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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis und Osteoporose
25-Hydroxyvitamin-D1-Alpha-Hydroxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E83.31289157
Hypokalzämische Vitamin-D-abhängige Rachitis
PrimärschlüsselPrimär†:E83.31289157
Pseudovitamin-D-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E83.31
Vitamin-D-abhängige Rachitis
PrimärschlüsselPrimär†:E83.31
Vitamin-D-Rezeptorstörung [Typ II]
PrimärschlüsselPrimär†:E83.31
Vitamin-D-Synthesestörung [Typ I]
PrimärschlüsselPrimär†:E83.31289157
Adulte Hypophosphatasie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38247676
Erworbene Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
Erworbene Hypophosphatasie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38306661
Familiäre Hypophosphatasie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38436
Familiäre normophosphatämische tumorale Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38306658
Familiäre tumorale Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.3853715
Hyperphosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
Hyperphosphaturie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
Hypophosphatasie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38436
Hypophosphatasie mit Beginn im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38247667
Infantile Hypophosphatasie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38247651
Kongenitale Hypophosphatasie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38436
Mabry-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38247262
Mangel an lysosomaler saurer Phosphatase
PrimärschlüsselPrimär†:E83.3835121
Phosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
Phosphat-Stau
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
Phosphaturie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
Phosphoethanolaminurie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38436
Rathbun-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38436
Renale Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
Saure-Phosphatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
Sekundäres Fanconi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
Tumorrachitis
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
Rachitis bei Phosphatasemangel
Phosphatstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.39
Störung des Phosphatasestoffwechsels
PrimärschlüsselPrimär†:E83.39
Autosomal-dominante isolierte Hypomagnesiämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.434528
Autosomal-dominante isolierte Hypomagnesiämie Typ Glaudemans
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4199326
Autosomal-dominante primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.434528
EGF-assoziierte primäre Hypomagnesiämie mit Intelligenzminderung
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E83.4Primär²†:F79.9620368
Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose ohne schwere Augenbeteiligung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.431043
Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose, mit schwerer Augenbeteiligung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.42196
Familiäre primäre Hypomagnesiämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
Familiäre primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4306516
Familiäre primäre Hypomagnesiämie mit Normokalziurie und Normokalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
HSH [Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie]
PrimärschlüsselPrimär†:E83.430924
Hypermagnesiämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
Hypomagnesiämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
Hypomagnesiämie durch selektive Magnesiumaufnahme
PrimärschlüsselPrimär†:E83.430924
Intestinale Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.430924
Intestinale Hypomagnesiämie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E83.430924
Isolierter Magnesiumverlust der Nieren
PrimärschlüsselPrimär†:E83.434528
Magnesiummangelsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
Magnesiumstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
Meier-Blumberg-Imahorn-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.42196
Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4306516
Primäre Hypomagnesiämie mit refraktären Anfällen und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4564178
Primäre Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.430924
Renale Hypomagnesiämie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E83.434528
Renale Hypomagnesiämie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E83.431043
Renale Hypomagnesiämie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
Calciphylaxie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.50280062
CUA [Kalzifizierende urämische Arteriolopathie]
PrimärschlüsselPrimär†:E83.50280062
Kalzifizierende urämische Arteriolopathie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.50280062
Kalziphylaxie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.50280062
Autosomal-rezessive infantile Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58300547
Burnett-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
Calcinosis - s.a. Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
Calcinosis interstitialis
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
Diätetische Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
Familiäre benigne Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58405
Familiäre benigne hypokalziurische Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58405
Familiäre Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
Familiäre hypokalziurische Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58405
Generalisierte Kalzifikation
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
Generalisierte Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
Hyperkalziämische Krise
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
Hyperkalziurie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
Hypokalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
Hypokalziämie durch Störung des Kalziumstoffwechsels
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
Idiopathische Hyperkalziurie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.582197
Idiopathische infantile Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58300547
Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
Kalziumverlust
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
Metastatische Kalzifikation
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
Milch-Alkali-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
Milchtrinkersyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
Tumoröse Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
Demenz bei Hyperkalzämie
Pleurakalzinose
Nephrokalzinose
Parenchymatöse Nephrolithiasis
Kalziumstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.59
Dystonie-Parkinsonismus-Hypermanganämie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.8521406
Zirrhose-Dystonie-Polyzythämie-Hypermanganämie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.8309854
Mineralstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.9
Fibrozystische Lungenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E84.0586
Zystische Fibrose mit Lungenmanifestation
PrimärschlüsselPrimär†:E84.0586
Distales intestinales Obstruktionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E84.1586
Zystische Fibrose mit Darmmanifestation
PrimärschlüsselPrimär†:E84.1586
Zystische Fibrose mit Manifestation am Verdauungstrakt
PrimärschlüsselPrimär†:E84.1586

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