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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Familiärer Hypoparathyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:E20.82238
Familiärer isolierter Hypoparathyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:E20.82238
Familiärer isolierter Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion
PrimärschlüsselPrimär†:E20.8189466
Sekundärer Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion
PrimärschlüsselPrimär†:E20.8140286
Hypoparathyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:E20.9
Insuffizienz der Epithelkörperchen
PrimärschlüsselPrimär†:E20.9
Insuffizienz der Nebenschilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:E20.9
Mangel an Nebenschilddrüsenhormon
PrimärschlüsselPrimär†:E20.9
Parathyreogene Tetanie
PrimärschlüsselPrimär†:E20.9
Tetanie bei Hypoparathyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:E20.9
Unterfunktion der Epithelkörperchen
PrimärschlüsselPrimär†:E20.9
Unterfunktion der Nebenschilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:E20.9
Unterfunktion der Parathyreoidea
PrimärschlüsselPrimär†:E20.9
Myopathie bei Hypoparathyreoidismus
Katarakt bei Hypoparathyreoidismus
Epithelkörperchenhyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E21.0
Familiärer isolierter Hyperparathyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:E21.099879
Familiärer primärer Hyperparathyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:E21.02207
Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E21.0Primär²†:D16.4299880
Nebenschilddrüsenhyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E21.0
Nebenschilddrüsenhypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E21.0
Nebenschilddrüsenvergrößerung
PrimärschlüsselPrimär†:E21.0
Neonataler schwerer primärer Hyperparathyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:E21.0417
Parathyreoideahypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E21.0
Primäre Nebenschilddrüsenhyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E21.0
Primärer Hyperparathyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:E21.0
Wirbelsäulenverkrümmung durch Ostitis fibrosa cystica
Kreuz / SternPrimär†:E21.0Stern*:M49.89*
Osteodystrophia fibrosa cystica generalisata (von Recklinghausen)
Osteodystrophia fibrosa osteoplastica
Osteodystrophie bei Erkrankung der Nebenschilddrüse
Kreuz / SternPrimär†:E21.0Stern*:M90.89*
Osteofibrozystische Krankheit
Ostitis bei Erkrankung der Nebenschilddrüse
Kreuz / SternPrimär†:E21.0Stern*:M90.89*
Ostitis fibrosa osteoplastica
Von-Recklinghausen-Krankheit [Osteodystrophia fibrosa cystica generalisata]
Zystische fibröse generalisierte Ostitis
Regulativer Hyperparathyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:E21.1
Sekundärer Hyperparathyreoidismus a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E21.1
Sekundäre Osteodystrophie bei Erkrankung der Nebenschilddrüse
Tertiärer Hyperparathyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:E21.2
Hyperparathyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:E21.3
Überfunktion der Epithelkörperchen
PrimärschlüsselPrimär†:E21.3
Überfunktion der Nebenschilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:E21.3
Überfunktion der Parathyreoidea
PrimärschlüsselPrimär†:E21.3
Myopathie bei Hyperparathyreoidismus a.n.k.
Arthritis bei Hyperparathyreoidismus a.n.k.
