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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Kinky hair disease
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0565
Kinky-hair-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0565
Kinky-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0565
Kraushaarsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0565
Kupferstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0309839
Menkes-II-Krankheit [Kupferstoffwechselstörung]
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
Menkes-II-Syndrom [Kupferstoffwechselstörung]
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
Menkes-Stahlhaarkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0565
Morbus Wilson
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0905
Okzipitalhorn-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0198
Progressive lentikuläre Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
Progressive Linsenkerndegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
Progressives Lentikulärsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
Steely-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0565
Störung des Kupferstoffwechsels
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0309839
Trichopoliodystrophie - s.a. Menkes-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0565
Wilson-I-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
Wilson-Krankheit [Hepatolentikuläre Degeneration]
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0905
Wilson-Linsenkerndegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0905
X-chromosomaler Kupfer-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0565
Demenz bei hepatolentikulärer Degeneration
Demenz bei Morbus Wilson
Huppke-Brendel-Syndrom
Westphal-von-Strümpell-Pseudosklerose
Pyelonephritis bei Wilson-Krankheit
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Wilson-Krankheit
Tubulointerstitielle Störung bei Wilson-Krankheit
Afrikanische Eisenüberladung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1139507
Autosomal-dominante Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Autosomal-dominante hereditäre Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Bantu-Siderose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1139507
Bonneau-Beaumont-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E83.1Primär²†:Q12.0163
Bronzediabetes
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Diätetische Hämosiderose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Digenische Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1648581
Eisenspeicherungskrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Eisenstoffwechselkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Eisenstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Eisenverwertungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Ferroportin-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1648562
Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Hämochromatose durch Ferroportin-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1648562
Hämochromatose mit Diabetes
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Hämochromatose Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E83.179230
Hämochromatose Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1225123
Hämochromatose Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Hämochromatose Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1247790
Hämosiderinablagerung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Hämosiderinspeicherung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Hämosiderose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Hanot-Chauffard-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Hereditäre Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Hereditäres Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E83.1Primär²†:Q12.0163
Juvenile Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.179230
L-Ferritin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1440731
Neonatale Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1446
Pigmentzirrhose der Leber
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Plasmahämosiderose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Primär idiopathische Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Pseudohämorrhagische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Sekundäre Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Siderophilie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
SLC40A1-assoziierte Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1647834
Störung des Eisenstoffwechsels
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Symptomatische Hämochromatose Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1465508
TFR2-Gen-assoziierte Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1225123
Troisier-Hanot-Chauffard-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Von-Recklinghausen-Applebaum-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Hämochromatose des Myokards
Ceelen-Gellerstedt-Syndrom
Essentielle braune Lungeninduration
Heiner-Syndrom
Lungenhämosiderose
Lungenhämosiderotische Anämie
Pulmonale idiopathische Hämosiderose
Sekundäre Lungenhämosiderose
Hämochromatose der Leber
Arthritis bei Hämochromatose
Arthropathie bei Hämochromatose
Akrodermatitis enteropathica
PrimärschlüsselPrimär†:E83.237
Brandt-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.237
Danbolt-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.237
Störung des Zinkstoffwechsels
PrimärschlüsselPrimär†:E83.2309845
Syndrom der Hyperzinkämie und Hypercalprotectinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.2251523
Zinkstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.2309845
Autosomal-dominante hypophosphatämische Rachitis
PrimärschlüsselPrimär†:E83.3089937
Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis
PrimärschlüsselPrimär†:E83.30289176
Dominante Hypophosphatämie mit Osteoporose
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E83.30Primär²†:M81.99244305
Familiäre Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.30
Familiäre hypophosphatämische Rachitis
PrimärschlüsselPrimär†:E83.30
Hereditäre hypophosphatämische Rachitis mit Hyperkalziurie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E83.30Primär²†:E83.58157215
HHRH [Hereditäre hypophosphatämische Rachitis mit Hyperkalziurie]
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E83.30Primär²†:E83.58157215
Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.30
Kongenitale Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.30
Phosphat-Diabetes
PrimärschlüsselPrimär†:E83.30
X-chromosomale Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.3089936
Vitamin-D-resistente Osteomalazie
Vitamin-D-resistente Rachitis
Vitamin-D-resistente Rachitis Typ 2
Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis

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