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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Zitrullinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2187
Zitrullinurie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.2187
Alpha-Aminoadipinazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.379154
Glutarazidämie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E72.325
Glutarazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.3
Glutarazidurie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E72.325
Glutarazidurie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E72.335706
Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.325
Glutaryl-CoA-Oxidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.335706
Hydroxylysinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.3
Hydroxylysinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.3289832
Hyperaminoazidurie durch Lysin
PrimärschlüsselPrimär†:E72.3
Hyperlysinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.32203
Hyperlysinämie Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:E72.32203
Hyperlysinämie Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:E72.33124
Krampfanfälle und Intelligenzminderung durch Hydroxylysinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.379156
Lysin-alpha-Ketoglutarat-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.32203
Lysinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.3
Pipekolinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.3
Pipekolinämische Azidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.3
Saccharopin-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.33124
Saccharopinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.33124
Störungen des Lysin- und Hydroxylysinstoffwechsels
PrimärschlüsselPrimär†:E72.3289832
HHH-Syndrom [Hyperornithinämie mit Hyperammonämie und Homozitrullinämie]
PrimärschlüsselPrimär†:E72.4415
Hyperaminoazidurie durch Ornithin
PrimärschlüsselPrimär†:E72.4
Hyperornithinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.4414
Hyperornithinämie mit Atrophia gyrata der Aderhaut und Netzhaut
PrimärschlüsselPrimär†:E72.4414
Hyperornithinämie mit Hyperammonämie und Homozitrullinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.4415
Ornithinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.4414
Ornithinämie Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:E72.4
Ornithinämie Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:E72.4
Ornithin-Aminotransferase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.4414
Ornithin-Carbamoyltransferase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.4664
Ornithinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.4289869
Ornithin-Transcarbamylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.4664
OTC [Ornithin-Transcarbamylase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.4664
Störungen des Ornithinstoffwechsels
PrimärschlüsselPrimär†:E72.4289869
Triple-H-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.4415
Delta-1-Pyrrolin-5-Carboxylat-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.579101
Dimethylglycin-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5243343
Glukoglyzinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5
Glyzin-Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5407
Glyzinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5
Hydroxyprolinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5
Hydroxyprolinämie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5
Hyperglyzinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5
Hyperhydroxyprolinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5
Hyperprolinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5
Hyperprolinämie Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5419
Hyperprolinämie Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:E72.579101
Nichtketotische Hyperglyzinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5407
Prolinoxydase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5419
Pyrrolincarboxylsäure-Dehydrogenasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.579101
Sarkosinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.53129
Sarkosin-Dehydrogenase-Komplex-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.53129
Spastik mit Hyperglyzinämie mit Beginn im Kindesalter
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E72.5Primär²†:G11.8401866
2-Hydroxyglutarazidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.819
2-Hydroxyglutarazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.819
2-Methyl-3-Hydroxybutyrazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8391417
3-PGDH [3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
3-Phosphoserin-Phosphatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.879350
4-Hydroxybutyrazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.822
5-Oxoprolinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.833572
Äthanolaminurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
AGAT [Arginin:Glycin-Amidinotransferase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.835704
Angeborenes generalisiertes hyperkontraktiles Muskelsteifigkeitsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8476406
Asparagin-Synthetase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8391376
Bernsteinsäure-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.822
Beta-Aminosäure-Stoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8308407
Carnosinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.81361
Cystindiathese
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
D-2-Hydroxyglutaryl-Azidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.879315
D-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.879315
GABA [Gamma-Aminobuttersäure]-Stoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
GABA [Gamma-Aminobuttersäure]-Transaminase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.82066
Gamma-Amino-Buttersäure-Stoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
Gamma-Aminobuttersäure-Transaminase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.82066
Gamma-Glutamyltranspeptidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.833573
Gamma-Hydroxybutyrazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.822
Glutaminstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8289841
Glutathionurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.833573
Guanidinoacetat-Methyltransferase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8382
Homocarnosinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
Homocarnosinose
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
Hyperimidodipeptidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8742
Iminosäurekrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
Infantiler 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.879351
Infantiler 3-Phosphoserin-Phosphatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.879350
Infantiler Serinbiosynthese-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8583595
Juveniler 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.879351
Juveniler 3-Phosphoserin-Phosphatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.879350
Juveniler Serinbiosynthese-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8583595
Kombinierte D-2 und L-2-Hydroxyglutarazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8356978
Kongenitale Hirnfehlbildung durch Glutamin-Synthetase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.871278
Kongenitaler Glutamin-Synthetase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.871278
Kreatinmangel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
L-2-HGA [L-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie]
PrimärschlüsselPrimär†:E72.879314
L-2-Hydroxyglutaryl-Azidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.879314
L-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.879314

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