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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Autosomal-dominante erythropoetische Protoporphyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.079278
Autosomal-rezessive erythropoetische Protoporphyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.079278
CEP [Kongenitale erythropoetische Porphyrie]
PrimärschlüsselPrimär†:E80.079277
EPP [Erythropoetische Protoporphyrie]
PrimärschlüsselPrimär†:E80.0
Erythropoetische Protoporphyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.0
Günther-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E80.079277
Günther-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.079277
Hereditäre erythropoetische Porphyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.079277
X-chromosomal-dominante Protoporphyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.0443197
PCT [Porphyria cutanea tarda]
PrimärschlüsselPrimär†:E80.1101330
Porphyria cutanea tarda
PrimärschlüsselPrimär†:E80.1101330
Porphyria hepatocutanea
PrimärschlüsselPrimär†:E80.1101330
Akute hepatische Porphyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.295157
Akute intermittierende hepatische Porphyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.279276
Akute intermittierende Porphyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.279276
Doss-Porphyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2100924
Harderoporphyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2659672
HEP [Hepatoerythropoetische Porphyrie]
PrimärschlüsselPrimär†:E80.295159
Hepatische Porphyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2
Hepatoerythropoetische Porphyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.295159
Hereditäre Koproporphyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.279273
Porphyria
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2738
Porphyria variegata
PrimärschlüsselPrimär†:E80.279473
Porphyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2738
Porphyrie beim Erwachsenen
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2
Porphyrie durch delta-Aminolävulinsäure-Dehydratase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2100924
Porphyrie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2
Porphyrinkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2
Porphyrinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2
Porphyrinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2
Porphyrinurie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2
Protoporphyrinogen-Oxidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E80.279473
Schwedische Porphyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2
Sekundäre Porphyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2
Südafrikanische Porphyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.279473
Toxische Porphyrie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E80.2
Polyneuropathie bei Porphyrie
Akatalasämie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.3926
Akatalasie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.3926
Katalasedefekt
PrimärschlüsselPrimär†:E80.3926
Katalase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E80.3926
Myeloperoxidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E80.32587
Peroxidasedefekt
PrimärschlüsselPrimär†:E80.3
Takahara-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E80.3926
Takahara-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.3926
Cholaemia familiaris simplex
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
Familiäre Cholämie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
Familiäre nichthämolytische Bilirubinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
Familiäre nichthämolytische Gelbsucht
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
Familiärer nichthämolytischer Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
Gilbert-Cholämie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
Gilbert-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
Gilbert-Meulengracht-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
Icterus intermittens juvenilis
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
Kongenitale Cholämie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
Meulengracht-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
Morbus Meulengracht
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Lereboullet-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Meulengracht-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
Neonataler Ikterus bei Gilbert-Lereboullet-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
Neonataler Ikterus bei Gilbert-Meulengracht-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.4
Arias-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.579235
Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E80.579234
Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E80.579235
Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E80.579234
Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E80.579235
Bilirubin-UGT-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5205
Bilirubin-Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5205
Crigler-Najjar-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5205
Crigler-Najjar-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5205
Crigler-Najjar-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E80.579234
Crigler-Najjar-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E80.579235
Familiär unkonjugierte Hyperbilirubinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5205
Glucuronyltransferasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5205
Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E80.579234
Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E80.579235
Kongenitale familiäre nichthämolytische Gelbsucht
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5205
Kongenitaler familiärer nichthämolytischer Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5205
Neonatale Gelbsucht durch Crigler-Najjar-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5205
Neonataler Ikterus durch Crigler-Najjar-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5205
Bilirubinausscheidungsdefekt a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E80.6
Bilirubinausscheidungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E80.6
Dubin-Johnson-Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:E80.6234
Dubin-Johnson-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E80.6234
Dubin-Johnson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.6234
Dubin-Sprinz-Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:E80.6234
Dubin-Sprinz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.6234
Familiär konjugierte Hyperbilirubinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.6
Hereditäre Hyperbilirubinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.6
Hyperbilirubinämie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E80.6234
Hyperbilirubinämie vom Typ Rotor
PrimärschlüsselPrimär†:E80.63111
Konstitutionelle Hyperbilirubinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.6
Konstitutioneller nichthämolytischer Ikterus mit lipochromer Hepatose
PrimärschlüsselPrimär†:E80.6
Rotor-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E80.63111
Rotor-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.63111
Bilirubinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E80.7
Amyostatisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
Benigner familiärer Kupfermangel
PrimärschlüsselPrimär†:E83.01551
Coeruloplasminmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0
Hepatolentikuläre Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:E83.0905

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