ICD-10-GM 2026

E00-E90E70-E90E80.-E80.5

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

E80.5Crigler-Najjar-SyndromChronischeMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz
Alphabetisches Verzeichnis
119083Arias-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5
119142Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5
119140Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5
119141Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5
119139Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5
117434Bilirubin-UGT-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5
117433Bilirubin-Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5
75319Crigler-Najjar-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5
27958Crigler-Najjar-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5
118989Crigler-Najjar-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5
118990Crigler-Najjar-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5
117435Familiär unkonjugierte Hyperbilirubinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5
76345Glucuronyltransferasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5
118442Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5
118988Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5
92527Kongenitale familiäre nichthämolytische Gelbsucht
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5
108108Kongenitaler familiärer nichthämolytischer Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5
99939Neonatale Gelbsucht durch Crigler-Najjar-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5
108817Neonataler Ikterus durch Crigler-Najjar-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E80.5