DRGSystemDeutschland

E83.4Störungen des Magnesiumstoffwechsels

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Metabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 8
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 8 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Hypermagnesiämie

Hypomagnesiämie

Diagnosehäufigkeit

Rang 4287 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 68 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre1011,4 %–
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000–2,0
15 bis unter 18 Jahre3034,1 %4,5
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000–1,0
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000–2,5
40 bis unter 45 Jahre2202,7 %2,0
45 bis unter 50 Jahre2022,7 %3,0
50 bis unter 55 Jahre3214,1 %7,3
55 bis unter 60 Jahre104614 %11,6
60 bis unter 65 Jahre106414 %9,3
65 bis unter 70 Jahre115615 %7,9
70 bis unter 75 Jahre86211 %8,3
75 bis unter 80 Jahre93612 %9,4
80 bis unter 85 Jahre92712 %8,8
85 bis unter 90 Jahre4045,5 %6,5
90 bis unter 95 Jahre000–10,0
ab 95 Jahren1011,4 %–

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

3.297 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Nephrologie (57 % und 7,7 %)

  • Innere Medizin57 %1.880
  • Nephrologie7,7 %255
  • Gastroenterologie6,2 %205
  • Pädiatrie5,4 %178
  • Chirurgie3,4 %112
  • Übrige 24 Abteilungen20 %667
▸ Übrige einzeln
  • Neurologie3,4 %112
  • Kardiologie2,8 %92
  • Hämatologie und internistische Onkologie2,8 %91
  • Geriatrie2,6 %85
  • Dermatologie1,8 %59
  • Endokrinologie1,3 %43
  • Pneumologie1,1 %37
  • Intensivmedizin0,76 %25
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,73 %24
  • Sonstige Fachabteilung0,70 %23
  • Urologie0,52 %17
  • Rheumatologie0,36 %12
  • Gefäßchirurgie0,33 %11
  • Orthopädie0,18 %6
  • Neonatologie0,15 %5
  • Strahlenheilkunde0,15 %5
  • Neurochirurgie0,12 %4
  • Unfallchirurgie0,12 %4
  • Plastische Chirurgie0,091 %3
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,061 %2
  • Herzchirurgie0,061 %2
  • Kinderchirurgie0,061 %2
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,061 %2
  • Kinderkardiologie0,030 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E83.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis25

Autosomal-dominante isolierte Hypomagnesiämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.434528
Autosomal-dominante isolierte Hypomagnesiämie Typ Glaudemans
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4199326
Autosomal-dominante primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.434528
EGF-assoziierte primäre Hypomagnesiämie mit Intelligenzminderung
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E83.4Primär²†:F79.9620368
Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose ohne schwere Augenbeteiligung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.431043
Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose, mit schwerer Augenbeteiligung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.42196
Familiäre primäre Hypomagnesiämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
Familiäre primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4306516
Familiäre primäre Hypomagnesiämie mit Normokalziurie und Normokalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
HSH [Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie]
PrimärschlüsselPrimär†:E83.430924
Hypermagnesiämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
Hypomagnesiämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
Hypomagnesiämie durch selektive Magnesiumaufnahme
PrimärschlüsselPrimär†:E83.430924
Intestinale Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.430924
Intestinale Hypomagnesiämie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E83.430924
Isolierter Magnesiumverlust der Nieren
PrimärschlüsselPrimär†:E83.434528
▸ noch 9 Einträge
Magnesiummangelsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
Magnesiumstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
Meier-Blumberg-Imahorn-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.42196
Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4306516
Primäre Hypomagnesiämie mit refraktären Anfällen und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4564178
Primäre Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.430924
Renale Hypomagnesiämie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E83.434528
Renale Hypomagnesiämie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E83.431043
Renale Hypomagnesiämie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4

Seltene Erkrankungen (Orpha)8

34528
Autosomal-dominante primäre Hypomagnesiämie mit HypokalziurieHOMG2 · Hypomagnesiämie, isolierte, autosomal-dominante Form · +2
620368
EGF-assoziierte primäre Hypomagnesiämie mit Intelligenzminderung
31043
Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose ohne schwere AugenbeteiligungSubtypFHHNC ohne schwere Augenbeteiligung · HOMG3 · +1
199326
Hypomagnesiämie, isolierte, autosomal-dominante, Typ Glaudemans
306516
Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und NephrokalzinoseFHHNC · Familiäre primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose · +1
2196
Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer AugenbeteiligungSubtypFHHNC mit schwerer Augenbeteiligung · Hyperkalziurie-bilaterales Makulakolobom-Syndrom · +1
30924
Primäre Hypomagnesiämie mit sekundärer HypokalzämieHOMG1 · HSH · +4
564178
Syndrom der primären Hypomagnesiämie mit refraktären Krämpfen und Intelligenzminderung

Änderungen

2010Bestand
Störungen des Magnesiumstoffwechsels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte