DRGSystemDeutschland

E72.5Störungen des Glyzinstoffwechsels

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Metabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 6
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Hyperhydroxyprolinämie

Hyperprolinämie (Typ I, II)

Nichtketotische Hyperglyzinämie

Sarkosinämie

Diagnosehäufigkeit

Rang 5859 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr101977 %29,1
1 bis unter 5 Jahre20215 %3,4
5 bis unter 10 Jahre1017,7 %1,5
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000–6,5
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

370 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (75 %)

  • Pädiatrie75 %279
  • Innere Medizin5,7 %21
  • Neurologie5,7 %21
  • Neonatologie3,0 %11
  • Endokrinologie2,4 %9
  • Übrige 12 Abteilungen7,8 %29
▸ Übrige einzeln
  • Gastroenterologie2,2 %8
  • Kinderchirurgie1,9 %7
  • Intensivmedizin0,81 %3
  • Chirurgie0,54 %2
  • Sonstige Fachabteilung0,54 %2
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,27 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,27 %1
  • Kinderkardiologie0,27 %1
  • Nephrologie0,27 %1
  • Pneumologie0,27 %1
  • Unfallchirurgie0,27 %1
  • Urologie0,27 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E72.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis18

Delta-1-Pyrrolin-5-Carboxylat-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.579101
Dimethylglycin-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5243343
Glukoglyzinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5
Glyzin-Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5407
Glyzinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5
Hydroxyprolinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5
Hydroxyprolinämie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5
Hyperglyzinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5
Hyperhydroxyprolinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5
Hyperprolinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5
Hyperprolinämie Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5419
Hyperprolinämie Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:E72.579101
Nichtketotische Hyperglyzinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5407
Prolinoxydase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.5419
Pyrrolincarboxylsäure-Dehydrogenasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.579101
Sarkosinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.53129
▸ noch 2 Einträge
Sarkosin-Dehydrogenase-Komplex-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.53129
Spastik mit Hyperglyzinämie mit Beginn im Kindesalter
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E72.5Primär²†:G11.8401866

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

243343
Dimethylglycin-Dehydrogenase-Mangel
407
Glycin-EnzephalopathieHyperglycinämie, nicht-ketotische · NKA
79101
Hyperprolinämie Typ 2Delta-1-Pyrrolin-5-Carboxylat-Dehydrogenase-Mangel · Pyrrolincarboxylsäure-Dehydrogenasemangel
419
Hyperprolinämie Typ IProlinoxydase-Mangel
3129
SarkosinämieSarkosin-Dehydrogenase-Komplex-Mangel
401866
Spastik mit Hyperglyzinämie, im Kindesalter beginnendIm Kindesalter beginnende Spastik mit nicht-ketotischer Hyperglyzinämie-Variante · Spastik-Ataxie-Ganganomalien-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Störungen des Glyzinstoffwechsels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte