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238666 Hypogonadotroper Hypogonadismus, isolierter kongenitaler

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
ICD: E23.0Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

E23.0 HypopituitarismusCCL:123Morbi-RSAATC: 1’25
  • I134226Isolierter angeborener hypogonadotroper Hypogonadismus
  • I77178Isolierter Gonadotropinmangel

Untergeordnete Einträge2

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Hypogonadismus, hypogonadotroper normosmischer, kongenitale FormSubtypICD: E23.0Normosmischer idiopathischer hypogonadotroper Hypogonadismus · nIHH
478
Kallmann-SyndromSubtypICD: E23.0Kongenitaler hypogonadotroper Hypogonadismus mit Anosmie · Olfaktogenitales Syndrom

Synonyme3

Gonadotropin-Defizienz, isolierte kongenitale
Gonadotropin-Mangel
Isolierter Gonadotropin-Releasing-Hormon-Mangel

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

E23.0 HypopituitarismusCCL:123Morbi-RSAATC: 1’25
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
5A61.0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte