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205Crigler-Najjar-Syndrom

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
E80.5
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

E80.5Crigler-Najjar-SyndromChronischeMorbi-RSA25
  • I117434Bilirubin-UGT-Mangel
  • I117433Bilirubin-Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase-Mangel
  • I75319Crigler-Najjar-Krankheit
  • I27958Crigler-Najjar-Syndrom
  • I117435Familiär unkonjugierte Hyperbilirubinämie
  • I76345Glucuronyltransferasemangel
  • I92527Kongenitale familiäre nichthämolytische Gelbsucht
  • I108108Kongenitaler familiärer nichthämolytischer Ikterus
  • I99939Neonatale Gelbsucht durch Crigler-Najjar-Syndrom
  • I108817Neonataler Ikterus durch Crigler-Najjar-Syndrom

Untergeordnete Einträge2

79234
Crigler-Najjar-Syndrom Typ 1SubtypE80.5Bilirubin UDP-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 1 · Bilirubin-UGT-Defizienz Typ 1 · +2
79235
Crigler-Najjar-Syndrom Typ 2SubtypE80.5Arias-Syndrom · Bilirubin UDP-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 2 · +3

Synonyme4

Bilirubin-UGT-Defizienz
Bilirubin-UGT-Mangel
Bilirubin-Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase-Mangel
Hyperbilirubinämie, hereditäre unkonjugierte

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

E80.5Crigler-Najjar-SyndromChronischeMorbi-RSA25
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
5C58.00
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte