DRGSystemDeutschland

E72.3Störungen des Lysin- und Hydroxylysinstoffwechsels

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Metabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Glutarazidurie, nicht näher bezeichnet

Hydroxylysinämie

Hyperlysinämie

Exklusive:

Refsum-Krankheit G60.1

Zellweger-Syndrom Q87.8

Diagnosehäufigkeit

Rang 5065 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 3 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr76121 %11,8
1 bis unter 5 Jahre1651148 %5,7
5 bis unter 10 Jahre73421 %4,3
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre1103,0 %1,0
20 bis unter 25 Jahre1013,0 %–
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre1103,0 %–
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

370 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (75 %)

  • Pädiatrie75 %279
  • Innere Medizin5,7 %21
  • Neurologie5,7 %21
  • Neonatologie3,0 %11
  • Endokrinologie2,4 %9
  • Übrige 12 Abteilungen7,8 %29
▸ Übrige einzeln
  • Gastroenterologie2,2 %8
  • Kinderchirurgie1,9 %7
  • Intensivmedizin0,81 %3
  • Chirurgie0,54 %2
  • Sonstige Fachabteilung0,54 %2
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,27 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,27 %1
  • Kinderkardiologie0,27 %1
  • Nephrologie0,27 %1
  • Pneumologie0,27 %1
  • Unfallchirurgie0,27 %1
  • Urologie0,27 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E72.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis22

Alpha-Aminoadipinazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.379154
Glutarazidämie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E72.325
Glutarazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.3
Glutarazidurie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E72.325
Glutarazidurie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E72.335706
Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.325
Glutaryl-CoA-Oxidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.335706
Hydroxylysinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.3
Hydroxylysinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.3289832
Hyperaminoazidurie durch Lysin
PrimärschlüsselPrimär†:E72.3
Hyperlysinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.32203
Hyperlysinämie Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:E72.32203
Hyperlysinämie Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:E72.33124
Krampfanfälle und Intelligenzminderung durch Hydroxylysinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.379156
Lysin-alpha-Ketoglutarat-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.32203
Lysinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.3
▸ noch 6 Einträge
Pipekolinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.3
Pipekolinämische Azidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.3
Saccharopin-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.33124
Saccharopinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.33124
Störungen des Lysin- und Hydroxylysinstoffwechsels
PrimärschlüsselPrimär†:E72.3289832
Glutaminazidurie
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:E72.3

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

79154
2-Aminoadipin-2-Oxo-Adipin-AzidurieAlpha-Aminoadipinazidurie
35706
Glutarazidurie Typ 3Glutarazidämie Typ 3 · Glutaryl-CoA-Oxidase-Mangel
25
Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-MangelGA1 · GCDHD · +3
2203
HyperlysinämieHyperlysinämie Typ I · Lysin-alpha-Ketoglutarat-Reduktase-Mangel
289832
Lysin und Hydroxylysin-StoffwechselstörungGruppe
3124
SaccharopinurieHyperlysinämie Typ II · Saccharopin-Dehydrogenase-Mangel
79156
Syndrom der Krampfanfälle mit Intelligenzminderung und Hydroxylysinuriehistorisch

Änderungen

2010Bestand
Störungen des Lysin- und Hydroxylysinstoffwechsels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte