30924Primäre Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

ICD: E83.4Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

E83.4Störungen des MagnesiumstoffwechselsMorbi-RSA

I119113HSH [Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie]
I118985Hypomagnesiämie durch selektive Magnesiumaufnahme
I118981Intestinale Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie
I118835Intestinale Hypomagnesiämie Typ 1
I118987Primäre Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie

Synonyme6

HOMG1

HSH

Hypomagnesiämie durch selektive Magnesiumaufnahme

Hypomagnesiämie, intestinale, Typ 1

Hypomagnesiämie, intestinale, mit sekundärer Hypokalzämie

PHSH

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

E83.4Störungen des MagnesiumstoffwechselsMorbi-RSA

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge

602014

ICD-11 der WHO

5C64.41

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte

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