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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Hyperpituitarismus
PrimärschlüsselPrimär†:E22.9
Hypersekretion eines Hypophysenhormons
PrimärschlüsselPrimär†:E22.9
Hypophysenüberfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E22.9
Überfunktion des Hypophysenvorderlappens
PrimärschlüsselPrimär†:E22.9
ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Hyposekretion
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Akute postpartale Hypophysenvorderlappeninsuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E23.091355
Angeborener hypogonadotroper Hypogonadismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0174590
Angeborener Hypopituitarismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0467
Angeborener normosmischer hypogonadotroper Hypogonadismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0432
Apituitarismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Cachexia hypopituitaria
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Cachexia pituitaria
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Familiärer angeborener Hypopituitarismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.095494
Fertiler Eunuchoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Genetisch bedingter Panhypopituitarismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.090695
Hypogonadotroper Eunuchoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypogonadotroper Hypogonadismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypogonadotroper Hypogonadismus mit frontoparietaler Alopezie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E23.0Primär²†:L65.92230
Hypogonadotroper Hypogonadismus mit Retinitis pigmentosa
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E23.0Primär²†:H35.52235
Hypophysäre Kachexie
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypophysärer Hypoadrenokortizismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypophysärer Hypogonadismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypophysärer Infantilismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypophysärer Kleinwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypophysärer Kretinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypophysärer Minderwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypophysäres Infantilismus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypophysenfunktionsstörung durch Empty-Sella-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E23.091354
Hypophysenhinterlappenunterfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypophyseninsuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypophysennekrose
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypophysenunterfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypophysenvorderlappenunterfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypopituitarismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Hypopituitarismus post partum
PrimärschlüsselPrimär†:E23.091355
Hypopituitarismus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Idiopathischer Somatotropinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Idiopathischer Wachstumshormonmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Infertilität durch Affektion im Hypophysen-Zwischenhirnsystem bei der Frau
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Isolierter ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Isolierter angeborener hypogonadotroper Hypogonadismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0238666
Isolierter FSH [Follikelstimulierendes Hormon]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E23.052901
Isolierter Gonadotropinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0238666
Isolierter Hypophysenhormonmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Isolierter Prolaktinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Isolierter Somatotropinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Isolierter Thyreotropinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Isolierter Wachstumshormonmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 1A
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0231662
Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0231671
Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0231679
Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0231692
Juveniler Hypopituitarismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Kallmann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0478
Kallmann-Syndrom mit Kardiopathie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E23.0Primär²†:Q24.82326
Kongenitaler hypogonadotroper Hypogonadismus mit Anosmie
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0478
Kongenitaler isolierter ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0199296
Kongenitaler isolierter Wachstumshormonmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0631
Levi-Minderwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Lorain-Kleinwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Lorain-Levi-Minderwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Lorain-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Mangel an Hormonen des Hypophysenvorderlappens a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Morbus Sheehan
PrimärschlüsselPrimär†:E23.091355
Normosmischer idiopathischer hypogonadotroper Hypogonadismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0432
Olfaktogenitales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0478
Ovarunterfunktion bei Hypopituitarismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Panhypopituitarismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Pasqualini-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Postpartale Hypophysennekrose
PrimärschlüsselPrimär†:E23.091355
Postpartaler Panhypopituitarismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.091355
Präpubertärer Panhypopituitarismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Reye-Sheehan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Sheehan-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E23.091355
Sheehan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E23.091355
Simmonds-Kachexie
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Simmonds-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Simmonds-Sheehan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E23.091355
Spät beginnender isolierter ACTH-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0199299
Syndrom des angeborenen kombinierten Hypophysenhormon-Mangels mit sensorineuralem Hörverlust und spinalen Fehlbildungen
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0231720
Verminderte Hypophysenfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Verminderte Ovarfunktion bei Hypopituitarismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Wachstumshormonmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E23.0
Myopathie bei Hypopituitarismus
Arzneimittelinduzierter Hypopituitarismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.1
Adiuretinhyposekretion
PrimärschlüsselPrimär†:E23.2178029
Diabetes insipidus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.2
Diabetes insipidus vom neurogenen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:E23.2178029
Diabetes spurius
PrimärschlüsselPrimär†:E23.2
Hypophysärer Diabetes insipidus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.2178029
Vasopressinhyposekretion
PrimärschlüsselPrimär†:E23.2178029
Wasserharnruhr
PrimärschlüsselPrimär†:E23.2
Zentraler Diabetes insipidus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.2178029
Dyspituitarismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.3
Erworbene hypothalamische Adipositas
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E23.3Primär²†:E66.89689401
Hypothalamischer Hypogonadismus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.3
Hypothalamisches Adipsie-Hypernatriämie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E23.3443101
Hypothalamusdysfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E23.3
Hypothalamusüberaktivität
PrimärschlüsselPrimär†:E23.3
ROHHAD [Schnell einsetzende Adipositas, hypothalamische Dysfunktion, Hypoventilation, autonome Dysregulation]-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E23.3Primär²†:E66.29293987

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