Kristall-Arthropathie bei Hyperparathyreoidismus
Autoimmune Parathyreoiditis
PrimärschlüsselPrimär†:E21.4
Nebenschilddrüsenentzündung
PrimärschlüsselPrimär†:E21.4
Nebenschilddrüsenzyste
PrimärschlüsselPrimär†:E21.4
Spontane Blutung der Nebenschilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:E21.4
Spontane Hämorrhagie der Nebenschilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:E21.4
Nebenschilddrüsenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E21.5
Nebenschilddrüsenstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E21.5
Akromegalie
PrimärschlüsselPrimär†:E22.0963
Familiärer infantiler Gigantismus
PrimärschlüsselPrimär†:E22.0300373
Gigantismus
PrimärschlüsselPrimär†:E22.099725
Hypersekretion von Somatotropin
PrimärschlüsselPrimär†:E22.099725
Hypersekretion von Wachstumshormon
PrimärschlüsselPrimär†:E22.099725
Hypophysärer Gigantismus
PrimärschlüsselPrimär†:E22.099725
Hypophysärer Hochwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:E22.099725
Hypophysärer Riesenwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:E22.099725
Hypophysenvorderlappenüberfunktion mit Akromegalie
PrimärschlüsselPrimär†:E22.0963
Hypophysenvorderlappenüberfunktion mit Gigantismus
PrimärschlüsselPrimär†:E22.099725
Hypophysenvorderlappenüberfunktion mit Riesenwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:E22.099725
Infantile Form der Akromegalie
PrimärschlüsselPrimär†:E22.099725
Juvenile Form der Akromegalie
PrimärschlüsselPrimär†:E22.099725
Makrosomie
PrimärschlüsselPrimär†:E22.0963
Marie-Pierre-I-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E22.0
Marie-Pierre-I-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E22.0
Überproduktion von Somatotropin
PrimärschlüsselPrimär†:E22.0963
Überproduktion von Wachstumshormon
PrimärschlüsselPrimär†:E22.0963
X-chromosomaler Akrogigantismus
PrimärschlüsselPrimär†:E22.0300373
Arthritis bei Akromegalie
Arthropathie bei Akromegalie
Familiäre Hyperprolaktinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E22.1397685
Familiärer isolierter Prolaktin-Rezeptor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E22.1397685
Forbes-Albright-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E22.1
Galaktorrhoe-Amenorrhoe-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E22.1
Hyperprolaktinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E22.1
Pathologische Prolaktinerhöhung
PrimärschlüsselPrimär†:E22.1
Hypersekretion von Adiuretin
PrimärschlüsselPrimär†:E22.2
Nephrogenes Syndrom der inadäquaten Antidiurese
PrimärschlüsselPrimär†:E22.293606
NSIAD [Nephrogenes Syndrom der inadäquaten Antidiurese]
PrimärschlüsselPrimär†:E22.293606
Schwartz-Bartter-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E22.2
SIADH [Syndrome of inappropriate ADH secretion]
PrimärschlüsselPrimär†:E22.2
Störung der Sekretion des antidiuretischen Hormons
PrimärschlüsselPrimär†:E22.2
Syndrom der inadäquaten Sekretion von Adiuretin
PrimärschlüsselPrimär†:E22.2
Syndrom der inadäquaten Sekretion von antidiuretischem Hormon
PrimärschlüsselPrimär†:E22.2
Übersekretion von ADH [Antidiuretisches Hormon]
PrimärschlüsselPrimär†:E22.2
Genetisch bedingte zentral ausgelöste vorzeitige Pubertät bei Jungen
PrimärschlüsselPrimär†:E22.8650097
Genetisch bedingte zentral ausgelöste vorzeitige Pubertät bei Mädchen
PrimärschlüsselPrimär†:E22.8650077
Gonadotropin-abhängige Pubertas praecox
PrimärschlüsselPrimär†:E22.8
Primäre zentral ausgelöste vorzeitige Pubertät bei Jungen
PrimärschlüsselPrimär†:E22.8650087
Sekundäre zentral ausgelöste vorzeitige Pubertät bei Jungen
PrimärschlüsselPrimär†:E22.8650092
Sekundäre zentral ausgelöste vorzeitige Pubertät bei Mädchen
PrimärschlüsselPrimär†:E22.8650082
Vorzeitige Pubertät durch Hypophysenüberfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E22.8
Zentral ausgelöste Pubertas praecox
PrimärschlüsselPrimär†:E22.8
Zentral ausgelöste vorzeitige Pubertät
PrimärschlüsselPrimär†:E22.8
Zentrale Pubertas praecox
PrimärschlüsselPrimär†:E22.8
Gesteigerte Hypophysenfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E22.9

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