04BB
Adamantan-DerivateICD:3525
N04BC
DopaminrezeptoragonistenICD:3625
N04BD
Monoaminoxidase-B-HemmerICD:1325
N04BX
Andere dopaminerge MittelICD:1325

Änderungen2

2016Zusammengeführt
Inhalte übernommen aus G90.3
Titel geändert
Striatonigrale Degeneration Multiple Systematrophie vom Parkinson-Typ [MSA-P]
2010Bestand
Striatonigrale Degeneration

Jahrgänge 20102026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte