DRGSystemDeutschland

Q24.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Herzens

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Sonstige Herzfehler — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 13
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 13 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborene Fehlbildung: Myokard

Angeborene Fehlbildung: Perikard

Angeborenes Divertikel des linken Ventrikels

Malposition des Herzens

Uhl-Anomalie

Diagnosehäufigkeit

Rang 3770 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 3, der Frauen ab etwa 10 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr57253246 %7,3
1 bis unter 5 Jahre5234,0 %12,4
5 bis unter 10 Jahre3212,4 %7,5
10 bis unter 15 Jahre3122,4 %1,5
15 bis unter 18 Jahre2021,6 %–
18 bis unter 20 Jahre000–4,0
20 bis unter 25 Jahre2111,6 %4,5
25 bis unter 30 Jahre6424,8 %3,7
30 bis unter 35 Jahre2111,6 %2,0
35 bis unter 40 Jahre4223,2 %4,0
40 bis unter 45 Jahre6424,8 %4,2
45 bis unter 50 Jahre4223,2 %3,8
50 bis unter 55 Jahre10198,1 %3,7
55 bis unter 60 Jahre5234,0 %6,1
60 bis unter 65 Jahre4043,2 %6,8
65 bis unter 70 Jahre2021,6 %8,3
70 bis unter 75 Jahre2201,6 %9,0
75 bis unter 80 Jahre2021,6 %12,0
80 bis unter 85 Jahre4223,2 %2,5
85 bis unter 90 Jahre1100,81 %–
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

615 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Kinderkardiologie, hat 40 %

  • Kinderkardiologie40 %243
  • Herzchirurgie14 %84
  • Pädiatrie13 %78
  • Kardiologie12 %71
  • Innere Medizin8,5 %52
  • Übrige 7 Abteilungen14 %87
▸ Übrige einzeln
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe3,6 %22
  • Neonatologie3,6 %22
  • Intensivmedizin2,6 %16
  • Thoraxchirurgie2,4 %15
  • Chirurgie1,5 %9
  • Kinderchirurgie0,33 %2
  • Gastroenterologie0,16 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q24.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis72

Abnormer Gewebestrang des Herzens
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Akzessorische Herzklappe a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Akzessorischer Herzklappenzipfel a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Akzessorisches Herz
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Angeborene Herzinsuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Angeborene Herzklappendeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Angeborene Herzklappenverformung
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Angeborene Herzverformung
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Angeborene Lageanomalie des Herzens a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Angeborene Myokardfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Angeborene Perikarddeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Angeborene Perikardfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Angeborene perikardiale Zyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Angeborener Gewebestrang des Herzens
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Angeborener Perikarddefekt mit Hernia diaphragmatica congenita
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8Primär²†:Q79.02847
Angeborenes Aneurysma des linken Ventrikels
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.81055
▸ noch 56 Einträge
Angeborenes Divertikel des linken Ventrikels
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.81686
Angeborenes Fehlen des Perikards
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.899129
Anomalie der Chordae tendineae
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Anomalie der herznahen Klappe der Vena cava inferior
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Chiari-Netzwerk
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Criss-cross Herz
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.81461
Ectopia cordis
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8448270
Ektokardie
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8448270
Fenster eines Herzklappenzipfels a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Fensterung eines Herzklappenzipfels a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
FLNA-assoziierte X-chromosomale myxomatöse Herzklappendysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8555877
Fusion eines Herzklappenzipfels a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Hemikardie
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Hernia cordis
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Herzagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Herzbandanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Herzektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8448270
Herzfaltenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Herzhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Herzklappenagenesie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Herzklappenanomalie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Herzklappenatresie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Herzmuskelanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Herzspitzenspaltung
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Herzunterentwicklung
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Hypoplasie des Myokards im rechten Ventrikel
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Kongenitale Dilatatio cordis
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Kongenitale fehlerhafte Entwicklung des linken Herzventrikels
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Kongenitale fehlerhafte Herzklappenentwicklung
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Kongenitale Herzdilatation
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Kongenitale Herzhypertrophie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Kongenitale Herzklappendysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Kongenitale Herzklappeninsuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Kongenitale Herzklappenstriktur a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Kongenitale Herzverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8448270
Kongenitale Kardiomegalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Kongenitale komplette Perikardagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.899129
Kongenitale obstruktive hypertrophische Kardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Kongenitale partielle Perikardagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.899130
Kongenitale Ventrikelhypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Kongenitales Herzdivertikel
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.81686
Kongenitales Perikarddivertikel
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Malposition des Herzens
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.898716
Mesokardie
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.895443
Myokardanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Papillarmuskelanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Perikardagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Perikardanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Perikardzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Pleuroperikardiale Zyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.899131
Syndrom der Pulmonalklappenagenesie mit Fallot-Tetralogie und fehlendem Ductus arteriosus
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q24.8Primär²†:Q25.8101206
Uhl-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.83403
Uhl-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.83403
Verdrehte atrio-ventrikuläre Verbindungen
PrimärschlüsselPrimär†:Q24.81461
Zölomzyste
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:Q24.8
Kallmann-Syndrom mit Kardiopathie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E23.0Primär²†:Q24.82326

Seltene Erkrankungen (Orpha)13

1461
Criss-Cross-HerzAtrio-ventrikuläre Verbindungen, verdrehte · Superoinferiore Ventrikellage · +1
448270
Ectopia cordisExtrathorakales Herz
1055
Fetales Aneurysma des linken Ventrikels
555877
FLNA-assoziierte X-chromosomale myxomatose HerzklappendysplasieHerzklappendysplasie, FLNA-Gen-assoziierte · X-chromosomale Herzklappendysplasie
1686
Herzdivertikel
98716
Herzposition, anomaleGruppe
95443
Mesokardie
99129
Perikardagenesie, kongenitale, komplette
99130
Perikardagenesie, kongenitale, partielle
2847
Perikarddefekt - Hernia diaphragmaticaPerikard- und Zwerchfell-Defekt
101206
Pulmonalklappenagenesie-Fallot-Tetralogie-fehlender Ductus arteriosus-SyndromFallot-Typ APV/ADA · Fallot-Typ PVA/ADA
3403
Uhl-Anomalie
99131
Zyste, pleuroperikardialePleuroperikardzyste

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Herzens

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte