DRGSystemDeutschland

E83.38Sonstige Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Metabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 9
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 9 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Familiäre Hypophosphatasämie [Hypophosphatasie] [Rathbun-Syndrom]

Mangel an saurer Phosphatase

Sekundäres Fanconi-Syndrom

Tumorrachitis

Diagnosehäufigkeit

Die Statistik weist E83.38 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu E83.3 mit allen Subkodes.

Rang 4444 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 25, der Frauen ab etwa 37 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr3214,8 %9,4
1 bis unter 5 Jahre97214 %3,3
5 bis unter 10 Jahre2113,2 %4,9
10 bis unter 15 Jahre73411 %2,6
15 bis unter 18 Jahre3124,8 %15,5
18 bis unter 20 Jahre1101,6 %3,0
20 bis unter 25 Jahre2113,2 %6,6
25 bis unter 30 Jahre3124,8 %3,5
30 bis unter 35 Jahre1011,6 %5,3
35 bis unter 40 Jahre73411 %6,5
40 bis unter 45 Jahre4226,3 %8,7
45 bis unter 50 Jahre1101,6 %9,7
50 bis unter 55 Jahre5237,9 %10,0
55 bis unter 60 Jahre3034,8 %6,0
60 bis unter 65 Jahre5327,9 %7,8
65 bis unter 70 Jahre1101,6 %10,8
70 bis unter 75 Jahre1101,6 %13,0
75 bis unter 80 Jahre3214,8 %6,5
80 bis unter 85 Jahre000–18,0
85 bis unter 90 Jahre1011,6 %–
90 bis unter 95 Jahre1011,6 %–
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

3.297 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Nephrologie (57 % und 7,7 %)

  • Innere Medizin57 %1.880
  • Nephrologie7,7 %255
  • Gastroenterologie6,2 %205
  • Pädiatrie5,4 %178
  • Chirurgie3,4 %112
  • Übrige 24 Abteilungen20 %667
▸ Übrige einzeln
  • Neurologie3,4 %112
  • Kardiologie2,8 %92
  • Hämatologie und internistische Onkologie2,8 %91
  • Geriatrie2,6 %85
  • Dermatologie1,8 %59
  • Endokrinologie1,3 %43
  • Pneumologie1,1 %37
  • Intensivmedizin0,76 %25
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,73 %24
  • Sonstige Fachabteilung0,70 %23
  • Urologie0,52 %17
  • Rheumatologie0,36 %12
  • Gefäßchirurgie0,33 %11
  • Orthopädie0,18 %6
  • Neonatologie0,15 %5
  • Strahlenheilkunde0,15 %5
  • Neurochirurgie0,12 %4
  • Unfallchirurgie0,12 %4
  • Plastische Chirurgie0,091 %3
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,061 %2
  • Herzchirurgie0,061 %2
  • Kinderchirurgie0,061 %2
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,061 %2
  • Kinderkardiologie0,030 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E83.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis28

Adulte Hypophosphatasie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38247676
Erworbene Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
Erworbene Hypophosphatasie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38306661
Familiäre Hypophosphatasie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38436
Familiäre normophosphatämische tumorale Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38306658
Familiäre tumorale Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.3853715
Hyperphosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
Hyperphosphaturie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
Hypophosphatasie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38436
Hypophosphatasie mit Beginn im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38247667
Infantile Hypophosphatasie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38247651
Kongenitale Hypophosphatasie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38436
Mabry-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38247262
Mangel an lysosomaler saurer Phosphatase
PrimärschlüsselPrimär†:E83.3835121
Phosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
▸ noch 12 Einträge
Phosphat-Stau
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
Phosphaturie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
Phosphoethanolaminurie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38436
Rathbun-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38436
Renale Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
Saure-Phosphatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
Sekundäres Fanconi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
Tumorrachitis
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
Rachitis bei Phosphatasemangel
Phosphatasemangel bei Rachitis
zurückgezogenKreuz / SternPrimär†:E83.38Stern*:M90.89*
Erworbenes monoklonale-lmmunglobulinleichtketten-assoziiertes Fanconi-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D47.2Primär²†:E83.3891136
Sekundäres Fanconi-Syndrom bei monoklonaler Gammopathie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D47.2Primär²†:E83.3891136

Seltene Erkrankungen (Orpha)9

306661
Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose/Hyperphosphatämische Hyperostose-SyndromSubtypGALNT3-CDG · GALNT3-CDG-Syndrom · +1
247262
Hyperphosphatasie-Intelligenzminderung-SyndromMabry-Syndrom
436
HypophosphatasieHPP · Phosphoethanolaminurie · +1
247676
Hypophosphatasie des ErwachsenenSubtypPhosphoethanolaminurie, adulte · Rathburn-Krankheit, adulte
247667
Hypophosphatasie mit Beginn im KindesalterSubtypPhosphoethanolaminurie mit Beginn im Kindesalter · Rathburn-Krankheit mit Beginn im Kindesalter
247651
Hypophosphatasie, infantileSubtypPhosphoethanolaminurie, infantile · Rathburn-Krankheit, infantile
306658
Normophosphatämische tumorale Kalzinose, familiäre FormSubtyp
35121
Saure Phosphatase-Mangel, lysosomalerhistorisch
53715
Tumorale Kalzinose, familiäre

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’251

A16AB13
Asfotase alfaDDD 21,4 mg P Kinder DDDICD:1’25

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte