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79235Crigler-Najjar-Syndrom Typ 2

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Klinischer Subtyp
Ein Subtyp einer Krankheit — feiner als die Krankheit, unter der er geführt wird, und ihr gegenüber die genauere Angabe.
E80.5
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

E80.5Crigler-Najjar-SyndromChronischeMorbi-RSA25
  • I119083Arias-Syndrom
  • I119140Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 2
  • I119139Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 2
  • I118990Crigler-Najjar-Syndrom Typ 2
  • I118988Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 2

Synonyme5

Arias-Syndrom
Bilirubin UDP-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 2
Bilirubin-UGT-Defizienz Typ 2
Bilirubin-UGT-Mangel Typ 2
Hyperbilirubinämie, hereditäre unkonjugierte, Typ 2

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

E80.5Crigler-Najjar-SyndromChronischeMorbi-RSA25
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
5C58.00
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte