DRG
System
Deutschland
Diagnosen
Prozeduren
Abrechnung
Regeln
Medikamente
Krankenhäuser
MCP Service
Mehr
ICD-10-GM Alpha 2026 - ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
A-Z
ICD-10-GM Alpha
Neueste
ICD-10-GM Alpha 2026
ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
2384
Primär†:
E72.2
Zitrullinurie
Primärschlüssel
2384
Zitrullinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.2
81670
Primär†:
E72.2
Zitrullinurie-Syndrom
Primärschlüssel
81670
Zitrullinurie-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.2
131448
Primär†:
E72.3
Alpha-Aminoadipinazidurie
Primärschlüssel
131448
Alpha-Aminoadipinazidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.3
118621
Primär†:
E72.3
Glutarazidämie Typ 1
Primärschlüssel
118621
Glutarazidämie Typ 1
Primärschlüssel
Primär†:
E72.3
17876
Primär†:
E72.3
Glutarazidurie
Primärschlüssel
17876
Glutarazidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.3
118090
Primär†:
E72.3
Glutarazidurie Typ 1
Primärschlüssel
118090
Glutarazidurie Typ 1
Primärschlüssel
Primär†:
E72.3
118089
Primär†:
E72.3
Glutarazidurie Typ 3
Primärschlüssel
118089
Glutarazidurie Typ 3
Primärschlüssel
Primär†:
E72.3
118062
Primär†:
E72.3
Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
118062
Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.3
118061
Primär†:
E72.3
Glutaryl-CoA-Oxidase-Mangel
Primärschlüssel
118061
Glutaryl-CoA-Oxidase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.3
2389
Primär†:
E72.3
Hydroxylysinämie
Primärschlüssel
2389
Hydroxylysinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.3
31650
Primär†:
E72.3
Hydroxylysinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
31650
Hydroxylysinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E72.3
72812
Primär†:
E72.3
Hyperaminoazidurie durch Lysin
Primärschlüssel
72812
Hyperaminoazidurie durch Lysin
Primärschlüssel
Primär†:
E72.3
2386
Primär†:
E72.3
Hyperlysinämie
Primärschlüssel
2386
Hyperlysinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.3
118620
Primär†:
E72.3
Hyperlysinämie Typ I
Primärschlüssel
118620
Hyperlysinämie Typ I
Primärschlüssel
Primär†:
E72.3
118619
Primär†:
E72.3
Hyperlysinämie Typ II
Primärschlüssel
118619
Hyperlysinämie Typ II
Primärschlüssel
Primär†:
E72.3
118525
Primär†:
E72.3
Krampfanfälle und Intelligenzminderung durch Hydroxylysinurie
Primärschlüssel
118525
Krampfanfälle und Intelligenzminderung durch Hydroxylysinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.3
118395
Primär†:
E72.3
Lysin-alpha-Ketoglutarat-Reduktase-Mangel
Primärschlüssel
118395
Lysin-alpha-Ketoglutarat-Reduktase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.3
31649
Primär†:
E72.3
Lysinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
31649
Lysinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E72.3
2388
Primär†:
E72.3
Pipekolinämie
Primärschlüssel
2388
Pipekolinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.3
69738
Primär†:
E72.3
Pipekolinämische Azidämie
Primärschlüssel
69738
Pipekolinämische Azidämie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.3
118309
Primär†:
E72.3
Saccharopin-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
118309
Saccharopin-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.3
2387
Primär†:
E72.3
Saccharopinurie
Primärschlüssel
2387
Saccharopinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.3
133942
Primär†:
E72.3
Störungen des Lysin- und Hydroxylysinstoffwechsels
Primärschlüssel
133942
Störungen des Lysin- und Hydroxylysinstoffwechsels
Primärschlüssel
Primär†:
E72.3
118622
Primär†:
E72.4
HHH-Syndrom [Hyperornithinämie mit Hyperammonämie und Homozitrullinämie]
Primärschlüssel
118622
HHH-Syndrom [Hyperornithinämie mit Hyperammonämie und Homozitrullinämie]
Primärschlüssel
Primär†:
E72.4
72813
Primär†:
E72.4
Hyperaminoazidurie durch Ornithin
Primärschlüssel
72813
Hyperaminoazidurie durch Ornithin
Primärschlüssel
Primär†:
E72.4
2391
Primär†:
E72.4
Hyperornithinämie
Primärschlüssel
2391
Hyperornithinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.4
118527
Primär†:
E72.4
Hyperornithinämie mit Atrophia gyrata der Aderhaut und Netzhaut
Primärschlüssel
118527
Hyperornithinämie mit Atrophia gyrata der Aderhaut und Netzhaut
Primärschlüssel
Primär†:
E72.4
118462
Primär†:
E72.4
Hyperornithinämie mit Hyperammonämie und Homozitrullinämie
Primärschlüssel
118462
Hyperornithinämie mit Hyperammonämie und Homozitrullinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.4
2392
Primär†:
E72.4
Ornithinämie
Primärschlüssel
2392
Ornithinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.4
65855
Primär†:
E72.4
Ornithinämie Typ I
Primärschlüssel
65855
Ornithinämie Typ I
Primärschlüssel
Primär†:
E72.4
65864
Primär†:
E72.4
Ornithinämie Typ II
Primärschlüssel
65864
Ornithinämie Typ II
Primärschlüssel
Primär†:
E72.4
118063
Primär†:
E72.4
Ornithin-Aminotransferase-Mangel
Primärschlüssel
118063
Ornithin-Aminotransferase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.4
125093
Primär†:
E72.4
Ornithin-Carbamoyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
125093
Ornithin-Carbamoyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.4
2390
Primär†:
E72.4
Ornithinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
2390
Ornithinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E72.4
76389
Primär†:
E72.4
Ornithin-Transcarbamylase-Mangel
Primärschlüssel
76389
Ornithin-Transcarbamylase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.4
119760
Primär†:
E72.4
OTC [Ornithin-Transcarbamylase]-Mangel
Primärschlüssel
119760
OTC [Ornithin-Transcarbamylase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.4
133943
Primär†:
E72.4
Störungen des Ornithinstoffwechsels
Primärschlüssel
133943
Störungen des Ornithinstoffwechsels
Primärschlüssel
Primär†:
E72.4
118146
Primär†:
E72.4
Triple-H-Syndrom
Primärschlüssel
118146
Triple-H-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.4
117453
Primär†:
E72.5
Delta-1-Pyrrolin-5-Carboxylat-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
117453
Delta-1-Pyrrolin-5-Carboxylat-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.5
127723
Primär†:
E72.5
Dimethylglycin-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
127723
Dimethylglycin-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.5
10247
Primär†:
E72.5
Glukoglyzinurie
Primärschlüssel
10247
Glukoglyzinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.5
118623
Primär†:
E72.5
Glyzin-Enzephalopathie
Primärschlüssel
118623
Glyzin-Enzephalopathie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.5
2393
Primär†:
E72.5
Glyzinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
2393
Glyzinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E72.5
2395
Primär†:
E72.5
Hydroxyprolinämie
Primärschlüssel
2395
Hydroxyprolinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.5
81833
Primär†:
E72.5
Hydroxyprolinämie-Syndrom
Primärschlüssel
81833
Hydroxyprolinämie-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.5
2396
Primär†:
E72.5
Hyperglyzinämie
Primärschlüssel
2396
Hyperglyzinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.5
2397
Primär†:
E72.5
Hyperhydroxyprolinämie
Primärschlüssel
2397
Hyperhydroxyprolinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.5
2398
Primär†:
E72.5
Hyperprolinämie
Primärschlüssel
2398
Hyperprolinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.5
65857
Primär†:
E72.5
Hyperprolinämie Typ I
Primärschlüssel
65857
Hyperprolinämie Typ I
Primärschlüssel
Primär†:
E72.5
65856
Primär†:
E72.5
Hyperprolinämie Typ II
Primärschlüssel
65856
Hyperprolinämie Typ II
Primärschlüssel
Primär†:
E72.5
2399
Primär†:
E72.5
Nichtketotische Hyperglyzinämie
Primärschlüssel
2399
Nichtketotische Hyperglyzinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.5
118394
Primär†:
E72.5
Prolinoxydase-Mangel
Primärschlüssel
118394
Prolinoxydase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.5
