DRGSystemDeutschland

E83.30Familiäre hypophosphatämische Rachitis

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
X-chromosomale Hypophosphatämie — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 6
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Phosphatdiabetes

Diagnosehäufigkeit

Die Statistik weist E83.30 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu E83.3 mit allen Subkodes.

Rang 4444 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 25, der Frauen ab etwa 37 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr3214,8 %9,4
1 bis unter 5 Jahre97214 %3,3
5 bis unter 10 Jahre2113,2 %4,9
10 bis unter 15 Jahre73411 %2,6
15 bis unter 18 Jahre3124,8 %15,5
18 bis unter 20 Jahre1101,6 %3,0
20 bis unter 25 Jahre2113,2 %6,6
25 bis unter 30 Jahre3124,8 %3,5
30 bis unter 35 Jahre1011,6 %5,3
35 bis unter 40 Jahre73411 %6,5
40 bis unter 45 Jahre4226,3 %8,7
45 bis unter 50 Jahre1101,6 %9,7
50 bis unter 55 Jahre5237,9 %10,0
55 bis unter 60 Jahre3034,8 %6,0
60 bis unter 65 Jahre5327,9 %7,8
65 bis unter 70 Jahre1101,6 %10,8
70 bis unter 75 Jahre1101,6 %13,0
75 bis unter 80 Jahre3214,8 %6,5
80 bis unter 85 Jahre000–18,0
85 bis unter 90 Jahre1011,6 %–
90 bis unter 95 Jahre1011,6 %–
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

3.297 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Nephrologie (57 % und 7,7 %)

  • Innere Medizin57 %1.880
  • Nephrologie7,7 %255
  • Gastroenterologie6,2 %205
  • Pädiatrie5,4 %178
  • Chirurgie3,4 %112
  • Übrige 24 Abteilungen20 %667
▸ Übrige einzeln
  • Neurologie3,4 %112
  • Kardiologie2,8 %92
  • Hämatologie und internistische Onkologie2,8 %91
  • Geriatrie2,6 %85
  • Dermatologie1,8 %59
  • Endokrinologie1,3 %43
  • Pneumologie1,1 %37
  • Intensivmedizin0,76 %25
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,73 %24
  • Sonstige Fachabteilung0,70 %23
  • Urologie0,52 %17
  • Rheumatologie0,36 %12
  • Gefäßchirurgie0,33 %11
  • Orthopädie0,18 %6
  • Neonatologie0,15 %5
  • Strahlenheilkunde0,15 %5
  • Neurochirurgie0,12 %4
  • Unfallchirurgie0,12 %4
  • Plastische Chirurgie0,091 %3
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,061 %2
  • Herzchirurgie0,061 %2
  • Kinderchirurgie0,061 %2
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,061 %2
  • Kinderkardiologie0,030 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E83.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis17

Autosomal-dominante hypophosphatämische Rachitis
PrimärschlüsselPrimär†:E83.3089937
Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis
PrimärschlüsselPrimär†:E83.30289176
Dominante Hypophosphatämie mit Osteoporose
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E83.30Primär²†:M81.99244305
Familiäre Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.30
Familiäre hypophosphatämische Rachitis
PrimärschlüsselPrimär†:E83.30
Hereditäre hypophosphatämische Rachitis mit Hyperkalziurie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E83.30Primär²†:E83.58157215
HHRH [Hereditäre hypophosphatämische Rachitis mit Hyperkalziurie]
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E83.30Primär²†:E83.58157215
Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.30
Kongenitale Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.30
Phosphat-Diabetes
PrimärschlüsselPrimär†:E83.30
X-chromosomale Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.3089936
Vitamin-D-resistente Osteomalazie
Vitamin-D-resistente Rachitis
Vitamin-D-resistente Rachitis Typ 2
Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis
Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis und Osteoporose
▸ noch 1 Einträge
Vitamin D-resistente Rachitis Typ 2
zurückgezogenKreuz / SternPrimär†:E83.30Stern*:M90.89*

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

244305
Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose
89936
Hypophosphatämie, X-chromosomaleRachitis, hypophosphatämische, X-chromosomale · XLH
93160
Rachitis, hypokalzämische, Vitamin D-resistenteHVDRR · Rachitis, Vitamin D-abhängige, Typ II · +4
89937
Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-dominanteADHR · Hypophosphatämie, autosomal-dominante
289176
Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-rezessiveARHR
157215
Rachitis, hypophosphatämische, mit HyperkalziurieHHRH

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’251

M05BX05
BurosumabDDD 2,5 mg PICD:1’25

Änderungen

2010Bestand
Familiäre hypophosphatämische Rachitis

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte