ICD-10-GM Alpha 2026

Kinky hair diseasePrimärschlüssel

31674Kinky hair disease

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

75604

Kinky-hair-KrankheitPrimärschlüssel

75604Kinky-hair-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

84365

Kinky-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-SyndromPrimärschlüssel

84365Kinky-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

19137

KraushaarsyndromPrimärschlüssel

19137Kraushaarsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

2474

KupferstoffwechselstörungPrimärschlüssel

2474Kupferstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

19136

Menkes-II-Krankheit [Kupferstoffwechselstörung]Primärschlüssel

19136Menkes-II-Krankheit [Kupferstoffwechselstörung]

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

19135

Menkes-II-Syndrom [Kupferstoffwechselstörung]Primärschlüssel

19135Menkes-II-Syndrom [Kupferstoffwechselstörung]

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

118140

Menkes-StahlhaarkrankheitPrimärschlüssel

118140Menkes-Stahlhaarkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

2473

Morbus WilsonPrimärschlüssel

2473Morbus Wilson

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

130264

Okzipitalhorn-SyndromPrimärschlüssel

130264Okzipitalhorn-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

69125

Progressive lentikuläre DegenerationPrimärschlüssel

69125Progressive lentikuläre Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

2475

Progressive LinsenkerndegenerationPrimärschlüssel

2475Progressive Linsenkerndegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

81835

Progressives LentikulärsyndromPrimärschlüssel

81835Progressives Lentikulärsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

84366

Steely-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-SyndromPrimärschlüssel

84366Steely-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

133959

Störung des KupferstoffwechselsPrimärschlüssel

133959Störung des Kupferstoffwechsels

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

84364

Trichopoliodystrophie - s.a. Menkes-II-SyndromPrimärschlüssel

84364Trichopoliodystrophie - s.a. Menkes-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

79582

Wilson-I-SyndromPrimärschlüssel

79582Wilson-I-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

2476

Wilson-Krankheit [Hepatolentikuläre Degeneration]Primärschlüssel

2476Wilson-Krankheit [Hepatolentikuläre Degeneration]

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

68396

Wilson-LinsenkerndegenerationPrimärschlüssel

68396Wilson-Linsenkerndegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

118252

Primär†:E83.0 Stern*:F02.8*

X-chromosomaler Kupfer-MangelPrimärschlüssel

118252X-chromosomaler Kupfer-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

84362

Demenz bei hepatolentikulärer DegenerationKreuz / Stern

84362Demenz bei hepatolentikulärer Degeneration

Kreuz / SternPrimär†:E83.0 Stern*:F02.8*

84363

Primär†:E83.0 Stern*:F02.8*

Demenz bei Morbus WilsonKreuz / Stern

84363Demenz bei Morbus Wilson

Kreuz / SternPrimär†:E83.0 Stern*:F02.8*

130922

Primär†:E83.0 Stern*:G32.8*

Huppke-Brendel-SyndromKreuz / Stern

130922Huppke-Brendel-Syndrom

Kreuz / SternPrimär†:E83.0 Stern*:G32.8*

80621

Primär†:E83.0 Stern*:G99.8*

Westphal-von-Strümpell-PseudoskleroseKreuz / Stern

80621Westphal-von-Strümpell-Pseudosklerose

Kreuz / SternPrimär†:E83.0 Stern*:G99.8*

97029

Primär†:E83.0 Stern*:N16.3*

Pyelonephritis bei Wilson-KrankheitKreuz / Stern

97029Pyelonephritis bei Wilson-Krankheit

Kreuz / SternPrimär†:E83.0 Stern*:N16.3*

84381

Primär†:E83.0 Stern*:N16.3*

Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Wilson-KrankheitKreuz / Stern

84381Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Wilson-Krankheit

Kreuz / SternPrimär†:E83.0 Stern*:N16.3*

93344

Primär†:E83.0 Stern*:N16.3*

Tubulointerstitielle Störung bei Wilson-KrankheitKreuz / Stern

93344Tubulointerstitielle Störung bei Wilson-Krankheit

Kreuz / SternPrimär†:E83.0 Stern*:N16.3*

125027

Afrikanische EisenüberladungPrimärschlüssel

125027Afrikanische Eisenüberladung

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

120351

Autosomal-dominante HämochromatosePrimärschlüssel

120351Autosomal-dominante Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

120349

Autosomal-dominante hereditäre HämochromatosePrimärschlüssel

120349Autosomal-dominante hereditäre Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

125026

Primär†:E83.1 Primär²†:Q12.0

Bantu-SiderosePrimärschlüssel

125026Bantu-Siderose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

131955

Bonneau-Beaumont-SyndromZwei Primärschlüssel

131955Bonneau-Beaumont-Syndrom

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E83.1 Primär²†:Q12.0

16657

BronzediabetesPrimärschlüssel

16657Bronzediabetes

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

72192

Diätetische HämosiderosePrimärschlüssel

72192Diätetische Hämosiderose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

136343

Digenische HämochromatosePrimärschlüssel

136343Digenische Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

75446

EisenspeicherungskrankheitPrimärschlüssel

75446Eisenspeicherungskrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

75445

EisenstoffwechselkrankheitPrimärschlüssel

75445Eisenstoffwechselkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

2478

EisenstoffwechselstörungPrimärschlüssel

2478Eisenstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

109957

EisenverwertungsstörungPrimärschlüssel

109957Eisenverwertungsstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

120346

Ferroportin-KrankheitPrimärschlüssel

120346Ferroportin-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

13229

HämochromatosePrimärschlüssel

13229Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

120350

Hämochromatose durch Ferroportin-DefektPrimärschlüssel

120350Hämochromatose durch Ferroportin-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

117358

Hämochromatose mit DiabetesPrimärschlüssel

117358Hämochromatose mit Diabetes

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

118653

Hämochromatose Typ 2Primärschlüssel

118653Hämochromatose Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

120348

Hämochromatose Typ 3Primärschlüssel

120348Hämochromatose Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

120347

Hämochromatose Typ 4Primärschlüssel

120347Hämochromatose Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

128031

Hämochromatose Typ 5Primärschlüssel

128031Hämochromatose Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

14110

HämosiderinablagerungPrimärschlüssel

14110Hämosiderinablagerung

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

14111

HämosiderinspeicherungPrimärschlüssel

14111Hämosiderinspeicherung

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

14109

HämosiderosePrimärschlüssel

14109Hämosiderose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

81780

Hanot-Chauffard-SyndromPrimärschlüssel

81780Hanot-Chauffard-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

64608

Primär†:E83.1 Primär²†:Q12.0

Hereditäre HämochromatosePrimärschlüssel

64608Hereditäre Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

131914

Hereditäres Hyperferritinämie-Katarakt-SyndromZwei Primärschlüssel

131914Hereditäres Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E83.1 Primär²†:Q12.0

119475

Juvenile HämochromatosePrimärschlüssel

119475Juvenile Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

131460

L-Ferritin-MangelPrimärschlüssel

131460L-Ferritin-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

118693

Neonatale HämochromatosePrimärschlüssel

118693Neonatale Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

83295

Pigmentzirrhose der LeberPrimärschlüssel

83295Pigmentzirrhose der Leber

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

20175

PlasmahämosiderosePrimärschlüssel

20175Plasmahämosiderose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

64618

Primär idiopathische HämochromatosePrimärschlüssel

64618Primär idiopathische Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

18897

Pseudohämorrhagische AnämiePrimärschlüssel

18897Pseudohämorrhagische Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

64606

Sekundäre HämochromatosePrimärschlüssel

64606Sekundäre Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

13230

SiderophiliePrimärschlüssel

13230Siderophilie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

135308

SLC40A1-assoziierte HämochromatosePrimärschlüssel

135308SLC40A1-assoziierte Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

133960

Störung des EisenstoffwechselsPrimärschlüssel

133960Störung des Eisenstoffwechsels

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

130312

Symptomatische Hämochromatose Typ 1Primärschlüssel

130312Symptomatische Hämochromatose Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

124915

TFR2-Gen-assoziierte HämochromatosePrimärschlüssel

124915TFR2-Gen-assoziierte Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

16658

Troisier-Hanot-Chauffard-SyndromPrimärschlüssel

16658Troisier-Hanot-Chauffard-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

109393

Primär†:E83.1 Stern*:I43.1*

Von-Recklinghausen-Applebaum-SyndromPrimärschlüssel

109393Von-Recklinghausen-Applebaum-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

64625

Hämochromatose des MyokardsKreuz / Stern

64625Hämochromatose des Myokards

Kreuz / SternPrimär†:E83.1 Stern*:I43.1*

18901

Ceelen-Gellerstedt-SyndromKreuz / Stern

18901Ceelen-Gellerstedt-Syndrom

Kreuz / SternPrimär†:E83.1 Stern*:J99.8*

18900

Essentielle braune LungenindurationKreuz / Stern

18900Essentielle braune Lungeninduration

Kreuz / SternPrimär†:E83.1 Stern*:J99.8*

136347

Heiner-SyndromKreuz / Stern

136347Heiner-Syndrom

Kreuz / SternPrimär†:E83.1 Stern*:J99.8*

18896

LungenhämosideroseKreuz / Stern

18896Lungenhämosiderose

Kreuz / SternPrimär†:E83.1 Stern*:J99.8*

18898

Lungenhämosiderotische AnämieKreuz / Stern

18898Lungenhämosiderotische Anämie

Kreuz / SternPrimär†:E83.1 Stern*:J99.8*

72191

Pulmonale idiopathische HämosideroseKreuz / Stern

72191Pulmonale idiopathische Hämosiderose

Kreuz / SternPrimär†:E83.1 Stern*:J99.8*

135504

Primär†:E83.1 Stern*:K77.8*

Sekundäre LungenhämosideroseKreuz / Stern

135504Sekundäre Lungenhämosiderose

Kreuz / SternPrimär†:E83.1 Stern*:J99.8*

64617

Hämochromatose der LeberKreuz / Stern

64617Hämochromatose der Leber

Kreuz / SternPrimär†:E83.1 Stern*:K77.8*

90469

Primär†:E83.1 Stern*:M14.59*

Arthritis bei HämochromatoseKreuz / Stern

90469Arthritis bei Hämochromatose

Kreuz / SternPrimär†:E83.1 Stern*:M14.59*

84329

Primär†:E83.1 Stern*:M14.59*

Arthropathie bei HämochromatoseKreuz / Stern

84329Arthropathie bei Hämochromatose

Kreuz / SternPrimär†:E83.1 Stern*:M14.59*

2480

Akrodermatitis enteropathicaPrimärschlüssel

2480Akrodermatitis enteropathica

PrimärschlüsselPrimär†:E83.2

2481

Brandt-SyndromPrimärschlüssel

2481Brandt-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.2

109394

Danbolt-SyndromPrimärschlüssel

109394Danbolt-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.2

133961

Störung des ZinkstoffwechselsPrimärschlüssel

133961Störung des Zinkstoffwechsels

PrimärschlüsselPrimär†:E83.2

128033

Syndrom der Hyperzinkämie und HypercalprotectinämiePrimärschlüssel

128033Syndrom der Hyperzinkämie und Hypercalprotectinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.2

2479

ZinkstoffwechselstörungPrimärschlüssel

2479Zinkstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E83.2

125419

Autosomal-dominante hypophosphatämische RachitisPrimärschlüssel

125419Autosomal-dominante hypophosphatämische Rachitis

PrimärschlüsselPrimär†:E83.30

128034

Primär†:E83.30 Primär²†:M81.99

Autosomal-rezessive hypophosphatämische RachitisPrimärschlüssel

128034Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis

PrimärschlüsselPrimär†:E83.30

131099

Dominante Hypophosphatämie mit OsteoporoseZwei Primärschlüssel

131099Dominante Hypophosphatämie mit Osteoporose

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E83.30 Primär²†:M81.99

65874

Familiäre HypophosphatämiePrimärschlüssel

65874Familiäre Hypophosphatämie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.30

133731

Primär†:E83.30 Primär²†:E83.58

Familiäre hypophosphatämische RachitisPrimärschlüssel

133731Familiäre hypophosphatämische Rachitis

PrimärschlüsselPrimär†:E83.30

131102

Hereditäre hypophosphatämische Rachitis mit HyperkalziurieZwei Primärschlüssel

131102Hereditäre hypophosphatämische Rachitis mit Hyperkalziurie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E83.30 Primär²†:E83.58

131103

Primär†:E83.30 Primär²†:E83.58

HHRH [Hereditäre hypophosphatämische Rachitis mit Hyperkalziurie]Zwei Primärschlüssel

131103HHRH [Hereditäre hypophosphatämische Rachitis mit Hyperkalziurie]

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E83.30 Primär²†:E83.58

18370

HypophosphatämiePrimärschlüssel

18370Hypophosphatämie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.30

65878

Kongenitale HypophosphatämiePrimärschlüssel

65878Kongenitale Hypophosphatämie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.30

21298

Phosphat-DiabetesPrimärschlüssel

21298Phosphat-Diabetes

PrimärschlüsselPrimär†:E83.30

125310