117452
Primär†:
E72.5
Pyrrolincarboxylsäure-Dehydrogenasemangel
Primärschlüssel
117452
Pyrrolincarboxylsäure-Dehydrogenasemangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.5
2394
Primär†:
E72.5
Sarkosinämie
Primärschlüssel
2394
Sarkosinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.5
118393
Primär†:
E72.5
Sarkosin-Dehydrogenase-Komplex-Mangel
Primärschlüssel
118393
Sarkosin-Dehydrogenase-Komplex-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.5
131932
Primär†:
E72.5
Primär²†:
G11.8
Spastik mit Hyperglyzinämie mit Beginn im Kindesalter
Zwei Primärschlüssel
131932
Spastik mit Hyperglyzinämie mit Beginn im Kindesalter
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
E72.5
Primär²†:
G11.8
118627
Primär†:
E72.8
2-Hydroxyglutarazidämie
Primärschlüssel
118627
2-Hydroxyglutarazidämie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118358
Primär†:
E72.8
2-Hydroxyglutarazidurie
Primärschlüssel
118358
2-Hydroxyglutarazidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
131567
Primär†:
E72.8
2-Methyl-3-Hydroxybutyrazidurie
Primärschlüssel
131567
2-Methyl-3-Hydroxybutyrazidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
119126
Primär†:
E72.8
3-PGDH [3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase]-Mangel
Primärschlüssel
119126
3-PGDH [3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118891
Primär†:
E72.8
3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
118891
3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118773
Primär†:
E72.8
3-Phosphoserin-Phosphatase-Mangel
Primärschlüssel
118773
3-Phosphoserin-Phosphatase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
86641
Primär†:
E72.8
4-Hydroxybutyrazidurie
Primärschlüssel
86641
4-Hydroxybutyrazidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118624
Primär†:
E72.8
5-Oxoprolinase-Mangel
Primärschlüssel
118624
5-Oxoprolinase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
2401
Primär†:
E72.8
Äthanolaminurie
Primärschlüssel
2401
Äthanolaminurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
119761
Primär†:
E72.8
AGAT [Arginin:Glycin-Amidinotransferase]-Mangel
Primärschlüssel
119761
AGAT [Arginin:Glycin-Amidinotransferase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
131577
Primär†:
E72.8
Angeborenes generalisiertes hyperkontraktiles Muskelsteifigkeitsyndrom
Primärschlüssel
131577
Angeborenes generalisiertes hyperkontraktiles Muskelsteifigkeitsyndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
131606
Primär†:
E72.8
Asparagin-Synthetase-Mangel
Primärschlüssel
131606
Asparagin-Synthetase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
119361
Primär†:
E72.8
Bernsteinsäure-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
119361
Bernsteinsäure-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
129705
Primär†:
E72.8
Beta-Aminosäure-Stoffwechselstörung
Primärschlüssel
129705
Beta-Aminosäure-Stoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
131424
Primär†:
E72.8
Carnosinase-Mangel
Primärschlüssel
131424
Carnosinase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
2404
Primär†:
E72.8
Cystindiathese
Primärschlüssel
2404
Cystindiathese
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118792
Primär†:
E72.8
D-2-Hydroxyglutaryl-Azidämie
Primärschlüssel
118792
D-2-Hydroxyglutaryl-Azidämie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118790
Primär†:
E72.8
D-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie
Primärschlüssel
118790
D-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
119101
Primär†:
E72.8
GABA [Gamma-Aminobuttersäure]-Stoffwechselstörung
Primärschlüssel
119101
GABA [Gamma-Aminobuttersäure]-Stoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118334
Primär†:
E72.8
GABA [Gamma-Aminobuttersäure]-Transaminase-Mangel
Primärschlüssel
118334
GABA [Gamma-Aminobuttersäure]-Transaminase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118917
Primär†:
E72.8
Gamma-Amino-Buttersäure-Stoffwechselstörung
Primärschlüssel
118917
Gamma-Amino-Buttersäure-Stoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118524
Primär†:
E72.8
Gamma-Aminobuttersäure-Transaminase-Mangel
Primärschlüssel
118524
Gamma-Aminobuttersäure-Transaminase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118392
Primär†:
E72.8
Gamma-Glutamyltranspeptidase-Mangel
Primärschlüssel
118392
Gamma-Glutamyltranspeptidase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
86642
Primär†:
E72.8
Gamma-Hydroxybutyrazidurie
Primärschlüssel
86642
Gamma-Hydroxybutyrazidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
2405
Primär†:
E72.8
Glutaminstoffwechselstörung
Primärschlüssel
2405
Glutaminstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118626
Primär†:
E72.8
Glutathionurie
Primärschlüssel
118626
Glutathionurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
129993
Primär†:
E72.8
Guanidinoacetat-Methyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
129993
Guanidinoacetat-Methyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118064
Primär†:
E72.8
Homocarnosinase-Mangel
Primärschlüssel
118064
Homocarnosinase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118625
Primär†:
E72.8
Homocarnosinose
Primärschlüssel
118625
Homocarnosinose
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
117794
Primär†:
E72.8
Hyperimidodipeptidurie
Primärschlüssel
117794
Hyperimidodipeptidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
2403
Primär†:
E72.8
Iminosäurekrankheit
Primärschlüssel
2403
Iminosäurekrankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
127725
Primär†:
E72.8
Infantiler 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
127725
Infantiler 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
135886
Primär†:
E72.8
Infantiler 3-Phosphoserin-Phosphatase-Mangel
Primärschlüssel
135886
Infantiler 3-Phosphoserin-Phosphatase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
134325
Primär†:
E72.8
Infantiler Serinbiosynthese-Defekt
Primärschlüssel
134325
Infantiler Serinbiosynthese-Defekt
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
127724
Primär†:
E72.8
Juveniler 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
127724
Juveniler 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
135887
Primär†:
E72.8
Juveniler 3-Phosphoserin-Phosphatase-Mangel
Primärschlüssel
135887
Juveniler 3-Phosphoserin-Phosphatase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
134324
Primär†:
E72.8
Juveniler Serinbiosynthese-Defekt
Primärschlüssel
134324
Juveniler Serinbiosynthese-Defekt
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
127726
Primär†:
E72.8
Kombinierte D-2 und L-2-Hydroxyglutarazidurie
Primärschlüssel
127726
Kombinierte D-2 und L-2-Hydroxyglutarazidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118308
Primär†:
E72.8
Kongenitale Hirnfehlbildung durch Glutamin-Synthetase-Mangel
Primärschlüssel
118308
Kongenitale Hirnfehlbildung durch Glutamin-Synthetase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118269
Primär†:
E72.8
Kongenitaler Glutamin-Synthetase-Mangel
Primärschlüssel
118269
Kongenitaler Glutamin-Synthetase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
131408
Primär†:
E72.8
Kreatinmangel-Syndrom
Primärschlüssel
131408
Kreatinmangel-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
119134
Primär†:
E72.8
L-2-HGA [L-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie]
Primärschlüssel
119134
L-2-HGA [L-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie]
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118775
Primär†:
E72.8
L-2-Hydroxyglutaryl-Azidämie
Primärschlüssel
118775
L-2-Hydroxyglutaryl-Azidämie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118774
Primär†:
E72.8
L-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie
Primärschlüssel
118774
L-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
27401–27500 von 89613
«
1
…
274
275
276
…
897
»