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G23.2Multiple Systematrophie vom Parkinson-Typ [MSA-P]

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’26Morbus Parkinson mit Dauermedikation / Multiple Systematrophie vom zerebellären Typ [MSA-C] — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

833 Fälle · 53 % Frauen · Gipfel 70 bis unter 75 Jahre · 87 % Neurologie’24

Rang 1845 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,005 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 70 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre1010,12 %–
5 bis unter 10 Jahre1010,12 %–
10 bis unter 15 Jahre1100,12 %–
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre4040,48 %6,3
45 bis unter 50 Jahre11561,3 %14,6
50 bis unter 55 Jahre2410142,9 %12,6
55 bis unter 60 Jahre7929509,5 %16,4
60 bis unter 65 Jahre134577716 %15,1
65 bis unter 70 Jahre150708018 %13,3
70 bis unter 75 Jahre165828320 %15,2
75 bis unter 80 Jahre118635514 %14,8
80 bis unter 85 Jahre102544812 %13,9
85 bis unter 90 Jahre4221215,0 %12,7
90 bis unter 95 Jahre1100,12 %9,4
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

3.731 Fälle

Überwiegend Neurologie (87 %)

  • Neurologie87 %3.233
  • Innere Medizin4,7 %175
  • Geriatrie2,7 %102
  • Chirurgie2,1 %79
  • Allgemeine Psychiatrie0,80 %30
  • Übrige 19 Abteilungen3,0 %112
▸ Übrige einzeln
  • Kardiologie0,62 %23
  • Sonstige Fachabteilung0,62 %23
  • Pädiatrie0,46 %17
  • Gastroenterologie0,32 %12
  • Nephrologie0,13 %5
  • Neurochirurgie0,13 %5
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,11 %4
  • Intensivmedizin0,11 %4
  • Unfallchirurgie0,11 %4
  • Orthopädie0,080 %3
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,054 %2
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,054 %2
  • Pneumologie0,054 %2
  • Endokrinologie0,027 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,027 %1
  • Kinderkardiologie0,027 %1
  • Plastische Chirurgie0,027 %1
  • Rheumatologie0,027 %1
  • Urologie0,027 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G23.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis8

Infantile beidseitige striatale Nekrose, familiäre Form
225154Primärschlüssel
Infantile beidseitige striatale Nekrose, sporadische Form
225147Primärschlüssel
MSA-P [Multisystematrophie vom Parkinson-Typ]
98933Primärschlüssel
Multiple Systematrophie vom Parkinson-Typ
98933Primärschlüssel
Multisystematrophie
102Primärschlüssel
Multisystematrophie vom Parkinson-Typ
98933Primärschlüssel
Multisystemdegeneration
102Primärschlüssel
Striatonigrale Degeneration
98933Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

102
Multiple SystematrophieICD: G23.8’26MSA · Multisystematrophie
98933
Multisystematrophie vom Typ ParkinsonSubtypMSA vom Parkinsontyp · MSA-P
225147
Striatale Nekrose, bilaterale infantile, sporadische FormABSN · Nekrose, striatale, akute bilaterale · +3
225154
Striatale Nekrose, infantile familiäreFamiliäre IBSN · Familiäre infantile striatonigrale Degeneration · +1

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’257

G02CB
ProlactinhemmerICD:G20.0-G20.00G20.01+10’25
N04AA
Tertiäre AmineICD:G20.0-G20.00G20.01+32’25
N04BA
Dopa und Dopa-DerivateICD:G20.0-G20.00G20.01+32’25
N04BB
Adamantan-DerivateICD:G20.0-G20.00G20.01+32’25
N04BC
DopaminrezeptoragonistenICD:E22.0G20.0-G20.00+33’25
N04BD
Monoaminoxidase-B-HemmerICD:G20.0-G20.00G20.01+10’25
N04BX
Andere dopaminerge MittelICD:G20.0-G20.00G20.01+10’25

Änderungen2

2016Zusammengeführt
Inhalte übernommen aus G90.3
Titel geändert
Striatonigrale Degeneration Multiple Systematrophie vom Parkinson-Typ [MSA-P]
2010Bestand
Striatonigrale Degeneration

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte